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刘谊

作品数:5 被引量:34H指数:3
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇杜氏盐藻
  • 1篇休眠孢子
  • 1篇盐藻
  • 1篇羊茅
  • 1篇油菜
  • 1篇油菜菌核
  • 1篇植酸
  • 1篇植酸酶
  • 1篇质膜
  • 1篇酸酶
  • 1篇糖醇
  • 1篇内生真菌
  • 1篇培养基
  • 1篇株高
  • 1篇孢子
  • 1篇氯化锂
  • 1篇木糖
  • 1篇木糖醇
  • 1篇耐热
  • 1篇耐热性

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇刘谊
  • 5篇曹毅
  • 4篇乔代蓉
  • 2篇程龙
  • 2篇董明奇
  • 1篇鲍锦库
  • 1篇白林含
  • 1篇邓婷婷
  • 1篇孙晓菲
  • 1篇梁雪
  • 1篇邓洁
  • 1篇姜新
  • 1篇徐颖
  • 1篇于昕
  • 1篇贺顺姬
  • 1篇徐辉
  • 1篇魏亮
  • 1篇黎娅
  • 1篇李世林
  • 1篇刘沙洲

传媒

  • 4篇四川大学学报...
  • 1篇应用与环境生...

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一株高羊茅内生真菌的分离、鉴定以及对油菜菌核病原菌抗性的初步研究被引量:7
2006年
从高羊茅(Fescue arundinacea)植株中分离纯化得到6株内生真菌,通过抑菌谱的研究发现J24对油菜菌核病原菌Sclerotinia sclerotiorum有抑制作用.体外对峙实验观察两菌落之间有明显的拮抗带.圆盘滤膜法研究发现其非挥发性代谢产物可以抑制核盘菌菌丝的生长,抑制率达到69%;平板上形成菌核的重量减少率为49.7%,菌核萌发率为69.2%.培养基分割法研究发现可挥发性产物可以抑制菌核的萌发,培养7d菌核萌发率为0.J24在生物防治方面存在巨大的潜力.对J24进行体外培养及电镜观察,分生孢子长卵形,(4.1~7.2)×(1.2~1.5)μm.初步鉴定为Acremonium alternatum,与高羊茅优势内生真菌Neotyphodium coenophialum不同。从而发现了一个新的共生体系.
张晓娟李世林吴丽虹徐颖刘谊董明奇曹毅乔代蓉
关键词:高羊茅内生真菌油菜菌核
根肿(Plasmodiophora brassicae)休眠孢子的纯化和超声波破碎方法研究被引量:17
2006年
根肿(Plasmodiophora brassicae Woronin)是严重危害十字花科植物的世界性病害.采用蔗糖密度梯度离心和超声波处理方法从油菜染病根部组织分离和提纯根肿休眠孢子.众多因素可以影响提纯休眠孢子的纯度,为了得到更高纯度和均匀度的休眠孢子的优化方法,我们对一系列影响因素如超声波破碎功率、pH、孢子破碎浓度、处理时间和不同的水溶物质等进行了研究.在pH值5.5左右、添加0.5%的二甲基亚砜、孢子浓度约为7×108、345W功率下超声波处理10min条件下获得了最优数量和均匀度的孢子,杂菌数量减少了51%以上,杂菌种类减少超过75%.超声波处理50min后,孢子破碎率稳定地达到90%以上,除菌率达99%以上.用此方法能在较短时间内获得高纯度和高均匀度的休眠孢子,为休眠孢子的深入研究提供了资料.
邓洁程龙刘谊白林含于昕鲍锦库曹毅乔代蓉
关键词:休眠孢子
酵母菌木糖醇发酵菌株的筛选被引量:6
2005年
黎娅孙晓菲刘沙洲程龙刘谊姜新乔代蓉曹毅
关键词:酵母菌木糖醇菌株还原酶培养基
钒酸钠和氯化锂对盐藻质膜排钠系统的影响被引量:2
2006年
杜氏盐藻(Dunaliella salina)有着极强的耐盐碱性.盐藻在低pH值条件下,主要依靠质膜上的Na+/H+逆向转运蛋白实现Na+的外排.在pH值较高的环境中,由于Na+/H+逆向转运蛋白不能够很好的发挥效能,所以盐藻质膜上很可能存在着不依赖于跨膜质子电化学势梯度的排钠机制.通过将盐藻培养液的pH值稳定在7.1和8.9,比较Na+/H+逆向转运蛋白的特异性抑制剂LiCl,以及P型ATPase的特异性抑制剂钒酸钠对盐藻生长的影响,推测盐藻质膜上存在着由不依赖于跨膜质子电化学势梯度的P型ATPase所介导的排钠机制.
魏亮邓婷婷刘谊梁雪易芬芬曹毅乔代蓉
关键词:杜氏盐藻钒酸钠氯化锂
大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究被引量:2
2006年
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高.
徐辉雷高鹏徐文华贺顺姬刘谊董明奇曹毅
关键词:大肠杆菌植酸酶耐热性
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