刘万里
- 作品数：32 被引量：193H指数：8
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种用于鼻咽癌早期诊断的外周血7个基因标志物的检测试剂盒
- 本发明提供了一种用于鼻咽癌早期诊断的外周血7个基因标志物的检测试剂盒。该试剂盒包含外周血总RNA提取试剂、RT-PCR反应液、实时荧光定量RT-PCR反应液和SVM鼻咽癌诊断模型，实时荧光定量RT-PCR反应液包含引物，...
- 曾木圣刘万里李满枝洪明晃曹京燕胡利娟张华
- 化疗患者血小板输注疗效的影响因素研究被引量：10
- 2019年
- 目的探讨恶性肿瘤患者化疗后行血小板输注的疗效及其影响因素。方法2016年10月-2018年4月期间,符合纳入标准的450例次血小板输注化疗患者,通过测定校正血小板计数增加值(CCI)或判断出血症状是否改善,将其分为血小板输注有效组和无效组,并对2组患者性别、年龄、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)、有无发热、化疗次数、化疗药种类数量、是否应用重组人血小板生成素(rhTPO)、血小板输注次数、血小板抗体等因素进行单因素及多因素回归分析。结果450例次血小板输注患者,有效率74.9%(337/450),无效率25.1%(113/450)。比较2组性别、KPS评分、是否发热等因素,无统计学差异(P>0.05)。无效组中年龄、化疗次数、化疗药种类数量、应用rhTPO、输注次数、人类白细胞抗原(HLA)抗体阳性等与有效组比较,有统计学差异(P<0.05)。多因素回归分析显示:年龄>12岁、化疗次数>6次、化疗药种类数量>2类、HLA抗体阳性是影响肿瘤化疗患者血小板输注疗效的独立危险因素。结论化疗患者血小板输注疗效既与化疗疗程、化疗药物种类、联合用药有关,也涉及免疫因素。
- 韩蕊林文前刘裔军刘万里陈文力翁雪姿陈琦张明娟柯妙拉
- 关键词：血小板输注无效人类白细胞抗原
- 两种方法检测血清甲胎蛋白(AFP)的比较被引量：2
- 2003年
- 目的 对电化学发光免疫法与微粒子酶联免疫法检测血清甲胎蛋白作对比分析。方法 随机抽取150份临床送检的标本,用电化学发光免疫法与微粒子酶联免疫法测试甲胎蛋白的含量,对测试数据进行相关性试验、线性试验、精密度试验、回收试验。结果 两法无显著性差异(P>0.05),但电化学发光免疫法的线性范围较宽(1-980ng/ml),重复性较好(批内CV值3.4%,批间CV值3.5%),回收率较高(97.2%)。结论
- 邝妙欢林翠杏刘万里欧阳文婷姚少羽邱瑞芬钟义富
- 关键词：电化学发光免疫法甲胎蛋白
- RPA等温扩增技术高灵敏检测肿瘤特异性外泌体
- 介绍了外泌体的特征:30-150nm、特异性反映母细胞特征，存在外周血和各种体液中，肿瘤外泌体比正常细胞产生多、携带肿瘤细胞特征标志物、反映肿瘤细胞的异质性、反映肿瘤基质微环境反映肿瘤的全貌。
- 刘万里
- Bmi-1在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：81
- 2007年
- 背景与目的:多梳基因家族的Bmi-1被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,但其与乳腺癌关系的研究国内尚无报道。本研究旨在通过检测中国人乳腺癌组织中Bmi-1的表达,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法检测58例乳腺癌组织中Bmi-1蛋白的表达情况,并结合患者的临床病理资料分析与其相关性。结果:所检测的58例乳腺癌标本中Bmi-1蛋白强阳性表达48例(82.8%)。统计分析结果发现Bmi-1的强阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移及临床分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤大小及ER、PR、c-erbB-2、VEGF等临床病理特征无显著性相关(P>0.05)。结论:Bmi-1蛋白在乳腺癌组织中的高表达与肿瘤进展相关,预示肿瘤具有高度转移潜能;Bmi-1可能成为预测乳腺癌高度转移的新分子标志物。
- 冯艳宋立兵郭宝红廖雯婷李满枝刘万里曾木圣张玲
- 关键词：乳腺肿瘤BMI-1免疫组织化学
- Cyfra21-1和CEA及CRP联合检测对食管癌诊断价值的探讨被引量：20
- 2012年
- 目的:探讨外周血肿瘤相关细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)及C反应蛋白(CRP)联合检测对食管癌的诊断价值。方法:电化学发光免疫分析法测定278例食管癌患者与100名健康体检者外周血清的Cyfra21-1、CEA和CRP的水平,t和χ2检验进行数据统计分析。结果:食管癌组血清Cyfra21-1、CEA和CRP的水平及阳性率分别为(6.4±4.8)ng/mL与41.7%、(6.1±2.2)ng/mL与30.2%及(57.8±63.6)mg/L与53.2%,均显著高于健康对照组的(4.5±1.5)ng/mL与14.0%、(5.8±0.9)ng/mL与8.0%及(10.2±1.9)mg/L与22.0%,P<0.05。随着临床分期的递增,血清Cyfra21-1、CEA和CRP的水平和阳性率也不同程度上升。食管癌患者血清Cyfra21-1、CEA和CRP联合检测的敏感性和特异性明显高于单项检测,P<0.05。结论:联合检测食管癌血清中Cyfra21-1、CEA和CRP水平变化,对食管癌早期诊断和鉴别具有重要的临床价值。
- 张琳吴兴平丁伟龙杨娟刘万里
- 关键词：角蛋白癌胚抗原C反应蛋白质
- 2种抗菌药物吸附材料血培养瓶BacT/ALERT检测平台病原体检出能力比较被引量：1
- 2021年
- 目的比较新型抗菌药物吸附材料血培养瓶与活性炭吸附材料血培养瓶病原体检出能力的差异。方法根据中山大学肿瘤防治中心常见病原菌分布情况,收集菌谱分离比例居前的临床菌株和ATCC标准菌株共18株,选择相应菌种分别用于模拟未使用抗菌药物治疗和正在进行抗菌药物治疗的患者的血液样本测试,并在模拟抗菌药物治疗的临床血液样本中添加万古霉素、达托霉素、哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南。通过BacT/ALERT检测平台评估2种抗菌药物吸附材料血培养瓶在有、无抗菌药物干扰的情况下对目标病原菌的报阳时间和阳性检出率。结果在无抗菌药物干扰的情况下,除溶血葡萄球菌外,2种吸附材料血培养瓶对常见革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌等18种病原菌的阳性检出率均为100%。新型吸附材料血培养瓶对测试的13个常见菌种的报阳时间显著早于活性炭吸附材料血培养瓶(P<0.05),新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料需氧瓶短0.72~68.24 h,新型吸附材料厌氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料厌氧瓶短0.48~14.48 h。在有抗菌药物干扰的情况下,新型吸附材料血培养瓶对3种菌株的阳性检出率均为100%,高于活性炭吸附材料血培养瓶(33%)。新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间为12.72~18.08 h,厌氧瓶的平均报阳时间为11.76~28.16 h。结论在无抗菌药物干扰的情况下,2种吸附材料血培养瓶对目标病原菌的阳性检出率相同,新型吸附材料血培养瓶的报阳时间较短。在有抗菌药物干扰的情况下,与活性炭吸附材料血培养瓶相比,新型吸附材料血培养瓶具有更高的病原菌检测能力。
- 郑炘黄绮邢珊谭肖鹂戴淑琴刘万里刘晓敏
- 关键词：血培养病原微生物阳性检出率
- Development and Validation of a Serum Biomarker Panel for the Detection of Esophageal Squamous Cell Carcinoma through RNA Transcriptome Sequencing
- BACKGROUND:Currently, serum markers for the diagnosis of ESCC are of low sensitivity. This study aims to ident...
- 邢珊曾木圣刘万里Sun Yat-sen
- 文献传递
- 血清骨桥蛋白和异常凝血酶原对原发性肝癌的临床应用价值
- 吴棉涛何政强皮颖琪张淑萍宋一玲刘万里
- 三苯氧胺联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌细胞HT-29的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨三苯氧胺(tamoxifen,TAM)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌细胞株HT-29的增殖、凋亡及细胞迁移的影响。方法采用MTT法、流式细胞仪分别检测不同浓度(12.5、25、50μmol/L)5-FU及其联合TAM对HT-29细胞增殖的抑制作用、细胞凋亡的诱导作用,应用细胞划痕实验检测TAM(1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L)、5-FU及其联合TAM对细胞迁移的抑制作用。结果 5-FU及其联合TAM均可提高HT-29细胞增殖抑制率,单用5-FU的抑制率分别为(50.8±8.9)%和(62.8±8.8)%和(69.7±9)%,12.5μmol/L 5-FU联合低浓度TAM(1×10-7、1×10-6 mol/L)的抑制率分别为(82.9±2.9)%和(84.0±1.6)%,其作用呈剂量依赖关系;高浓度(1×10-4mol/L)TAM联合12.5μmol/L 5-FU表现出明显的促细胞凋亡作用[凋亡率为(95.7±4.2)%];划痕实验证实经1×10-6和1×10-5mol/L TAM及单用5-FU处理HT-29细胞72 h后均可明显地抑制细胞的迁移,但联合用药未显示出较TAM单药更明显的抑制作用。结论 TAM和5-FU均具有抑制细胞增殖、迁移和促进细胞凋亡的作用,TAM亦可增加结肠癌细胞株HT-29对5-FU的敏感性。
- 张琳方淯靖伍小军卢震海区庆坚刘万里潘志忠万德森
- 关键词：结直肠肿瘤内分泌治疗三苯氧胺
