刘福臣
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 稀土-荧光素双重荧光响应pH探针分子的合成与荧光性质研究(英文)被引量：2
- 2011年
- 将含有8-氨基喹啉与荧光素衍生物缩合的席夫碱QZ1与铕髥的TTA(噻吩基三氟乙酰丙酮)化合物作为基本原料合成了新的铕髥-荧光素化合物Eu-QZ1,并对其进行了光谱表征。化合物Eu-QZ1在470 nm光的激发下产生荧光素的特征绿色荧光(530 nm)。在从碱到酸(pH从9.0到6.0)滴定过程中该荧光的强度增强了接近5倍,其pKa值计算为7.30。在370 nm光的激发下,Eu-QZ1发射稀土铕髥离子的特征红色荧光(主峰位于612 nm)。在从酸到碱(pH从5.5到8.5)滴定过程中,该荧光的强度增强了接近10倍,其pKa值计算为7.39。这些结果表明Eu-QZ1是1个高灵敏度双荧光响应的pH探针。细胞试验表明Eu-QZ1具有良好的细胞通透性,能够在红光和绿光两个位置标记海拉细胞中的pH范围。
- 景旭刘福臣张晓琳何成
- 关键词：荧光素铕离子PH荧光探针细胞成像
- 基于甲胺客体调制的混价态甲酸铁框架的构筑与磁电行为研究被引量：2
- 2020年
- N-型亚铁磁体可以在场冷时呈现负磁化行为,但在1 T强场场冷时依然能够保持负磁化行为的化合物却很罕见.本工作以CH3NH3+为客体阳离子,成功构筑了一例红砷镍矿(49.66)(412.63)结构的混价态甲酸铁化合物[CH3NH3]n[FeIIIFeII(HCO2)6]n(1),在1 T强场下呈现负磁化行为.1中甲酸根采用反,反模式连接FeII和FeIII形成三维阴离子框架,八面体配位构型的FeII和FeIII分别处于(49.66)和(412.63)节点,而CH3NH3+则填充在框架空隙中平衡电荷.量热、介电和单晶X-射线衍射测试结果表明,1中存在由CH3NH3+无序-有序转变诱导的结构相变并伴随介电弛豫.磁性研究表明FeII和FeIII之间存在较强的反铁磁耦合,但在冷却过程中FeII和FeIII构成的亚晶格磁有序程度存在较大差异,且具有较小自旋的FeII磁矩先于FeIII磁矩有序且平行于外加磁场,导致温度进一步降低时1呈现出负磁化行为,这表明1是一例罕见的N-型亚铁磁体.此外,1在1 T外加冷却场中依然能保持负磁化行为,表明1中存在较强的磁各向异性.值得注意的是,在100 Oe外场下冷却到17 K后,1呈现出正场调制的磁极翻转行为.进一步研究表明,1的场冷磁滞回线呈现不对称形状,并向冷却场方向发生偏转,其有效矫顽力(HC eff=(H+-H-)/2)和交换偏置场(HEB=(H++H-)/2)分别为21716 Oe和3322 Oe.总之,本研究表明客体分子尺寸和形状能够有效调控红砷镍矿结构中FeII的磁各向异性,从而实现较高的磁极翻转场、矫顽力和交换偏置场.
- 赵炯鹏王玮玮韩松德李泉文李娜刘福臣卜显和
- 关键词：交换偏置
- 49·66拓扑结构的混价态化合物中的磁翻转行为
- 磁翻转或负磁化行为引起人们的广泛关注。1本文汇报在一例49·66拓扑结构的混价态化合物[NH3CH2CH2CH2CH2NH3]x/2FeⅡxFenⅢ1-x（HCO2）3中的磁翻转行为。2在化合物中FeⅢ和FeⅡ共同占据同...
- 王少强赵炯鹏刘福臣
- 文献传递
