刘莉莹
- 作品数：5 被引量：63H指数：4
- 供职机构：北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茶病灵芝中三萜类成分研究被引量：2
- 2016年
- 研究茶病灵芝Ganoderma theaecolum的三萜类成分。茶病灵芝乙醇提取物经硅胶、ODS和Pre-HPLC等色谱技术分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物的结构。从茶病灵芝中分离得到15个三萜类化合物,分别为赤芝酮C（1）,赤芝酮D（2）,7-羰基-灵芝酸Z_2（3）,7-羰基-灵芝酸Z（4）,灵芝烯酸H（5）,灵芝烯酸B（6）,3β,7β-二羟基-11,15,23-三羰基-羊毛甾-8,16-二烯-26-酸（7）,3β,7β-二羟基-11,15,23-三羰基-羊毛甾-8,16-二烯-26-酸甲酯（8）,ganolucidic acid B（9）,ganolucidate F（10）,灵芝酸C2甲酯（11）,灵芝酸ζ（12）,灵芝酸AP3（13）,灵芝酸B甲酯（14）,灵芝醇B（15）。化合物1~15均为首次从该真菌中分离得到。
- 刘莉莹康洁吴长辉李晔陈若芸
- 关键词：灵芝属三萜类
- 灵芝三萜类化合物的体外抗肿瘤活性研究被引量：25
- 2017年
- 目的研究灵芝三萜类化合物在不同肿瘤细胞上的抗肿瘤活性。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测3种灵芝三萜化合物对5种肿瘤细胞的抑制能力,绘制抑制曲线,并计算IC50,反映化合物的细胞毒活性。结果体外实验显示,3种灵芝三萜类化合物单体对5种肿瘤细胞表现出不同程度的抑制作用,其中灵芝酸Y的抑制作用比较强,对肺癌细胞H460的IC50为22.4μmol/L,其次是7-oxo-ganoderic acid Z2,IC50为43.1μmol/L。3种化合物灵芝酸Y、7-oxo-ganodericacid Z2和ganoderon B对其他被测细胞株未显示活性或活性很弱。结论灵芝酸Y对肺癌细胞H460显示了较强的抑制活性,7-oxo-ganoderic Z2对肺癌细胞H460显示了一定的抑制活性,且抑制作用具有剂量依赖性。灵芝酸Y和7-oxo-ganoderic Z2的抗肺癌作用有待于进一步深入研究。
- 闫征王宏旭刘莉莹杜国华陈若芸
- 关键词：三萜类化合物抗肿瘤四甲基偶氮唑盐
- 猴耳环属植物化学成分和药理作用研究进展被引量：12
- 2013年
- 猴耳环属植物主要化学成分为黄酮类、三萜和甾体类、挥发油等化合物,具有抗真菌、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗胃溃疡和抗结核等药理作用。在检索国内外相关文献的基础上,对猴耳环属植物化学成分和药理作用研究进展进行了综述。
- 刘莉莹康洁陈若芸
- 关键词：黄酮类三萜类抗病毒抗炎
- 树灵芝中三萜类成分及其保肝作用研究被引量：11
- 2017年
- 研究树灵芝Ganoderma sessile中三萜类成分及其保肝作用。树灵芝乙醇提取物经凝胶色谱、硅胶色谱、硅胶薄层色谱、C18反相硅胶色谱、高效液相色谱和反相制备色谱等色谱技术分离纯化,通过各种波谱学方法鉴定化合物的结构。从树灵芝中分离得到16个三萜类化合物,分别为灵芝酸LM2(1)、灵芝孢子酸A(2)、灵芝酸J(3)、灵芝酸C(4)、灵芝酸A(5)、灵芝酸B(6)、灵芝酸M(7)、灵芝酸C6(8)、灵芝酸AM1(9)、灵芝酸G(10)、灵芝酸I(11)、灵芝赤芝酸A(12)、灵芝酸ε(13)、灵芝酸H(14)、灵芝赤芝酸E(15)和灵芝酸D(16)。化合物1~16均为首次从该种植物中分离得到。其中化合物2、5、6、11、15和16对人肝HL-7702细胞的成活率分别为60%、45%、56%、44%、47%和47%,均高于双环醇42%的成活率,具有肝保护的作用。
- 刘莉莹王洪庆刘超陈若芸王永会姚一建
- 关键词：灵芝属三萜类保肝活性
- 灵芝三萜化合物的抗肿瘤靶点预测与活性验证被引量：17
- 2017年
- 研究发现灵芝三萜类化合物具有抗肿瘤活性,但其作用靶点尚不清楚,该试验主要研究灵芝三萜类化合物的抗肿瘤活性并对其可能的作用靶点进行预测。采用Discovery Studio软件的Lib Dock模块,以灵芝子实体中的26种三萜类化合物作为配体,分别与抗肿瘤作用明确的11个靶点蛋白进行分子对接,获得对接的打分结果,评判配体与靶点蛋白受体结合的亲和力,从而进行灵芝三萜类化合物抗肿瘤的虚拟筛选,探讨可能的作用靶点。同时,MTT实验检测26种灵芝三萜类化合物对5种肿瘤细胞的抑制能力,计算IC_(50),以此反映化合物的抗肿瘤活性。对接结果表明,对接位置数目大于5,且对接得分高于100,可以作为判断化合物是否具有活性的阈值,据此筛选出8种灵芝三萜类化合物可能具有抗肿瘤活性,其中5个具有多靶点作用的三萜成分。MTT细胞实验显示,灵芝酸Y对肺癌细胞H460显示了一定的抑制活性,IC_(50)为22.4μmol·L^(-1),其次是7-oxo-ganoderic acid Z2,IC_(50)为43.1μmol·L^(-1)。其他三萜类化合物对被测肿瘤细胞株未显示活性或活性很弱。该研究建立的分子对接虚拟筛选方法可用于灵芝抗肿瘤活性成分的初步筛选,通过该方法的筛选,结合MTT细胞毒活性实验结果,发现灵芝酸Y具有抗肿瘤,尤其抗肺癌开发的潜在可能性,7-oxo-ganoderic acid Z2和ganoderon B具有一定的抑制活性,其抗肿瘤作用有待于进一步深入研究,该研究结果可为抗肿瘤药物的研制提供参考。
- 杜国华王宏旭闫征刘莉莹陈若芸
- 关键词：三萜类化合物抗肿瘤分子对接
