- 弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆MGMT基因甲基化与化疗疗效关系被引量：2
- 2011年
- 目的检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者外周血血浆中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylgua-nine-DNA methyltransferase,MGMT)基因的甲基化状态,探讨MGMT基因甲基化与含烷化剂方案治疗DLBCL疗效的关系。方法利用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测CHOP方案治疗前后DLBCL患者外周血血浆MGMT基因的甲基化状态。结果 30例DLBCL患者血浆MGMT基因甲基化率为63.3%(19/30),血浆MGMT基因甲基化者化疗有效率为100.0%(19/19),非甲基化者化疗有效率为72.7%(8/11),两组化疗有效率差异有统计学意义(P=0.041)。血浆MGMT基因甲基化者化疗后耐药发生率为10.5%(2/19),非甲基化者耐药发生率为54.5%(6/11),两组化疗耐药率差异有统计学意义(P=0.028)。结论外周血血浆中MGMT基因甲基化可能是预示DLBCL使用含烷化剂方案化疗疗效和耐药的指标。
- 康马飞骆梅青刘瑛廖漓漓陈莹
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤MGMT基因化学疗法
- 89例老年晚期非小细胞肺癌患者化疗方案的临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的化疗方案。方法采用回顾性研究方法分析89例接受化疗的老年晚期NSCLC患者,将其按年龄分为高龄老年组(≥75岁)与老年组(≥70～75岁),按化疗方案分为单药化疗组、不含铂联合化疗组及含铂联合化疗组。比较各组的疗效、生活质量、生存期及不良反应。结果 89例老年晚期NSCLC患者化疗总有效率为31.5%(28/89),中位生存期9.9个月;Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制和Ⅲ～Ⅳ级消化道反应发生率分别为30.3%和6.7%,治疗期间均未发生因化疗不良反应所致死亡。各组在化疗疗效、生活质量、生存期及不良反应方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化疗对老年晚期NSCLC患者疗效好,单药化疗、含铂或不含铂联合化疗疗效相似。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛董翠梅
- 关键词：化疗生存期
- 吉非替尼治疗化疗无效的晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2008年
- 吉非替尼（gefitinib）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）,治疗化疗失败的晚期肺癌安全有效。研究结果显示,吉非替尼治疗含铂化疗失败的晚期NSCLC疗效不低于标准的二线治疗药物泰索帝,我们使用吉非替尼治疗化疗无效的晚期NSCLC患者28例,现将结果进行总结和讨论。
- 康马飞阳正煦刘瑛孟昭琳廖漓漓骆梅青涂江江
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉非替尼化疗失败疗效观察受体酪氨酸激酶抑制剂晚期NSCLC
- 含铂方案调节弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆MGMT基因甲基化及与化疗疗效关系被引量：1
- 2012年
- 目的:检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者用含铂方案化疗后外周血血浆中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因的甲基化状态,探讨含铂方案能否调节MGMT基因甲基化状态,并观察MGMT基因甲基化与含铂方案化疗疗效的关系。方法:利用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测DLBCL患者含铂方案治疗前后外周血血浆MGMT基因的甲基化状态。结果:30例对CHOP方案耐药的DLBCL使用DHAP方案化疗前血浆MGMT基因甲基化为10.0%(3/30),化疗2个和4个周期后血浆MGMT基因甲基化状态分别为63.3%(19/30)和73.3%(22/30),化疗前后血浆MGMT基因甲基化状态比较有显著差异(χ2=16.148,P=0.000和χ2=22.217,P=0.000)。血浆MGMT基因甲基化与非甲基化者用含铂方案化疗2个周期后有效率分别为100.0%(3/3)和92.6%(25/27),无显著差异(P=1.000),4个周期后有效率分别为86.4%(19/22)和75.0%(6/8),无显著差异(P=0.589)。结论:含铂方案可能调节MGMT基因甲基化状态。含铂方案化疗疗效与MGMT基因甲基化状态无关。
- 康马飞廖漓漓刘瑛骆梅青陈莹
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤MGMT基因铂类
- 54例小细胞肺癌二线化疗的临床研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨敏感复发及耐药复发的小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)的二线化疗方案及疗效。方法:2004年1月～2009年1月收治经足叶乙甙联合铂类一线化疗后复发的小细胞肺癌共54例,其中敏感复发患者26例,耐药复发患者28例。对耐药复发或敏感复发时间不足6个月者,采用紫杉类或伊立替康单药化疗;对敏感复发时间6个月或6个月以上者仍采用原一线方案化疗。结果:54例患者二线化疗总有效率18.5%,中位疾病进展时间(mTTP)20.2周,中位生存期(MST)11.5个月。敏感复发组及耐药复发组的有效率(CR+PR)分别为30.8%和7.1%(P=0.009),mTTP分别为24.5周和15.8周(P=0.001),MST分别为13.0个月和9.0个月(P=0.003)。骨髓抑制为二线化疗的主要不良反应,敏感复发组及耐药复发组Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为34.6%和39.3%,Ⅲ～Ⅳ级血小板减少发生率分别为15.4%和17.9%,两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:足叶乙甙联合铂类一线化疗后复发的小细胞肺癌采用二线化疗有部分病例仍有效,敏感复发患者的近期疗效和生存期均优于耐药复发患者。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛董翠梅
- 关键词：小细胞肺癌敏感性耐药性二线化疗
- DF方案治疗30例老年晚期胃癌的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察多西他赛(DOC)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)(简称DF方案)治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对30例老年晚期胃癌患者,采用DOC75mg/m2,静脉滴注,第1天;CF200mg/m2静脉滴注,第1天,2h后5-Fu500mg静脉推注,随后5-Fu2500mg/m2持续48h化疗泵静脉内注入,21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例,部分缓解13例,稳定9例,进展5例,有效率53.3%,中位疾病进展时间为5.4个月,中位生存期10.8个月。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均为可逆性,无治疗相关性死亡。结论 DF方案治疗老年晚期胃癌疗效好,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛
- 关键词：晚期胃癌多西他赛5-氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗
- 周剂量依立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌:附21例报道被引量：1
- 2010年
- 目的观察周剂量依立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法收集2008年6月～2009年2月我科以周剂量依立替康联合卡培他滨治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者21例,第1、8天给予依立替康85mg/m2,静脉滴注90min;第1～14天给予卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,21d为1个周期。每例患者治疗至少2个周期,2个周期化疗完成后4星期评价疗效。结果在可评价疗效的21例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)5例(23.8%),疾病稳定(SD)6例(28.6%),疾病进展(PD)10例(47.6%),总有效率(CR+PR)23.8%,临床获益者(CR+PR+SD)共11例(52.4%)。平均肿瘤进展时间为(3.61±0.97)个月。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻。结论周剂量依立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可耐受。
- 刘瑛康马飞骆梅青董翠梅
- 关键词：晚期胃癌依立替康卡培他滨
- 伊立替康联合奈达铂治疗复发耐药晚期上皮性卵巢癌的疗效研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨伊立替康(IRI)联合奈达铂(NDP)治疗复发耐药的晚期上皮性卵巢癌的疗效和毒副作用。方法选择对一线及二线方案耐药的复发晚期上皮性卵巢癌42例,随机分为IRI组和IRI+NDP组,每组21例。IRI组第1、8天给予IRI 125 mg/m2,每21 d重复1次;IRI+NDP组第1、8天给予IRI 125 mg/m2,第1天给予NDP80 mg/m2,每21 d重复1次,比较两组的疗效及毒副作用。结果 IRI+NDP组:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)4例,进展(PD)6例,总有效率(ORR)为52.4%;中位肿瘤进展时间(mTTP)(4.5±0.6)个月。IRI组:PR 4例,SD 7例,PD 10例,ORR为19.0%;mTTP(3.2±0.3)个月。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组mTTP比较,差异有统计学意义(P<0.05)。粒细胞减少发生率IRI+NDP组高于IRI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IRI联合NDP三线药治疗复发晚期上皮性卵巢癌的疗效较单用IRI高,患者耐受性好。
- 康马飞卜庆刘瑛骆梅青廖漓漓涂江江
- 关键词：卵巢肿瘤药物疗法伊立替康奈达铂
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法:24例复发性晚期卵巢癌患者,其中铂类敏感复发转移10例,铂类耐药复发转移14例。所有患者均予国产吉西他滨1 000 mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂100 mg/m2,第一天静脉给药。3周为1周期,2个周期后评价疗效。结果:总有效率为29.1%,其中铂类敏感复发患者为40.0%,铂类耐药复发患者为21.4%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存期为17.6个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ度白细胞下降和Ⅲ度血小板减少发生率分别为为16.7%和25%。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,毒性可耐受。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛
- 关键词：卵巢肿瘤化学治疗吉西他滨奥沙利铂
- 培美曲塞单药或联合奈达铂治疗对卡铂及紫杉醇耐药的复发晚期上皮性卵巢癌被引量：5
- 2011年
- 目的观察培美曲塞单药或联合奈达铂治疗对卡铂及紫杉醇耐药的复发晚期上皮性卵巢癌的疗效和不良反应。方法将对卡铂及紫杉醇耐药的复发晚期上皮性卵巢癌50例随机分为A、B两组,A组第1天给予培美曲塞500m g/m2,每21天重复;B组第1天给予培美曲塞500m g/m2、奈达铂80m g/m2,每21天重复;直到疾病恶化为止。结果两组均无完全缓解病例,部分缓解A组4例、B组11例,稳定A组15例、B组11例,病情恶化A组6例、B组3例,总有效率A组16.0%、B组44.0%,差异有统计学意义(2χ=4.667,P=0.031)。中位肿瘤恶化时间A组2.4个月,B组3.6个月(P=0.046)。中位生存期A组6.0个月,B组7.5个月(Log-rank,P=0.048)。不良反应主要是骨髓抑制。结论培美曲塞单药或联合奈达铂治疗对卡铂及紫杉醇耐药的复发晚期上皮性卵巢癌均有效,培美曲塞联合奈达铂总有效率、中位肿瘤恶化时间及中位生存期均明显好于培美曲塞单药,骨髓抑制较明显,但可以耐受。
- 康马飞卜庆刘瑛骆梅青廖漓漓涂江江
- 关键词：卵巢肿瘤培美曲塞奈达铂
