史强
- 作品数：47 被引量：181H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金World Health Organization国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 165例儿童静脉给药致药物不良反应报告分析
- 目的：探讨儿童静脉用药发生药物不良反应(ADR)特点，指导临床合理用药。方法：对我院2007年收集到的165例静脉给药ADR报告，建立数据库并进行统计分析。结果：10岁以下儿童发生不良反应较多;药物中以抗微生物药物所致不...
- 史强
- 关键词：静脉输液药物不良反应儿科药学合理用药
- 文献传递
- 儿童医院18000张门急诊输液处方分析被引量：3
- 2012年
- 目的评价医院儿科门诊输液处方的合理性,以保障患儿用药安全。方法采用回顾性调查方法,随机抽查2008年1月至2010年12月门诊输液处方18 000张,根据药品说明书及文献资料,对输液处方中用药情况进行分类并统计分析。结果输液处方抗菌药物使用率为81.24%;联合用药比较普遍,占调查处方的85.18%;不合理处方共872张,占总处方的4.84%,多为给药方案不当、联合用药不当、用量不当。结论输液处方中抗菌药物使用普遍,联合用药比例较高,存在不合理用药情况。该院合理用药水平有待进一步提高。
- 史强李博雅
- 关键词：儿童门诊处方输液合理用药
- 某儿童专科医院中药饮片处方前置审核的探索与实施
- 2023年
- 目的:完成中药饮片处方前置审核系统的搭建与实施,促进儿科合理用药,提升药学服务质量。方法:介绍该院中药饮片处方前置审核系统的工作部署、搭建流程、功能实现与管理;对2019年1—6月(前置审核系统上线前)、2022年1—6月(前置审核系统上线后)的中药饮片处方合格率、各类不合理处方变化情况等进行对比分析,评价处方前置审核实施的效果。结果:该院中药饮片处方前置审核系统搭建成功,运行良好。处方前置审核系统上线后,中药饮片处方合格率大幅提升,不合理处方类别中的中药饮片剂量不合理、特殊煎服法标注不规范及重复用药情况有显著改善,与前置审核系统上线前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而单张处方大金额、大药味及贵细中药饮片处方开具限制等情况,与前置审核系统上线前差别不大。结论:中药饮片处方前置审核系统的搭建和实施可提高处方合理性,促进医院合理用药。
- 张艳菊魏京海杨燕王彦青谢月峰史强孙宏国
- 关键词：儿科中药饮片
- 新生儿内科住院患儿超说明书用药情况分析被引量：7
- 2014年
- 目的:了解我院新生儿内科超说明书用药现状,探讨合理、可行的处理对策,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2012年新生儿内科医嘱2 148条,以药品说明书为依据,分别对医嘱中的适应证、人群适宜性、给药剂量、频次、溶媒及配制浓度等方面进行分析,采用Excel软件进行数据处理。结果:本次调查共发现超说明用药医嘱550条,涉及药品40种。结论:对超说明书用药实行分级管理,既能满足临床用药需求,又能促进用药的安全合理,值得推广。
- 史强王晓玲王巍张建
- 关键词：新生儿合理用药
- 10%水合氯醛溶液儿童用药风险防范策略研究
- 目的：探讨10％水合氯醛溶液的用药风险防范策略,提高儿童使用该药物的用药安全.
方法：采用失效模式与效应分析法(FMEA),通过文献调研、临床安全用药监测网用药错误数据库、问卷调查(医师、护士、药师和患者)及实...
- 李英史强王晓玲
- 关键词：儿童用药失效模式
- 基于前置处方审核系统的儿童专科医院心内科门急诊超说明书用药合理性分析被引量：12
- 2022年
- 目的对儿童专科医院心内科的全年度门急诊处方进行点评,分析超说明书的合理用药现状。方法采用回顾性分析方法,汇总2021年度心内科门急诊处方在每日经前置处方审核系统审核后的所有阳性不合理处方,经药师、医师联合复审判定出假阳性不合理用药处方,再根据循证医学证据进一步判定超说明书用药情况,并用Excel软件进行统计分析。结果抽取2021年度心内科门急诊所有处方共计84821张,经合理用药软件点评得到不合理阳性处方335张,包含360条药品信息条目。经儿童心血管专科临床药师、医师联合复审前置审核系统筛出的阳性不合理处方后,判定假阳性不合理处方169张,涉及医嘱条目189条,其主要原因为儿科超说明书用药情况未在系统中完善以及系统无法审核处方医嘱的临床特殊事宜备注而导致的系统误判。排除系统误判,累积超说明书用药条目144条,其中超说明书适应证用药81条(56.25%)、超说明书用法用量45条(31.25%)、超说明书重复用药8条(5.56%)、超说明书药物相互作用用药8条(5.56%)和超说明书给药途径用药2条(1.39%)。结论儿童心内科门急诊存在一定的超说明书用药情况,主要表现为超适应证用药和超用法用量。医院可通过不断完善超说明书用药规范化管理和系统规则进一步规范儿童心内科门急诊的合理用药,以期全方位提升临床的合理、规范用药。
- 杜朝阳史强邵魏张雷袁越王晓玲
- 关键词：门急诊心内科
- 棘白菌素类抗真菌药在儿童侵袭性念珠菌感染中应用的有效性和安全性的系统评价和Meta分析被引量：4
- 2019年
- 目的系统评价棘白菌素类抗真菌药在儿童侵袭性念珠菌感染中的有效性与安全性。方法检索有关数据库,纳入相关随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。检索时间截至2018年9月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果 5项RCT纳入分析,包括1 190例患儿,试验组598例,对照组592例。试验组患者使用的药物包括卡泊芬净和米卡芬净,对照组患者使用氟康唑、两性霉素B脂质体和两性霉素B脱氧胆酸盐。Meta分析结果显示,试验组和对照组药物在儿童侵袭性念珠菌感染治疗的整体有效性存在统计学差异[76. 95%(454/590)比72. 09%(421/584),OR=1. 45,95%CI:1. 10～1. 90,P=0. 008]。亚组分析显示,卡泊芬净[68. 07%(81/119)比61. 04%(47/77),OR=2. 07,95%CI:1. 04～4. 13,P=0. 04]和米卡芬净[79. 19%(373/471)比73. 77%(374/507),OR=1. 35,95%CI:1. 01～1. 82,P=0. 05]在整体有效性上与对照组相比均存在统计学差异;在经验治疗亚组中,试验组与对照组的整体有效性存在显著性差异[77. 04%(406/527)比72. 41%(378/522),OR=1. 45,95%CI:1. 08～1. 94,P=0. 01]。安全性结局方面,试验组和对照组在儿童侵袭性念珠菌感染治疗后因ADR停药发生率存在统计学差异[2. 34%(4/171)比9. 49%(13/137),OR=0. 24,95%CI:0. 08～0. 73,P=0. 01]。亚组分析显示,卡泊芬净在整体不良事件发生率上与对照组存在有效性差异[31. 93%(38/119)比38. 55%(32/83),OR=0. 45,95%CI:0. 21～0. 94,P=0. 03]。结论根据目前相关研究,棘白菌素类在儿童侵袭性念珠菌感染中应用的有效性和安全性优于氟康唑和/或两性霉素B。
- 田超史强王晓玲
- 关键词：儿童META分析随机对照试验
- 10%水合氯醛溶液儿童用药风险防范策略研究
- 李英史强王晓玲
- 1例吸入性肺炎患者的病例分析
- 目的:通过1例吸入性肺炎患者的病例,分析该类疾病的病因、临床表现、诊断、药物治疗方案及用药监护要点,为今后此类疾病的药物治疗及监护积累经验。方法:查阅相关文献并紧密结合患者实际病情,协助临床医生优化药物治疗方案。结果:入...
- 关玮伟史强王晓玲
- 关键词：吸入性肺炎细菌感染药学监护
- 文献传递
- 777例儿童抗感染药物不良反应报告分析
- 目的：探讨儿童抗感染药的不良反应(AR)特点,指导临床合理用药。方法：对我院2006-2009年收集到的777倒抗菌药物AR报告,建立数据库并进行统计分析。结果：＜10岁儿童发生不良反应较多;其中主要为β-内酰胺类所致不...
- 史强王晓玲
- 关键词：抗菌药物儿童不良反应病例分析合理用药
- 文献传递
