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蜡梅水通道蛋白CpAQPl转录水平变化及其启动子活性分析: 张迷(2009)等人在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上得到了2个蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1和CpAQP2。通过构建植物表达载体,利用根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草,对转基因烟草进行干旱、高盐、高温处理,...; 刘祥; 关键词：蜡梅水通道蛋白实时荧光定量PCR 启动子活性转录水平; 文献传递

一种防尘式坐椅: 本实用新型公开了一种防尘式坐椅，涉及坐椅技术领域，该防尘式坐椅，包括底部支架，所述底部支架的内壁固定连接有支撑杆，所述支撑杆的顶部固定连接有条杆，所述底部支架的后侧固定连接有连接座，所述连接座内壁的转轴表面活动套接有转动...; 于士祥刘祥

蜡梅水通道蛋白CpAQP1转录水平变化及其启动子活性分析: 张迷(2009)等人在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上得到了2个蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1和CpAQP2。通过构建植物表达载体,利用根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草,对转基因烟草进行干旱、高盐、高温处理,...; 刘祥; 关键词：蜡梅水通道蛋白; 文献传递

蜡梅亲免素基因CpFKBP的克隆与表达分析: 2014年; 在已构建好的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,随机克隆测序得到一个蜡梅FKBP基因,将其命名为CpFKBP,Genebank登录号:JQ337962.该基因cDNA长为482bp,具有一个339bp的ORF,编码一个113个氨基酸的多肽,预测等电点为8.48,理论分子量为12.08KD.在大肠杆菌中获得并纯化了重组的CpFKBP蛋白质,并进一步对重组蛋白进行PPIase活性分析,结果显示CpFKBP重组蛋白有较高的PPIase酶活性.; 王斐秦朝刘祥眭顺照李名扬; 关键词：蜡梅原核表达 PPIASE

蜡梅CpPR-4基因的克隆及植物表达被引量：3: 2012年; 在现有的蜡梅cDNA文库的基础上克隆了蜡梅病程相关蛋白4基因,并将其克隆至植物表达载体pCAM-BIA2301g上,构建了该基因的融合表达载体pCAMBIA2301g/CpPR-4,转入至大肠杆菌LBA4404后利用叶盘法转化至烟草并进行相关功能分析,通过抗病性实验及低温胁迫实验分析,转基因烟草对病毒无明显抗性,对低温不利环境有一定抗性.; 秦朝王斐王斐王向东王斐刘祥; 关键词：蜡梅植物表达载体

蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆被引量：4: 2014年; 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应.同时利用hi-TAIL PCR方法克隆获得蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1上游启动子1082bp,命名为CpAQP1pro(GenBank登录号为:JQ952563).该序列具有典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及与胁迫相关的元件和光应答元件.将克隆的启动子CpAQP1pro替换pBI121中的CaMV35s启动子,构建植物表达载体pBI121-CpAQP1pro,通过农杆菌转化烟草,稳定表达结果说明该启动子具有驱动GUS报告基因表达的活性.; 刘祥赵志新王斐秦朝眭顺照李名扬; 关键词：蜡梅水通道蛋白实时荧光定量PCR 启动子克隆

青藏高原牧民的放牧方式以及生计脆弱性评估——以西藏自治区那曲县三个典型乡为例: 草地是我国最大的陆地生态系统,她不仅是草场畜牧业发展的重要基地,也是各少数民族生存的重要物质基础。近年来随着气候变化的加剧和极端天气的频发,草地不断退化,牧民的生计脆弱性也不断加大。　　西藏自治区那曲县自上世纪八十年...; 刘祥; 关键词：放牧方式贫困程度

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刘祥