刘文滨
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦对人胰腺星状细胞动力学的影响效应
- ＜正＞ 目的本文旨在研究洛沙坦对人胰腺星状细胞动力学的影响效应。方法首先分离培养人胰腺星状细胞,应用放射免疫技术测定血管紧张素Ⅱ在细胞培养液和细胞匀浆中的浓度,借助免疫组织化学和原位杂交技术检测人胰腺星状细胞表面血管紧张...
- 王兴鹏刘文滨吴恺
- 文献传递
- 慢性胰腺炎胰腺纤维化形成机制和抗纤维化的研究
- 王兴鹏吴恺张汝玲李波静刘文滨龚自华
- 该研究在建立慢性胰腺炎胰腺纤维化动物模型的基础上，从局部肾素－血管紧张素系统和肥大细胞两个方面系统研究了胰腺纤维化的发病机制。应用洛沙坦（血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂）和甘草酸对慢性胰腺炎胰腺纤维化具有一定的治疗作用，为...
- 关键词：
- 关键词：纤维化慢性胰腺炎血管紧张素肥大细胞
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对人胰腺星状细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究血管紧张素(AngⅡ)1型受体(AT1)拮抗剂洛沙坦(losartan)对人胰腺星状细胞增殖和迁移的影响及其抗胰腺纤维化的作用。方法组织贴壁法从人胰腺癌组织中原代分离纯化人胰腺星状细胞(hPSC),体外培养10d后细胞活化。应用放射免疫分析法测定细胞培养上清液和细胞匀浆中AngⅡ的含量,免疫细胞化学和原位杂交方法检测PSC上的AT1表达。应用AngⅡ(10-8mol/L)和洛沙坦梯度浓度设计多种组合处理PSC细胞。BrdU掺入法和TUNEL法分别检测细胞增殖和凋亡。Wound-healing分析法观察细胞的迁移能力。Real-timePCR、Westernblot和免疫荧光方法检测PSC中型胶原和p38的表达。结果人PSC存在AT1的表达,而细胞培养上清和细胞匀浆中未能检测到AngⅡ。洛沙坦能够时效和量效性地诱导细胞凋亡(10-5mol/L时最明显),能减轻Ang所导致的细胞迁移和型胶原的分泌,抑制PSCp38的表达。结论AngⅡ主要依靠旁分泌而并非自分泌途径,通过AT1受体对PSC发挥作用,而洛沙坦通过抑制AngⅡ同AT1结合而发挥抗纤维化效应。
- 刘文滨王兴鹏吴恺张汝玲
- 关键词：星状细胞洛沙坦P38
- 洛沙坦对人胰腺星状细胞增殖、凋亡和胶原合成的影响效应
- ＜正＞ 目的本文主要研究了血管紧张素1型受体拮抗剂洛沙坦对人胰腺星状细胞增殖、凋亡和胶原合成的影响效应。方法从人胰腺癌组织中分离、培养人胰腺星状细胞,通过BrdU掺入法,流式细胞术,TUNEL,免疫荧光和Western印...
- 王兴鹏刘文滨吴恺
- 文献传递
- 1型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对胰腺星状细胞的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨1型血管紧张素Ⅱ受体(AT_1)拮抗剂氯沙坦对胰腺星状细胞(PSC)的影响及其可能机制。方法①从胰腺癌患者胰腺组织中分离PSC并检测其AT_1的表达,用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和氯沙坦干预后检测其Ⅰ型胶原的表达情况。②90只雄性SD大鼠均分为正常组、对照组和治疗组。后2组胰管内注射2%三硝基苯磺酸(TNBS)制成大鼠胰腺纤维化模型。治疗组给予氯沙坦灌胃,对照组给予等容积的无菌蒸馏水。于制模后第3、7、14、21和28天分别处死大鼠,留取胰腺组织。电镜下观察胰腺组织超微结构改变；应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胰腺组织转化生长因子β_1(TGFβ_1)、Ⅰ型前胶原mRNA表达；应用免疫组化法检测胰腺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGFβ_1蛋白表达；应用Western印迹法检测胰腺组织α-SMA动态表达水平。结果体外研究显示,AT_1表达于人胰腺癌组织PSC,氯沙坦可抑制其Ⅰ型胶原的表达。体内研究表明,氯沙坦可逆转胰腺纤维化大鼠电镜下胰腺细胞异常改变；胰腺纤维化大鼠胰腺组织α-SMA、TGFβ_1和Ⅰ型前胶原表达增加,氯沙坦可下调其表达。结论AT_1拮抗剂通过阻断AT_1途径抑制PSC活化及其促纤维化作用。
- 张汝玲刘文滨王兴鹏吴恺龚自华吴丽颖董育玮
- 关键词：胰腺星状细胞纤维化
- 1型血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂对胰腺星状细胞的影响
- ＜正＞ 目的探讨1型血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂洛沙坦对胰腺星状细胞（PSCs）的影响及其可能机制。方法从胰腺癌患者胰腺组织分离hPSCs,应用ICC和ISH方法检测hPSCs的AT1表达,应用免疫荧光法和Weste...
- 张汝玲刘文滨王兴鹏吴恺吴丽颖董育玮
- 文献传递
