叶金星
- 作品数：50 被引量：36H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种催化合成手性姜黄素类似物的方法
- 本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程，是一种催化合成手性姜黄素类似物的方法，是以硝基烯烃和姜黄素类似物为原料，以叔胺-硫脲有机催化剂为催化体系，于溶剂中进行反应，反应时间0.5～15天，反应温度-40～40<Sup...
- 叶金星李文军吴文彬于峰梁鑫淼
- 文献传递
- 手性麝香酮及其他3-甲基环酮的不对称合成
- 本发明手性麝香酮及其他3-甲基环酮的不对称合成，以环状烯酮和双砜基甲烷为原料，以分别含有一个或一个以上的伯胺、叔胺、脲或硫脲为功能基团的手性催化剂或其盐为催化体系，以有机溶剂为反应载体，反应温度0-100℃，反应时间为2...
- 叶金星孙小敏
- α,β-不饱和酮与砜基化合物的催化不对称Michael加成的方法及其应用
- 本发明α，β-不饱和酮与砜基化合物的催化不对称Michael加成的方法及其在合成芹菜酮中的应用，是以α，β-不饱和酮和砜基化合物为原料，以分别含有一个或一个以上的伯胺、叔胺、脲或硫脲为功能基团的手性催化剂或其盐为催化体系...
- 叶金星孙小敏
- “本草物质组”设想与研究思路被引量：4
- 2008年
- 本文围绕"本草物质组",深入分析了其背景、目标、任务、研究内容和可行性,建议对我国的中药资源进行系统研究,全面解析中药物质组成、结构和功能,构建本草物质资源库,从而完整系统地阐述中药的多组分多靶点整合调节机制,解读中药的科学性,丰富、发展中医药理论,建立我国完整的中药知识产权保护体系,为可持续、高效的重大创新中药研究和产业化提供技术与资源支撑,为创立融合东西方医学的新医学提供基础。该设想的产生源于中国科学院知识创新工程重要方向项目"基于现代理论和技术的复方中药系统研究",科技部"973"计划项目"方剂关键科学问题的研究"和国家自然科学基金重点项目"中药药效组分的指纹图谱分析的方法研究"。
- 梁鑫淼张秀莉郭志谋丰加涛薛兴亚章飞芳金郁柯燕雄叶金星
- 关键词：活性筛选中医药理论创新中药
- 一种双功能催化烯醛与硝基烷烃不对称共轭加成的方法
- 本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程，具体地说是一种基于双功能催化的烯醛与硝基烷烃共轭加成的新方法；该方法以手性胺为催化剂，以有机或无机碱为添加物，于溶剂中实现烯醛与硝基烷烃不对称共轭加成。本发明具有催化剂用量低、...
- 梁鑫淼王永灿叶金星李鹏飞
- 文献传递
- 一种多功能手性胺化合物、制备方法及其应用
- 本发明涉及一种多功能手性胺化合物及其制备方法以及所述多功能手性胺及其盐在α，β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Michael加成反应中的应用。化合物通式如下：<Image file="DSA000001145995...
- 叶金星梁鑫淼黄慧才周宇峰于峰金智超
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- 一种5-羟基苯并呋喃类化合物的合成工艺
- 本发明公开了一种5‑羟基苯并呋喃类化合物的合成工艺，所述工艺包括如下步骤：(1)将醛或酮类化合物和钛酸酯的混合溶液滴加至装有仲胺溶液的反应釜中，制备中间体烯胺；(2)步骤(1)反应结束后，直接向反应釜中缓慢滴加对苯醌溶液...
- 叶金星梁超茗程瑞华孙茂林沈昕源王伟娟单超马跃跃
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- 手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物被引量：3
- 2016年
- 报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可达83%.该反应为合成平面手性二茂铁化合物提供了一种新途径.
- 张松陆俊筑叶金星段伟良
- 关键词：钯催化二茂铁
- 榄香烯系列化合物的计算化学研究
- 计算化学是理论化学的一个分支,是利用计算机和计算程序进行分子、电子结构和化学反应模拟和解释的一种重要工具.榄香烯是八十年代中国首先发现的具有抗癌活性的萜烯化合物,已被卫生部批准为二类抗癌新药,应用于临床.因此,对榄香烯系...
- 叶金星
- 关键词：榄香烯化合物计算化学
- 文献传递
- 一种光学选择直接氧化－环氧化烯丙醇类化合物的方法
- 本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物，具体地说是一种光学选择直接氧化—环氧化烯丙醇类化合物的方法，其采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂，使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂，在无机碱的存在下，于溶剂中将...
- 王永灿叶金星张国富梁鑫淼陈吉平
- 文献传递
