刘吉开
- 作品数：215 被引量：1,041H指数：18
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 几类天然产物对纤溶系统的作用
- 2000年
- 在初筛天然来源的小分子PAI - 1抑制剂过程中发现一些天然产物显示出活性苗头 ,进一步试验和选择性试验表明这些化合物都不同程度分别对纤溶系统中存在的不同的酶具有抑制作用。化合物 1(expoxyrolinB)对纤溶酶有一定的抑制 ,化合物 2 (muricatincC)对PAI - 1具有一定的抑制作用且有较好的选择性。化合物 4 (cherimolin - 2 )对纤溶酶较强的抑制。化合物 5(morindone)对凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶均有抑制 ,其中对凝血酶作用最强 ,而同类化合的 6(damnacanthal)则只对纤溶酶有强的抑制 ,对PAI - 1抑制较强。化合物 7( 16α -hy droxy -cleroda - 4 ( 18) ,13 ( 14)Z -dien - 15,16-olide) ,8(hedergenin)对纤溶酶也有较强的抑制。化合物 9(ocetadecanoicacid - 9-yne)在较高浓度时 ( 30 μg/mL)对凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和PAI- 1均有抑制 ,在低浓度时 ( 1μg/mL)对凝血酶、纤溶酶仍有强的抑制 ,无选择性。
- 贾锐锐谭宁华穆青李朝明邱明华刘吉开
- 关键词：纤溶作用
- 远东疣柄牛肝菌的化学成分被引量：13
- 2003年
- 从远东疣柄牛肝菌 (Leccinumextremiorientale)子实体中提取分离得到 13个化合物 ,通过理化常数和波谱数据分析 ,它们的结构被鉴定为 :麦角甾 7,2 2 二烯 3 β ,5α ,6β 三醇 ( 1) ,麦角甾醇过氧化物 ( 2 ) ,麦角甾醇 ( 3 ) ,麦角甾 4,6,8( 14 ) ,2 2 四烯 3 酮 ( 4 ) ,麦角甾 5 ,7 二烯 3 β 醇 ( 5 ) ,棕榈酸 ( 6) ,( 2S ,3S ,4R ,2′R) 2 ( 2′ 羟基二十四碳酰胺 )十八烷 1,3 ,4 三醇 ( 7) ,脑苷脂B ( 8) ,脑苷脂D ( 9) ,尿嘧啶 ( 10 ) ,肌苷 ( 11) ,腺苷 ( 12 ) ,D 阿洛醇 ( 13 ) .利用 2DNMR ( 1H 1HCOSY ,HMBC ,HMQC)技术首次对化合物 8和 9的氢谱和碳谱数据进行了全归属 .在浓度为 10 0 μg/mL时 ,化合物 2 ,7和 8表现出选择性地抗蛇毒Crotalusadamenteus分泌的磷脂酶A2 活性 ,而对蜂毒Apismellifcra磷脂酶A2 却无活性 .此外 ,远东疣柄牛肝菌提取物对粘虫拒食率和小菜蛾死亡率分别为 67%和 5 5 % .
- 高锦明沈杰张鞍灵朱玮张兴刘吉开
- 关键词：化学成分高等真菌脑苷脂杀虫活性
- 高等真菌次生代谢产物及其生物活性
- 刘吉开丁智慧董泽军胡琳谭建文等
- 高等真菌中所含的化合物其结构变化大、新颖，这种化学结构的多样性对于药物先导的发现具有重要意义。从1998年起，课题组开始重点对云南高等真菌进行化学成分和生物活性研究，现已完成对云南15种野生高等真菌的化学成分研究，并对高...
- 关键词：
- 关键词：高等真菌次生代谢产物生物活性化学成分
- 密褶红菇化学成分研究被引量：13
- 2005年
- 从红菇科密褶红菇 (Russuladensifolia)的子实体中分离得到 15个化合物 ,经波谱分析鉴定为D 阿洛糖醇(1)、硬脂酸 (2 )、3 -羧酸呋喃 (3)、(2 2E ,2 4R) - 3β- hydroxyergosta- 5 ,2 2 - diene(4)、3β- hydroxy- 5α ,8α- epidioxy 2 4 ξ- methylc holesta- 6 - ene(5 )、琥珀酸酐 (6 )、3β- hydroxy -5α ,8α- epidioxyergosta 6 ,2 2 diene(7)、软脂酸 (8)、尿嘧啶 (9)、顺丁烯二酸(10 )、硫代乙酸酐 (11)、1,4 丁二酸 (12 )、1- 乙基 β D 吡喃葡萄糖苷 (13)、2- acetamino 2 - deoxy- β- D -glucose(14 )和cerebrosideB(15 )。
- 麻兵继刘吉开
- 关键词：软脂酸2-DE尿嘧啶葡萄糖苷琥珀酸酐
- 老鹳草素对破骨细胞体外骨吸收功能的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察老鹳草素(geraniin,Ge)对体外培养破骨细胞(OC)的形成及其骨吸收功能的影响.方法由1日龄SD大鼠四肢长骨分离OC,和象牙骨片共同培养,或直接接种于培养板中,分别采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)和甲苯胺蓝染色技术观察不同浓度的Ge对体外培养OC形成及OC性骨吸收功能的影响.结果 Ge呈浓度依赖性减少体外培养的TRAP染色阳性多核细胞即成熟破骨细胞(mature osteoclast,mOC)数目;与空白对照组比较,Ge各浓度组均使OC性骨吸收陷窝个数和面积减少、灰度变浅.结论 Ge减少体外培养OC的形成并抑制体外培养OC的骨吸收功能.
- 张小超何波陈鹏陆义芹董泽军刘吉开沈志强
- 关键词：骨质疏松破骨细胞骨吸收
- 叶下珠有效部位对血栓形成的影响及其作用机制初探被引量：18
- 2003年
- 采用Born方法和改良的Hamburger方法分别测定叶下珠 (Phyllanthusurinaria)含corilagin的有效部位 (代号PUW )在体内外对血小板聚集功能和对血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响 ;应用Myers方法评价PUW灌胃对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (AA)引起猝死的保护作用 ;运用改良的Charl ton方法及陈长勋等方法分别观察PUW灌胃对电刺激大鼠颈动脉血栓形成和下腔静脉血栓形成的影响 ;采用Tomihisa方法 ,观察PUW对大鼠尾尖出血时间的影响。结果显示 ,PUW在体内外对ADP、AA或血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集均无明显抑制作用 ;PUW呈浓度依赖性明显阻抑AA激活的血小板与中性粒细胞之间的粘附反应 ,其半数抑制浓度 (IC50 )为 39 7mg/kg。PUW (10、2 0和 4 0mg/kg)灌胃呈剂量依赖性显著减少AA致小鼠死亡的数量 ,明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间 ,减轻大鼠下腔静脉血栓的干、湿重。 2 0mg/kg的PUW对出血时间无明显影响 ,4 0mg/kg的PUW虽延长出血时间 ,但与阿司匹林 (2 0mg/kg)比较 ,出血时间明显缩短 (P <0 0 5 )。本实验结果提示 ,PUW灌胃在多种体内血栓模型中均具有明显的抗血栓形成作用 ,其机制可能与阻抑血小板和中性粒细胞之间的的粘附作用密切相关。
- 沈志强董泽军吴蓝鸥陈植和刘吉开
- 关键词：叶下珠血栓形成血小板聚集中性粒细胞花生四烯酸中草药
- 担子菌黄卷缘齿菌的化学成分(英文)被引量：19
- 2005年
- 目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum rep andum的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H1-HCO SY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodon in A(Ⅰ)、scabron ine B(Ⅱ)、3β-羟基-5,α8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3,β5,α6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ)。结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到。
- 王兴娜杜建厂谭仁祥刘吉开
- 关键词：担子菌二萜中药
- 高等真菌次生代谢产物及其生物活性
- 本研究组近年来从云南100多种高等真菌(子实体或发酵液)中分离鉴定了350多个重点化合物,包括150多个新化合物,其中发现了一系列结构奇特和/或具有重要生物活性的化合物。本文对其研究情况进行了系统总结。如从地花菌(Alb...
- 刘吉开
- 文献传递
- 3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成方法的改进被引量：2
- 1999年
- ３，４，５－三甲氧基苯甲醛是合成抗菌药磺胺增效剂（ＴＭＰ）、镇咳祛痰药喘速宁等药物的重要中间体，它的合成方法是以没食子酸为原料，经碱性条件下与硫酸二甲酯作用和酸性条件下酯化得３，４，５－三甲氧基苯甲酸甲酯，然后经酰肼化、赤血盐氧化而得［１］。ＣＯＯＣ...
- 汪秋安刘吉开
- 关键词：三甲氧基苯甲醛
- 灯盏细辛有效部位对中性粒白细胞与血小板之间粘附和聚集的影响被引量：16
- 2001年
- 采用 Peter等方法评价灯盏细辛有效部位注射液对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的作用 ;应用玫瑰花结试验和 Born氏法观察本品对大鼠中性粒细胞与血小板之间粘附和聚集的影响以探讨其抗血栓作用的细胞机制。结果表明 ,本品 5 0 mg/ kg使血栓形成时间从对照组的 17.7± 0 .8min延长到 35 .7± 2 .6 min(P<0 .0 5 ) ;显著降低凝血酶激活的中性粒细胞与血小板间的粘附率 ,其 IC5 0 为 6 1.4m g/ L,且明显抑制激活的中性粒细胞或其上清液引起的血小板聚集 ,其 IC5 0 分别为 0 .97和 2 .1g/ L,提示灯盏细辛有效部位具有较强抗血栓作用 。
- 沈志强吴兰鸥陈植和刘吉开
- 关键词：灯盏细辛血小板血小板聚集菊科灯盏花
