吉念宁
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- α_1-受体拮抗剂DDPH相关的芳氧烷胺类化合物的合成与降压活性被引量：4
- 1998年
- 报道与α１－受体拮抗剂ＤＤＰＨ相关的芳氧烷胺类去手性碳类似物４ａ～４ｉ，Ｎ－甲基化类似物５ａ～５ｊ，６及构象限制化合物８～１２的设计、合成和降压活性。目的物及酰胺中间体的结构经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱数据确证。药理实验结果表明，去手性碳类似物的降压活性一般优于相应的同位手性碳、异位手性碳及构象限制化合物；在Ｎ－原子上引入甲基可提高化合物的降压活性（４ｈ／５ｊ）；５ｊ和ＤＤＰＨ的活性对比表明５ｊ的活性优于ＤＤＰＨ。
- 彭久合夏霖倪沛洲于更立傅继华陈宇飞吉念宁
- 关键词：受体拮抗剂DDPH降压药
- 非肽类AT1拮抗剂的构效关系研究
- 肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节和水-盐代谢中起着重要的作用,其活性激素是血管紧张素Ⅱ(AT),AT受体有两种亚型:AT1和AT2,AT1几乎介导所有AⅡ的活性如血管收缩、醛固酮释放、钠水潴留等,最终引起血压升高...
- 徐进宜吉念宁吴晓明华维一
- 关键词：拮抗剂构效关系RAS心肌纤维化
- 文献传递
- 环氧酶/5-脂氧酶双重抑制剂的定量构效关系研究被引量：6
- 2003年
- 目的:寻找COX/5-LO双重抑制剂的生物活性与化学结构之间的关系,为设计合成新型COX/5-LO双重抑制剂提供理论依据。方法:选择16个活性较强的COX/5-LO双重抑制剂,利用CNDO/2程序进行化合物的量子化学参数计算以及定量构效关系研究。结果:这些化合物对5-LO的抑制作用主要与LUMO和HOMO本征值之差以及分子偶极矩呈正相关;抑制COX作用主要与电子总能量呈负相关,与分子总能量和分子偶极矩呈正相关。结论:增加分子偶极矩,有可能同时增强COX/5-LO双重抑制作用,从而得到高效低毒的非甾体抗炎药。
- 敖桂珍吉念宁张奕华陈欣宇
- 关键词：量子化学参数定量构效关系
- 甲磺酰胺苯乙胺类化合物抗心律失常活性的定量构效关系研究(Ⅰ)被引量：1
- 1998年
- 以ＰＯＬＹＧＥＮ软件中的ＣＨＡＲＭｍ程序和集团坐标轮换法，对合成的１２个甲磺酰胺苯乙胺类化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象，计算了其ＶＤＷ体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能以及氮原子电荷等值，并对这些化合物进行ＣＮＤＯ／２法量化计算，这些计算结果作为结构参数分别与１２个化合物抗心律失常活性进行相关分析，以逐步回归法建立了两个相关性较好的方程：ｌｇｌ／ＭＥＣ＝６．９９９１－０．３８４２Ｘ２＋３．６７９６Ｘ５［ｎ＝１２，ｒ＝０．８５５９７５，ｓ＝０．１８９６７２，Ｆ＝１２．３３４６４＞Ｆ１－０．０５（３，９）＝３．８６］；ｌｇｌ／ＭＥＣ＝１４．７０３８－２１３．２６９２Ｘ４－１０．４８２９Ｘ５［ｎ＝１２，ｒ＝０．９３１９１９，ｓ＝０．１３３０４７，Ｆ＝２９．７１３５４＞Ｆ１－０．０１（３，９）＝６．９９］。结果提示，这类化合物的抗心律失常活性与分子中的原子轨道杂化程度和氮原子对分子ＨＯＭＯ和ＬＵ－ＭＯ的贡献有关，可以看出。
- 吉民柳红金松刘立刚华维一吉念宁
- 关键词：抗心律失常药定量构效关系
- 3，4─二酰氧基苯骈吡喃类化合物的生物活性及定量构效关系研究被引量：3
- 1996年
- 根据苯骈吡喃钾通道启开剂的构效关系，结合前胡丙素的结构特征，设计合成了１８个３，４－二酰氧基苯骈吡喃类化合物，测试体内外生物活性。
- 颜铮黄文龙彭司勋华维一吉念宁
- 关键词：药物化学定量构效关系化学药理学
- 非肽类血管紧张素ⅡAT_1受体拮抗剂的定量构效关系研究被引量：7
- 2005年
- 目的:寻找新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂。方法:对已上市及正处于临床研究阶段的4 2个AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系的研究。首先将分子的几何结构进行能量优化,获得了化合物的优势构象,在此基础上,分别应用MM2 程序和CNDO/ 2程序计算了所选化合物的分子力学结构参数和量子化学结构参数,以所得分子力学结构参数和量子化学结构参数为变量,对化合物抑制AⅡ诱导的兔胸主动脉环收缩的AT1受体拮抗活性(pA2 值)进行了回归分析。结果:获得了这些化合物分子力学结构参数与生物活性之间的QSAR方程以及量子化学结构参数与生物活性的QSAR方程。结论:通过对所得QSAR方程进行分析,为进一步设计新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂提供了参考信息。
- 徐进宜吉念宁华维一吴晓明
- 关键词：AT1受体拮抗剂非肽类定量构效关系分子力学CNDO/2优势构象
- 4-酰氧基苯骈吡喃类化合物的生物活性及定量构效关系研究被引量：1
- 1996年
- 根据苯骈吡南类钾通道启开剂的构效关系,运用药物设计原理设计合成了19个4-酰氧基苯骈吡喃类化合物,测试了其体内外生物活性,并用逐步判别分析方法研究了该类化合物的构效关系。
- 颜铮黄文龙彭司勋华维一吉念宁
- 关键词：生物活性
- 2,4-二芳基-1,3-二硫戊环化合物的定量构效关系研究
- 2002年
- 目的 为进一步设计和研究 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环类化合物提供可参考依据。方法 对合成的 68个 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环化合物以 POL YGEN软件中的 CHARMm程序对其活性化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象 ,计算了其 VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能以及硫原子电荷等值 ,将其结果作为结构参数分别与这些化合物的 i NOS抑制活性进行相关分析。结果 以逐步回归法建立了相关性方程 :- log IC50 =2 .2 847+ 0 .10 5 2 X3+ 0 .0 5 89X6 - 0 .0 0 44 X1 8( n=16,R=0 .919466,S=0 .7112 2 5 ,F=2 1.8760 5 )。结论 二硫戊环类化合物的 i NOS抑制活性与分子总键角能、分子总范德华能呈正相关 ,与二硫戊环 2位芳基相连
- 王德传张奕华彭司勋吉念宁
- 关键词：定量构效关系
- 苯骈吡喃酮肟类化合物的生物活性及定量构效关系研究被引量：5
- 1998年
- 根据苯骈吡喃类钾通道启开剂的构效关系，设计合成了１６个苯骈吡喃酮肟类化合物，测试体内外生物活性。
- 黄文龙吴苏敏颜铮吉念宁彭司勋
- 关键词：定量构效关系
- 香豆素磺酰脲类化合物降血糖活性的定量构效关系研究被引量：8
- 2004年
- 目的:研究新型香豆素磺酰脲化合物降血糖作用与化学结构之间的关系,为进一步设计合成该类化合物提供理论依据。方法:选择10个降血糖活性较强的化合物,利用MM_2分子力学和CNDO/2量子化学方法计算有关结构参数并进行定量构效关系研究。结果:香豆素-6-磺酰脲类化合物的降血糖活性与磺酰脲基与母核的二面角呈负相关;与母核1位碳原子LUMO 轨道本征矢量负相关;与化合物分子的偶极矩正相关。结论:推测分子中7一位甲基的引入不利于磺酰脲基与香豆素母环共平面,降低化合物的降血糖活性;香豆素母环上引入供电子基团不利于增加降血糖活性,可尝试引入吸电子基团;化合物分子偶极矩的增加对降血糖活性有利。
- 韩莹屠树滋吉念宁
- 关键词：降血糖作用定量构效关系
