史金桃
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
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- c-Myc反义寡核苷酸对人肝癌Bel-7402细胞增殖的双向调节作用(英文)
- 2005年
- 目的观察c-Myc反义寡核苷酸(c-Myc ASODN)对人肝癌Bel-7402细胞增殖的双重调节作用,探讨c-Myc基因的生物学功能。方法台盼兰拒染细胞计数,CCK-8细胞检测试剂盒检测各组细胞增殖抑制率,计算单纯黄连素组及合用c-Myc ASODN后IC50。结果单纯黄连素及c-Myc ASODN均能明显抑制细胞的增殖(P<0.05),将黄连素合用c-Myc ASODN后,细胞增殖抑制率低于单用黄连素组,但仍高于c-Myc ASODN组。黄连素作用Bel-7402细胞的IC50值在合用c-Myc ASODN后增加1.42倍。结论c-Myc基因在Bel-7402细胞细胞生长环境良好时可促进细胞的生长,在细胞生长环境不利的情况下则诱导细胞的的凋亡,抑制细胞的生长。依据环境不同,对Bel-7402细胞增殖具有不同的调节作用,c-Myc ASODN通过下调c-Myc基因的表达,在不同的环境下亦表现出不同的生物学效应。c-Myc ASODN与黄连素合用能明显降低Bel-7402细胞对黄连素的敏感性。
- 史金桃蒋建伟何文珊
- 关键词：人肝癌细胞C-MYC反义寡核苷酸黄连素增殖抑制
- 增殖细胞核抗原siRNA序列的设计、合成与筛选被引量：3
- 2008年
- 目的:设计并筛选能有效抑制人肝癌SMMC-7721细胞、人结肠癌Caco2细胞、人胃癌SCG-7901细胞增殖的增殖细胞核抗原(PCNA)siRNA。方法:总结以往提出的siRNA设计原则的基础上,设计4条PCNAsiRNA,体外转录合成PCNAsiRNA;并作用于3种肿瘤细胞,WST-8法检测细胞增殖活性,筛选能有效抑制肿瘤细胞增殖的siRNA序列;RT-PCR检测细胞PCNA mRNA水平;免疫细胞化学方法检测PCNA蛋白表达水平。结果:4条PCNA siRNA中,有3条序列(No.2、No.4、No.3)的siRNA能有效抑制3种肿瘤细胞的增殖;其中No.2、No.4作用效果最优,以50 nmol/L浓度作用48 h,对3种肿瘤细胞的增殖抑制率均可达到62%以上,No.2、No.4 PCNAsiRNA均能在mRNA和蛋白水平显著下调PCNA的表达。结论:PCNA siRNA能在体外有效抑制SMMC-7721细胞、Caco2细胞、SCG-7901细胞的增殖,其适宜作用浓度为50 nmol/L,适宜作用时间为48 h。
- 蒋建伟史金桃吴智慧曾慧兰严玉霞陈涛丁文婷
- 关键词：增殖细胞核抗原SIRNA结直肠肿瘤肝肿瘤胃肿瘤
- 小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响(英文)被引量：7
- 2006年
- 目的观察小檗碱对人肝癌Bel-7402细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞,台盼兰活细胞计数及集落形成抑制实验观察不同浓度小檗碱对Bel-7402细胞的增殖抑制作用,Hochest33258染色观察凋亡形态学变化,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡率。结果小檗碱可显著抑制Bel-7402细胞生长,使集落形成能力明显下降,均呈时间、剂量依赖性。小檗碱处理后72h,Hochest33258染色可观察到细胞核边集、固缩,有明显凋亡小体形成,流式细胞仪检测出现明显Sub-G1峰。结论小檗碱可以抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖,诱导细胞凋亡,小檗碱可能具有治疗人肝细胞癌的潜在应用价值。
- 史金桃蒋建伟王芳曾慧兰王通马秀君
- 关键词：小檗碱人肝癌细胞增殖抑制细胞增殖
- PCNA siRNA设计合成及其对人结肠癌细胞的作用
- 目的： ① 计算机辅助设计并体外转录合成一组PCNA siRNA，分别转染人肝癌SMMC-7721细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人结肠癌Caco2细胞，从中筛选出能高效抑制肿瘤细胞增殖、沉默PCNA基因表达的...
- 史金桃
- 关键词：RNA干扰SIRNA结肠癌
- 文献传递
- 增殖细胞核抗原小干扰RNA对人结肠癌CaCO_2细胞抑制作用被引量：4
- 2007年
- 目的观察增殖细胞核抗原(PCNA)小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌CaCO_2细胞抑制作用。方法WST-8法和克隆形成抑制研究No.2和No.4 PCNA siRNA对CaCO_2细胞的作用;碘化丙锭(PI)单染检测细胞周期,Hochest33258染色观察凋亡形态,膜联蛋白(Annexin)V和PI双染测定凋亡百分率。结果No.2和No.4 PCNA siRNA与CaCO_2细胞作用,增殖抑制率分别为(72.24±1.01)%和(74.67±3.35)%;克隆形成抑制率均达90%;两种药物转染细胞均出现明显亚二倍体峰,Sub-G_1+G_0/G_1期减少,S+G_2/M期增多;siRNA处理组细胞有较多凋亡形态变化;凋亡率随浓度增加而增加,且早期凋亡率持续高于晚期凋亡/坏死率。结论PCNA siRNA显著抑制人结肠癌CaCO_2细胞增殖及克隆形成;细胞停留于G_2/M期,明显诱导细胞凋亡。
- 陈洁史金桃蒋建伟陈涛
- 关键词：增殖细胞核抗原小干扰RNA结肠癌
- Bcr/abl同靶点小干扰RNA与反义寡核苷酸对K562细胞的作用比较被引量：2
- 2006年
- 目的比较靶向Bcr/abl基因b3a2融合位点的小干扰RNA(small interferon RNA,SiRNA)及作用靶点完全相同的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人白血病K562细胞的增殖抑制作用,并联用三氧化二砷(AS2O3),比较二者对K562细胞化疗增敏作用。方法体外转录方法合成Bcr/ablb3a2融合位点SiRNA,lipofectamineTM2000转染,改良MTT法检测药物对K562细胞增殖的抑制作用。结果SiRNA和相同作用靶点的A-SODN均显示出明显的细胞增殖抑制效应,SiRNA抑制K562细胞的IC50为97.47 nmol/L,ASODN抑制K562细胞的IC50为10.71μmol/L;50 nmol/L SiRNA与AS2O3联用后,明显提高K562细胞对AS2O3的敏感性,相同浓度的ASODN对细胞无明显化疗增敏作用。结论本实验结果提示针对Bcr/abl基因融合位点设计的极低浓度的SiRNA即能显著抑制K562细胞增殖,提高细胞对化疗药物的敏感性,其效果明显强于同靶位点的ASODN,显示了RNAi技术应用于慢性髓系白血病的良好前景。
- 史金桃蒋建伟曾慧兰汪卓赟王芳狄静芳
- 关键词：BCR/ABLSIRNA反义寡核苷酸慢性髓系白血病
- 抑制PCNA基因表达的siRNA序列及其应用
- 本发明属于分子生物学与生物医药领域，公开了一种高效抑制PCNA基因表达的siRNA序列及其在制备抗肿瘤药物中的应用。应用PCNA siRNA可以更高效、特异、方便的抑制靶基因的表达，本发明筛选出能高效抑制PCNA基因表达...
- 史金桃蒋建伟曾慧兰曹明溶
- 文献传递
- 以bcr/abl mRNA及P210为靶点治疗慢性髓系白血病的新进展
- 2005年
- 史金桃曾慧兰蒋建伟
- 关键词：BCR/ABLP210
