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史永恒

作品数:66 被引量:127H指数:5
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 27篇专利

领域

  • 37篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文学

主题

  • 16篇活性
  • 10篇药物
  • 9篇药理
  • 8篇衍生物
  • 8篇通路
  • 7篇药理学
  • 7篇缺血
  • 7篇细胞
  • 7篇化合物
  • 7篇黄芩
  • 6篇蛋白
  • 6篇芝麻
  • 6篇芝麻酚
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇脑缺血
  • 6篇降血脂
  • 6篇降血脂活性
  • 5篇类化合物
  • 5篇葛根素

机构

  • 63篇陕西中医药大...
  • 4篇陕西中医药大...
  • 3篇天津药物研究...
  • 1篇山东大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇铜仁学院
  • 1篇西安医学院
  • 1篇西藏民族大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 66篇史永恒
  • 52篇刘继平
  • 36篇王斌
  • 19篇王川
  • 10篇王国全
  • 8篇史海龙
  • 7篇卫昊
  • 5篇张晓双
  • 5篇朱星枚
  • 4篇赵桂龙
  • 4篇陈婧
  • 4篇李娜
  • 4篇王薇
  • 4篇王玉丽
  • 3篇胡锐
  • 3篇卫培峰
  • 3篇郭琦
  • 3篇张恩户
  • 3篇徐为人
  • 3篇李敏

传媒

  • 8篇中草药
  • 3篇中药药理与临...
  • 3篇中南药学
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 6篇2024
  • 16篇2023
  • 11篇2022
  • 6篇2021
  • 10篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩素和冰片在制备改善脑缺血后内皮功能障碍的药物中的应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及黄芩素和冰片在制备改善脑缺血后内皮功能障碍的药物中的应用。本发明研究了黄芩素与冰片不同摩尔比下对脑缺血后内皮功能障碍的改善作用,研究表明在黄芩素与冰片的摩尔比为1:2~4时效果最为显著,能...
史永恒贺一凡张行行唐长杰陈旭孙欠欠崖壮举周子烨王川韩朝军王斌刘继平
黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途
本发明属于药物研究技术领域,具体涉及一种黄精提取物在制备心肌保护药物中的用途。经试验验证,黄精提取物对羟基自由基具有较高的清除效果,清除率可达79.48%。同时,黄精提取物通过调节AMPK/AKT能量代谢抗心肌氧化应激,...
朱星枚乔炜姜宇郭凯丽王斌刘继平张恩户许俊卿卫昊叶晨阳王佳妮徐瑞王川史永恒秦向阳王国全
书签(木质大秦药苑书签)
1.本外观设计产品的名称:书签(木质大秦药苑书签)。;2.本外观设计产品的用途:用于标注阅读位置。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1使用状态图。;5.无设计要...
史永恒付欢欢叶奕含杨宇婷李亮亮王斌刘继平王国全
白三烯B4/白三烯B4受体通路在脑缺血损伤发生机制中的研究进展被引量:3
2020年
白三烯B4(LTB4)是5-脂氧合酶代谢花生四烯酸的下游产物之一,是一种强效的促炎症脂质介质。通过对已有文献的整理,发现在脑缺血损伤后神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞释放LTB4促进中性粒细胞浸润释放炎症因子,导致脑缺血继发性脑损伤。深入研究靶向LTB4-BLTR轴在脑缺血损伤后炎症反应中的作用及机制,可寻找新的有效治疗脑缺血损伤的治疗药物。
李慧敏向净匀吴杰王琰周爽史永恒王川王斌
关键词:脑缺血白三烯B4中性粒细胞
一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,提供了一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用。本发明对牡荆素的结构进行化学修饰,在其7,4’或5,7,4’位进行取代,所得牡荆素衍生物的抗肿瘤活性高,在制备抗肿瘤药物方面具有广阔的前景。实施例结...
史永恒史海龙谢允东韩朝军朱星枚徐欣雅王川刘继平王斌
胡椒酸-3,4-亚甲二氧基苯氧烷酯类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了胡椒酸‑3,4‑亚甲二氧基苯氧烷酯类化合物及其合成方法和应用,以芝麻酚和胡椒酸结构为抗氧化片段,采用烷氧基作为连接链,将芝麻酚和胡椒酸进行分子拼合,使最终形成的化合物具有显著的降血脂活性,可以同时降低甘油三酯...
谢允东孙梦菲王思瑶庞艳刘继平史永恒徐欣雅姜祎张化为邓翀卫培峰周静
七福饮调控JAK2/STAT3通路改善2型糖尿病认知障碍的效应与机制被引量:4
2022年
目的研究七福饮(QFY)对2型糖尿病认知障碍大鼠JAK2/STAT3通路的调控作用。方法采用小剂量STZ联合高脂高糖饲料喂养的方法造模,成功后分成模型组、QFY低、高剂量组、二甲双胍组。干预4周后,检测空腹血糖;Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力;尼氏染色和免疫荧光染色检测大脑损伤程度以及小胶质细胞标志物Iba-1的表达;ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-10和BDNF的表达;Western blot检测JAK2/STAT3通路的表达。结果与正常组相比,模型组血糖升高明显,空间学习记忆能力下降,海马神经元损伤严重,小胶质细胞活化增多,TNF-α、IL-6、p-JAK2/JAK2和P-STAT3/STAT3水平明显升高,IL-10和BDNF含量明显下降;与模型组相比,QFY能有效降低FBG,抑制FBG持续上升,提高学习记忆能力,改善海马神经元损伤,减少活化结论QFY具有改善2型糖尿病认知障碍的作用,其机制可能与抑制血糖上升,调控JAK2/STAT3通路抑制小胶质细胞活化有关。
刘玲张静文张瑞华史磊磊王晨韩朝军史永恒王斌刘继平
关键词:七福饮小胶质细胞炎症因子
基于葛根素结构的SGLT2抑制剂的设计、合成与体外生物活性研究被引量:1
2018年
合成了一系列葛根素衍生物,采用稳定表达钠-葡萄糖协同转运蛋白2(human sodium-dependent glucose cotransporter 2,h SGLT2)的中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)和^(14)C-甲基葡萄糖苷为底物评价衍生物体外抑制SGLT2的活性.葛根素衍生物具有显著的抑制SGLT2的活性,部分葛根素双取代衍生物的IC_(50)(hSGLT2)可达20~30 nmol·L^(-1),是葛根素活性的40~60倍.单取代衍生物如正己基葛根素(1i)、正辛基葛根素(1j)、对甲基苄基葛根素(1l)和对甲氧基苄基葛根素(1m)也表现出很强的抑制SGLT2活性,且保留了7-OH结构,可能保留了母核葛根素抗氧化、调血脂的药理活性,这对糖尿病及其心血管并发症的治疗是有利的.
史永恒白黎明马丽陈宇阳刘继平张恩户
关键词:葛根素衍生物糖尿病体外生物活性
中药单体成分防治糖尿病心血管并发症研究进展被引量:2
2022年
中药防治糖尿病心血管并发症具有积极的作用,从中提取分离的单体化合物往往具有较好的糖尿病心血管保护作用。主要检索了近5年国内外中药单体成分防治糖尿病心血管并发症的研究文献,整理了常用的有关中药活性单体类化合物,如黄酮类、环烯醚萜类、三萜皂苷类及生物碱类等化合物,综述了其发挥防治糖尿病心血管并发症的药理作用及机制,以期为糖尿病心血管并发症的防治和药物研发提供参考。
贺一凡周子烨崖壮举谢运勇王斌刘继平刘继平
关键词:中药单体糖尿病心血管并发症黄酮类化合物环烯醚萜类化合物生物碱
基于5-LOX/LTB4信号通路探讨黄芩苷/栀子苷对PM_(2.5)暴露致血管内皮功能障碍的干预作用及其机制
2024年
目的基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷(BC/GD)对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg^(-1)BC/GD组和60 mg·kg^(-1)BC/GD组,利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型,持续2个月,造模1个月后灌胃给予对应药物,持续1个月,末次给药后,HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态;化学发光法检测肠系膜动脉活性氧(ROS)水平;硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)水平;ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB4)水平;Western blot法检测5-脂氧酶(5-LOX)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达。结果BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响,但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用,但L-NAME的抑制作用更明显;50、100 mg·mL^(-1)PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱(ACh)的舒张血管效应,而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比,PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩,大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低,肠系膜动脉组织中5-LOX、iNOS蛋白表达明显增加,eNOS蛋白表达降低,ROS水平升高,NO水平降低。与PM_(2.5)组相比,BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性,可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平,升高TGF-β1水平;明显降低肠系膜动脉5-LOX、iNOS表达,升高eNOS蛋白表达;降低ROS水平,升高NO水平。结论BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达,从而降低ROS水平,抑制炎性损伤,上调eNOS表达,下调iNOS表达,升高血管中NO�
孙欠欠张行行赵麓赵安东史永恒王川刘继平刘继平
关键词:黄芩苷栀子苷
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