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刘乔明

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:如东县人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇用药
  • 2篇中药
  • 2篇合理用药
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心脑血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓通
  • 1篇血栓通胶囊
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物
  • 1篇皂苷
  • 1篇三七皂苷
  • 1篇三七皂苷R1
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇色谱
  • 1篇实例分析

机构

  • 6篇如东县人民医...
  • 1篇江苏省如东县...
  • 1篇如皋市中医院

作者

  • 7篇刘乔明
  • 2篇刘跃林
  • 1篇沈小莉
  • 1篇张辉

传媒

  • 2篇临床合理用药...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国处方药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
治疗心脑血管疾病类中药注射液的不良反应分析及对策被引量:2
2018年
目的了解心脑血管疾病方面中药注射液的使用情况及不良反应情况,提出临床合理使用的对策,从而为临床安全使用中药注射液提供借鉴。方法选取六种中药注射液治疗的880例患者的临床资料作为研究对象,对2017年7月~2018年8月就诊的上述患者使用所选中药注射液后出现的不良反应情况进行调查统计分析。将患者的用药情况、不良反应的发生以及不良反应的类型等进行比较分析。结果六种中药注射液治疗的住院患者880例患者中,出现不良反应的患者有94例,不良反应发生率为10.7%;不良反应发生率较高的三种中药注射液分别为红花黄色素注射液、醒脑静脉注射液、生脉注射液;六种中药注射液总体不良反应以皮肤及其附件系统为主,占52.1%。结论不合理用药是导致不良事件发生的重要因素,药剂师应该积极参与中药注射液不良事件的监护并及时分析相关信息,以保证临床用药的安全性与合理性。
刘乔明
关键词:中药注射液
中药配方颗粒利弊分析与建议被引量:10
2008年
中药配方颗粒是运用现代制药技术将传统中药饮片提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的颗粒状剂型,它保留了传统用药的特点,其性味、归经、功效与原中药饮片基本一致,同时具有运用灵活、携带方便、质量可控、不需煎煮等优点。笔者现根据本院临床使用反馈情况,并参照近年来的一些文献,对中药配方颗粒的利弊分析如下。
刘乔明沈小莉张辉
关键词:中药配方颗粒中药现代化
健心胶囊的制备及质量控制被引量:1
2012年
目的制备健心胶囊并建立其质量控制方法。方法将黄芪、苦参提取粉碎制成健心胶囊;采用薄层色谱法对黄芪、苦参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定健心胶囊中黄芪甲苷的含量。结果供试品溶液与对照品溶液薄层色谱图的斑点相同并清晰,本品每粒含黄芪甲苷不得少于0.2 mg。结论该方法易操作,制剂质量稳定、可靠。
刘乔明刘跃林
关键词:健心胶囊薄层色谱薄层扫描黄芪甲苷
基本药物不合理应用8例分析被引量:3
2013年
基本药物制度的实施减少了临床使用新药、贵药的几率,在减轻患者就医用药负担方面起到积极作用,但目前也存在基本药物使用不合理方面的问题,特别在基层医疗部门尤为突出。笔者将我市2011年上半年医疗检查中发现的基本药物不合理应用病例进行了整理,目的是促进临床合理用药,保证患者用药安全有效,现报道如下。
刘乔明刘跃林
关键词:基本药物合理用药实例分析
从门诊处方看基层医院不合理用药现象
通过对基层医院门诊处方的分析,发现临床用药的不合理现象:1、选择药物不合理,2、忽视药物的相互作用,3、给药方案不合理,4、重复给药现象,5、溶媒选择不当,6、药物联用加重不良反应。
刘乔明
关键词:门诊处方合理用药
我院2015年药品不良反应109例报告分析
2016年
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2015年收集的ADR报告109例的给药途径、来源及科室分布、药品种类及损害系统等进行统计分析。结果静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占66.06%,口服给药占33.94%;ADR主要来源于内科51例(46.79%),皮肤科11例(10.09%);由抗菌药物导致的ADR所占比例为48.60%;皮肤损害的ADR约为总报告例数的49.5%。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生。
刘乔明
关键词:药品不良反应
高效液相色谱法测定复方血栓通胶囊中三七总皂苷的含量被引量:4
2011年
目的建立复方血栓通胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的HPLC法。方法采用Venusil-XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度0~12 min为A∶B=20∶80(V/V),12~16 min为A∶B=(20~36)∶(80~64)(V/V)。流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围分别为0.39~8.57μg、1.43~32.96μg、1.72~41.53μg,平均加样回收率分别为(99.50±1.26)%、(99.40±1.31)%、(100.10±1.53)%,RSD分别为1.14%、1.07%、0.91%。结论该方法操作简便、结果准确可靠、灵敏度高,重复性好,能有效控制复方血栓通胶囊的质量。
刘乔明
关键词:复方血栓通胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1高压液相
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