刘岸
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目岳阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 百里醌联合阿霉素对体内外骨肉瘤生长的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨百里醌联合阿霉素对人骨肉瘤细胞生长的影响及其机制。方法应用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞存活率；流式细胞术检测细胞凋亡；Westernblot检测bax及B淋巴细胞／白血病．2（bcl-2）的表达；建立裸鼠骨肉瘤皮下移植瘤模型，计算抑瘤率，免疫组织化学法检测裸鼠肿瘤组织中细胞核增殖抗原（Ki-67）、bax及bcl-2的表达。结果阿霉素或百里醌单独及阿霉素联合百里醌作用骨肉瘤细胞后，细胞存活率分别为（78．94±8．75）％、（67．41±5．26）％和（38．81±3．58）％，细胞早期凋亡率分别为（8．85±1．25）％、（11．26±2．51）％和（27．15±3．25）％，联合用药组细胞存活率均低于各单药组和对照组（P〈0．05），联合用药组细胞凋亡率均高于其他各组（P〈0．05）；阿霉素联合百里醌作用于骨肉瘤细胞后，骨肉瘤细胞中bax蛋白表达明显增加，而bcl-2的表达显著减少；体内实验显示百里醌组、阿霉素组和联合用药组抑瘤率分别为37．51％、48．37％和66．85％，联合用药组与各单药组及对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；与对照组比较，联合用药组裸鼠肿瘤组织中Ki-67和bcl-2的阳性表达明显减弱，而bax的表达明显增强，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论百里醌联合阿霉素可明显增强阿霉素对体外及体内骨肉瘤细胞的生长抑制作用，该作用可能通过下调bcl-2及上调bax表达而实现。
- 沈为栋陈飞雨刘岸尚雷刘昌戎彭伟
- 关键词：骨肉瘤阿霉素脱噬作用BAX
- 百里醌对人骨肉瘤SaOS-2细胞生长的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨百里醌对体外人骨肉瘤SaOS-2细胞生长的影响及其机制。方法百里醌作用人骨肉瘤SaOS-2细胞24h后，细胞计数CCK-8法检测细胞增殖；流式细胞仪检测细胞凋亡;DAPI染色后荧光显微镜下观察细胞形态学变化；Western blot检测SaOS-2细胞中Caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）和Smac的表达。结果不同浓度（20、40、80μmol／L）百里醌作用人骨肉瘤SaOS-2细胞24h后，细胞存活率分别为（75．5±4．2）％、（62．1±6．7）％和（52．5±4．9）％；细胞早期凋亡率分别为（8．1±0．7）％、（13．2±1．1）％和（20．2±1．7）％；百里醌作用后，SaOS-2细胞出现典型凋亡的形态学改变；百里醌可明显上调Caspase-3和Smac在SaOS-2细胞中的表达，而显著抑制XIAP的表达。结论百里醌具有抑制体外人骨肉瘤SaOS-2细胞生长和促进细胞凋亡的作用，可能是通过上调人骨肉瘤SaOS-2细胞中Caspase-3和Smac的表达和下调XIAP的表达而实现。
- 沈为栋尚雷刘岸沈跃廖维胡丽萍黄莉莉
- 关键词：骨肉瘤脱噬作用
- Ghrelin和MMP-9在结直肠癌组织中的表达及意义
- 2014年
- 目的:观察生长激素释放肽(growth hormone releasing peptide,Ghrelin)和基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases,MMP-9)在结直肠癌组织中的表达水平及意义。方法:应用免疫组织化学方法检测Ghrelin和MMP-9在67例结直肠癌组织及62例癌旁正常黏膜组织中的表达,分析Ghrelin和MMP-9与结直肠癌临床病理特征的关系及两者的相关性。结果:Ghrelin在结直肠癌组织中的阳性表达率为59.70%,高于癌旁正常黏膜组织(24.39%,P<0.05);MMP-9在结直肠癌组织中的阳性表达率为83.58%,显著高于癌旁正常黏膜组织(18.39%,P<0.05);Ghrelin和MMP-9的高表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移和肝转移相关(P<0.05);Ghrelin与MMP-9的阳性表达呈正相关(κ=0.832,P<0.001)。结论:Ghrelin和MMP-9表达升高可能与结直肠癌的恶性程度相关,联合检测Ghrelin和MMP-9可能对结直肠癌恶性程度及患者预后评估具有重要意义。
- 唐敏刘岸黄成钢
- 关键词：结直肠癌GHRELINMMP-9
- AKT在Ghrelin抑制结肠癌细胞凋亡中的作用
- 2014年
- 目的观察生长激素释放肽(growth hormone releasing peptide, Ghrelin)对人结肠癌RKO细胞凋亡的影响及可能机制。方法5-氟尿嘧啶(5-FU)联合Ghrelin作用人结肠癌RKO细胞及预处理AKT抑制剂wortmannin后再作用RKO细胞,Cel Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;荧光显微镜下观察细胞凋亡;Western blotting检测结肠癌细胞中p-AKT蛋白表达。结果 Ghrelin可削弱5-FU对RKO细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,而渥曼青霉素(wortmannin)可显著抑制Ghrelin对体外结肠癌RKO细胞的保护作用;Ghrelin可促进p-AKT蛋白在RKO细胞中的表达,该作用可被wortmannin阻断。结论 Ghrelin可显著抑制体外结肠癌RKO细胞凋亡,该作用可能通过促进AKT磷酸化的表达而实现,Ghrelin可能作为结肠癌治疗中新的抗癌靶点。
- 唐珍刘岸唐敏
- 关键词：结肠癌GHRELINAKT
