刘秋琼
- 作品数：53 被引量：254H指数：8
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定中药饮片混煎剂中阿魏酸的含量被引量：2
- 1999年
- 阿魏酸（ＦｅｒｕｌｉｃＡｃｉｄ，以下简称ＦＡ）是当归的有效成分之一，有抑制胶原和ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用［１］，对脑血管病和白细胞增少症有较好疗效。目前，国内外有不少测定ＦＡ的方法，近年来，以ＨＰＬＣ法报道较多［２～４］。但中药饮片混煎汤剂的ＦＡ含...
- 刘秋琼刘伟祥李苗盛
- 关键词：中药饮片阿魏酸HPLC
- 大蒜有效成份的提取和鉴定被引量：1
- 1995年
- 据报道,大蒜中主要成分为大蒜辣素(Allicin),但其性能极不稳定,室温下放置两天即成不活性粘稠液。另一成份为大蒜新素,即二烯丙基硫化磺酸酯(DiallylThiosulfonate),其性质稳定,已经药理、毒理试验并制成针剂。我们选用广东花县产的大蒜头,设计高效的分离提纯方法,提取挥发油,并以快速柱层析分出高纯度产物并鉴定了大蒜新素。
- 刘秋琼王植材廖明祥左仁
- 关键词：大蒜提纯
- 麻梗祛痰口服液质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。
- 李英廖广仁刘秋琼朱红球林秋晓
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 配置环境对6种中药注射剂复配液不溶性微粒的考察被引量：7
- 2006年
- 目的:定量研究在静脉药物配置中心与普通病区冲配的6种中药注射剂复配液不溶性微粒数量的差异。方法:采用光阻法对空白输液及在不同环境下配置的复配液进行微粒检查。结果:在静脉药物配置中心内冲配的中药注射剂复配液微粒数较病区配置的明显减少。结论:配置环境是影响复配输液中微粒多少的重要因素。
- 陈奇刘秋琼赵珊
- 关键词：中药注射剂不溶性微粒
- 清上颗粒剂的质量控制方法研究被引量：4
- 2006年
- 目的:建立与完善清上颗粒剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对清上颗粒剂组方中葛根、两面针、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该颗粒剂中氯化两面针碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水-三乙胺(20∶80∶0.3),检测波长:328 nm,流速为1.2 ml/min,柱温45℃。结果:氯化两面针碱在此条件下能较好分离,且其浓度在5μg/ml^25μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为98.36%,RSD=0.22%。结论:本法操作简单,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 曾颖刘秋琼
- 关键词：两面针板蓝根HPLC法
- 中药制剂中枸橼酸西地那非的预处理方法研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究中药制剂中枸橼酸西地那非的预处理方法。方法:用水对样品进行提取,提取液用氨水碱化(pH=9),用氯仿萃取,水浴蒸干,残渣用甲醇溶解;采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱条件:色谱柱为ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.8∶0.3,v/v),流速为0.8 ml/min,检测波长为290 nm,进样量为10μl。结果:平均加样回收率为100.6%,RSD为1.45%(n=6)。结论:本研究结果准确,方法可行。
- 梁丽梅廖广仁李怡刘秋琼
- 关键词：预处理中药制剂枸橼酸西地那非
- 广州市部分社区老年人用药知识与药学服务需求调查分析
- 目的:调查分析广州社区老年人的用药知识及对药学服务的需求,探索医院药师参与社区药学服务的途径和方法。方法:对广州市越秀区、荔湾区社区300例老年人进行问卷调查,并对调查数据进行统计分析。结果:广州社区老年人用药种类多,存...
- 林秋晓夏晨刘秋琼朱红球赖伟华
- 关键词：老年人药学服务医院药师
- 心血管疾病与抑郁相关性研究
- 目的探讨抑郁与心血管疾病的相关性,调查抑郁和常见的心血管疾病中的冠心病间的共患情况。方法通过对医院病历的回顾性调查分析,了解抗抑郁药的使用频率及搭配情况,从中找出患者的用药规律。结果分析表明,舍曲林是治疗该类患者最优的抗...
- 林秋晓刘秋琼陈妙芬李卫平陈雅岚
- 关键词：心血管疾病抑郁症
- 文献传递
- 复方抗结核合剂质量标准的建立被引量：2
- 2010年
- 目的建立复方抗结核合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中猫爪草、百部、茵陈和黄精药材进行了色谱鉴别;采用高效液相法测定绿原酸的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,绿原酸的含量测定平均回收率为98.11%,RSD(n=6)为0.91%,在0.4～1.4μg范围内呈线性关系相关系数。结论研究的方法可有效地控制复方抗结核合剂的质量。
- 林秋晓刘秋琼陈妙芬陈燕銮陈洁
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 舒血宁注射液与输液配伍后不溶性微粒的考察被引量：10
- 2012年
- 目的:定量研究舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6 h内的变化情况,为临床用药提供依据。方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5%葡萄糖注射液为对照。结果:试验组与对照组实验数据变化类似。结论:舒血宁注射液在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6 h内的变化均无明显的差异。
- 梁丽梅彭洁廖广仁吴美琴李怡张喜雪刘秋琼
- 关键词：舒血宁注射液配伍不溶性微粒
