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植物内生细菌生防作用研究进展被引量：16: 2007年; 概述植物内生细菌作为生防因子在系统抗性诱导(ISR),抗菌素、2,4-二乙酰间苯三酚(2,4-DAPG)、氰化氢(HCN)、铁载体、水杨酸(SA)和其它易挥发的有机混合物(VOC)产生,及细菌促生作用等方面的研究进展。; 卢昕黄贵修; 关键词：植物内生细菌生防作用

木薯疫霉根腐病病原初步鉴定及其生物学特性测定被引量：4: 2014年; 2010年11月,在对海南省儋州市的木薯病害调查中发现一种根腐病。经致病性评价,分离获得病原菌。显微观察发现,菌丝无分隔,孢囊梗呈简单合轴分枝,孢子囊多顶生,倒梨形,厚垣孢子大量产生,球形、顶生。形态观察结果初步表明,其为棕榈疫霉(Phytophthora palmivora)。ITS序列分析表明,其和几株棕榈疫霉(HQ237481,HQ237478和HQ237477)的序列同源性为99%。生物学特性研究表明,OA或CMA培养基、26~30℃、p H 5、D-木糖醇、乙酸铵、光暗交替是病菌生长最适条件,菌丝致死温度为50℃,10 min。; 卢昕李超萍裴月令郭涵时涛黄贵修; 关键词：木薯疫霉根腐病生物学特性

木薯细菌性枯萎病菌防控药剂的筛选被引量：10: 2013年; 采用含毒介质法进行了13种杀菌剂对木薯细菌性枯萎病菌的室内毒力测定。结果表明,治农菌(2%三唑酮.30%乙蒜素EC),正萎舒(80%乙蒜素EC),农猎手(70%代森锰锌WP)和农用硫酸链霉素(72%硫酸链霉素SP)的最低有效浓度最小,抑菌效果最好。腈菌唑(12.5%腈菌唑SP),噻菌铜(20%噻菌铜SC)和抑阿(20%叶枯唑WP)的最低有效浓度最大,抑菌效果最差。2011年,在广东省湛江市进行了7种杀菌剂的田间试验,结果表明,中生菌素(3%中生菌素WP)、治农菌(2%三唑酮.30%乙蒜素EC)和正萎舒(80%乙蒜素EC)的防效较好,建议生产上使用。; 卢昕李超萍时涛黄贵修; 关键词：木薯细菌性枯萎病药剂筛选

国内603份木薯种质对细菌性枯萎病抗性评价被引量：11: 2013年; 细菌性枯萎病是当前我国木薯生产中的第一大病害。比较剪叶、针刺和喷雾等接种方法 ,发现剪叶法适用于大批量的种质抗性评价。采用剪叶法完成了603份木薯种质的抗性评价,结果表明高抗种质仅有6份,绝大多数种质均表现出一定的感病性。在广东省开平市进行29份木薯种质的田间发病情况调查,结果表明华南系列、桂热系列等主栽种质均不抗病。; 卢昕李超萍时涛陈江莎黄贵修; 关键词：木薯细菌性枯萎病抗性评价

橡胶树棒孢霉落叶病及其主要品系抗病性评价研究: 巴西橡胶(Heveabrasiliensis)是关系国计民生的重要战略物资。棒孢霉落叶病是近20年来影响橡胶树生产最为严重的叶部病害之～，对亚洲天然橡胶产业的健康发展构成了严重威胁。2007年我国首次报道发现该病在橡胶树...; 卢昕; 关键词：橡胶树棒孢霉落叶病抗病性评价分子鉴定; 文献传递

巴西橡胶树主要种质对棒孢霉落叶病抗性评价被引量：8: 2007年; 由多主棒孢（Corynespora cassiicola）引起的橡胶树棒孢霉落叶病已成为影响天然橡胶产量的主要限制因素。本实验对从我国海南、云南和广西等地分离得到的17个橡胶树多主棒孢病菌菌株进行了致病性测定，获得强致病力菌株HC-10。分别用该菌株菌丝体接种鉴定、粗毒素叶片穿刺接种和叶片萎蔫生物鉴定等3种方法对我国选育的45个巴西橡胶树品种进行抗病性评价。结果表明，不同橡胶树品种对棒孢霉落叶病的抗性水平存在明显差异。在供试的45个品种中，不同抗性评价方法的鉴定结果基本一致，抗病品种占13-3％～17．8％；轻感病品种占66．7％～73．4％；易感病品种占11．1％～17．8％。; 卢昕彭建华张科立黄贵修; 关键词：巴西橡胶树棒孢霉落叶病粗毒素抗性评价

国内木薯主产区细菌性枯萎病病原鉴定被引量：7: 2013年; 细菌性枯萎病是当前我国木薯生产中的第一大病害。开展了不同主产区病原菌的分离鉴定工作,以期为相关防控技术的研发提供基础。田间采集典型病叶后采用组织块分离法进行病原菌的分离,所获菌株经致病性评价后,进行生理生化特性测定、16S rDNA和pthB基因序列分析。从广西、海南、广东获得3株病原菌,接种木薯叶片后均形成和田间症状类似的病斑,培养性状观察和生理生化特性测定表明3个菌株均为地毯草黄单胞杆菌(Xanthomonas axonopodis)。16S rDNA序列分析表明其和柑橘溃疡病菌(AE008923,DQ991194)、辣椒斑点病菌(AM039952)等的同源性在99%以上。各菌株均获得和已报道木薯细菌性枯萎病菌pthB基因序列完全一致的扩增片段。致病性评价、生理生化特性测定、16S rDNA和pthB基因序列分析等结果表明所获菌株均为地毯草黄单胞杆菌木薯萎蔫致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.manihotis)。; 卢昕李超萍时涛蔡吉苗黄贵修; 关键词：木薯细菌性枯萎病病原鉴定

胶孢炭疽菌T-DNA插入突变体库的构建及其分子分析被引量：7: 2008年; 利用根癌农杆菌介导的T-DNA插入遗传转化体系转化杧果炭疽菌SC2菌株,共获得抗潮霉素B突变体4680个,平均每转化1.0×106个炭疽菌分生孢子可得到300～980个突变体,且潮霉素抗性在多次传代实验中得到稳定遗传。随机挑取38个突变体进行PCR检测,均可扩增出1条约1.2kb的目标谱带,说明突变体为T-DNA插入引起;进一步的Southern blot杂交分析结果表明,在随机挑选的20个突变体中,有1个(5%)为三拷贝T-DNA插入,4个(20%)为双拷贝插入,剩余的15个(75%)为单拷贝插入。; 黄贵修薛迎春卢昕; 关键词：胶孢炭疽菌 T-DNA 插入突变 PCR SOUTHERN杂交

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卢昕