吕久安
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非氨酯的合成被引量：2
- 2005年
- 目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达38.1%。结论:该法合成操作简便,适合于工业化生产。
- 赵冬梅刘瑶吕久安程卯生
- 关键词：药物合成抗癫痫药
- 视黄酸受体选择性激动剂的设计与合成方法学研究
- 视黄酸-β、γ受体选择性激动剂是非常有效的痤疮治疗药物,但目前已上市的还很少,并且仍存在着程度不同的副作用。为了进一步提高药物的受体选择性,改善其治疗指征,本文以阿达帕林及其他活性物为先导,基于电子等排原理,在先导物的不...
- 吕久安
- 关键词：痤疮药物设计
- 文献传递
- 环丙贝特的合成被引量：1
- 2008年
- 目的研究环丙贝特的合成工艺。方法以廉价苯乙烯为起始原料,依次经成环、Friedel-Crafts酰化、Baeyer-Villiger重排、醇解、Bargellini反应,成功合成了环丙贝特。结果本法总收率为56.2%,所得产物由1H-NMR确证结构。结论重排反应时避免直接使用危险性大的过氧酸,本合成工艺安全可行。同时,以丙酮和氯仿代替α-溴代异丁酸酯,显著降低生产成本。
- 李景锋吕久安王赞平许佑君
- 关键词：合成工艺
- 甲状腺素类似物thyronamine类化合物的合成研究被引量：5
- 2007年
- 以酪胺为起始原料,采用醋酸铜参与的芳基硼酸与酚的O-芳基化反应来构建芳基-O-芳基骨架,经5步反应合成了T2AM,经6步反应合成了T3AM和T4AM,总收率分别为44.5%、32.6%和38.3%。本文前期以I2-KI、后期以ICl-NaOCH3逐步对酚进行碘代来实现合成目的。O-芳基化反应时,发现分子筛的含水量也显著影响实验结果,故采用高温煅烧去水处理的分子筛进行该反应。
- 侯福会高志鑫刘敏娴吕久安许佑君
- 关键词：化学合成芳基硼酸
