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吕有勇: 作品数：142 被引量：1,056H指数：18; 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>

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北京大学医学部研究生分子肿瘤学课堂讨论及学术论坛纪要被引量：2: 2003年; 1 从肿瘤基因标志物的研究看人类征服癌症的历程[1,2] 肿瘤标志物是肿瘤细胞本身存在或分泌的特异性物质,早在1846年,Bence jones就在多发性肿瘤患者的尿液中发现了一种特殊的蛋白质,这就是临床医生所熟知的本-周氏蛋白,由此,肿瘤早期诊断的意识开始产生.在随后100 a来,随着技术和人们认识的不断提高,肿瘤标志物也越来越引起重视,在征服肿瘤的道路上又前进了一步.肿瘤标志物一般按产生的方式分为两大类,即肿瘤组织产生及肿瘤与宿主相互作用而产生.; 吕有勇许小青; 关键词：北京大学医学部研究生课程分子肿瘤学课堂讨论学术论坛

大蒜素对肺癌A549细胞株β防御素表达的影响被引量：3: 2006年; 目的β防御素(hum an beta defensins,HBD)是人体产生的天然抗菌物质,本研究通过大蒜素对β防御素表达的影响,探讨大蒜素的免疫调节机制。方法采用含大蒜素的细胞培养液处理人肺癌A549细胞,观察其对A549细胞不同种类β防御素mRNA表达水平的影响。结果含5μg/mL的大蒜素细胞培养液可使HBD3 mRNA的表达上调,而对HBD2和HBD1的表达无显著影响。结论大蒜素可以使A549细胞HBD3的表达升高,这可能是大蒜素参与人体免疫调节,提高机体免疫力的机制之一。大蒜素处理后HBD3升高而HBD2水平,不变进一步证实了HBD3与HBD2的诱导表达途径不同。; 司利钢刘玺诚李文梅吕有勇饶小春马渝燕; 关键词：Β防御素大蒜素抗菌肽

肿瘤全基因组变异分析与肿瘤生物学研究和个体化诊疗: 一、肿瘤全基因组变异分析的意义1、基因突变与肿瘤肿瘤是由于人体内多种特定基因发生突变累积而产生的。以前的往往研究集中于肿瘤相关的某种基因的突变，为肿瘤的起源及其发展进程提供了一定的线索；然而到目前为止，仅有一小部分的基因...; 吕有勇

胃癌组织p53基因缺失和异常表达被引量：15: 1995年; 检测２０例行胃癌根治手术患者的癌组织和对应的正常粘膜组织中ｐ５３基因ＤＮＡ结构和蛋白表达。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹显示３０％（６／２０）的胃癌组织中存在ｐ５３基因部分缺失。应用抗ｐ５３单克隆抗体－ＰＡｂ１８０１和ＡＢＣ免疫组织化学技术检测冰冻切片组织中ｐ５３蛋白的表达，结果表明，５５％（１１／２０）胃癌组织中存在突变ｐ５３蛋白高表达，阳性染色部位位于细胞核和／或细胞浆中，所有正常组织标本中均未见阳性染色，低分化腺癌ｐ５３阳性表达率显著高于分化好的胃癌（Ｐ＝０．０１１６），ｐ５３蛋白高表达和等位基因缺失密切相关（ｒ＝０．５９）。结果提示，在人类胃癌形成和肿瘤演进过程中，ｐ５３基因失活是一个重要的事件，ｐ５３基因结构和产物的变化可以作为新的肿瘤相关标志，这对判断胃癌生物学行为，识别具有高度恶化倾向的肿瘤，估价胃癌病员的预后和指导临床治疗有一定的作用。; 杨定成李通徐文怀吕有勇; 关键词：胃肿瘤 P53基因等位基因基因表达

国际癌症基因组第一次学术研讨会简介: 2009年; 国际癌症基因组协作组（International Cancer Genome Consortium，ICGC）第一次工作会议于2008年11月15—17日在美国首都华盛顿召开，来自澳大利亚、加拿大、中国（包括香港地区）、法国、德国、印度、13本、荷兰、新加坡、英国、美国（出席国家按照英文名称首字母排列）的一百多位肿瘤与人类基因组专家出席会议。; 于颖彦吕有勇; 关键词：癌症基因组人类基因组

精准医学理念与实践的风险评估被引量：4: 2016年; 精准医学理念的提出主要是基于基因组技术为代表的"组学"研究进展,催生了基于基因组学的分子解剖图谱和生物医学知识网络的构建。以此为基础,通过临床与基因组信息的整合,创立精准的测量方法,鉴定和优化精确的生物标志谱/物,研发安全有效的治疗药物,在医学伦理和科学监管的保障下,创建新的疾病分类和分型技术与方案,实现疾病的个体化精确治疗。我们应充分利用我国的临床资源优势,制定适合国人健康保障需求的新型疾病防控体系。; 吕有勇; 关键词：基因组学肿瘤分子分型医学伦理学

重组腺病毒-p53基因治疗患者基因变异和血清抗体检测及其临床意义被引量：1: 2005年; 目的检测应用重组人腺病毒-p53(SBN-1)基因抗癌注射液的临床试验病例的机体免疫反应和组织样本p53基因变异状况,以客观评价临床疗效。方法通过对22例SBN-1治疗前后患者肿瘤组织样本的p53基因进行分析,明确用于重组腺病毒p53基因联合放疗二期临床试验的肿瘤标本中p53基因的变异状况并检测癌症患者血清中抗SBN-1抗体水平;用免疫组织化学技术检测p53基因的表达水平;显微切割技术分离微量肿瘤组织制备DNA进行聚合酶链反应扩增;变性高效液相色谱技术(DHPLC)和DNA测序技术检测内源性p53基因突变的分布和类型。采用酶联免疫吸附实验检测血清中抗腺病毒抗体水平、血清中腺病毒IgG和IgM抗体水平。结果有p53突变的病例中完全缓解率较高,通过免疫组织化学检测阳性率为40%(6/15),DHPLC和DNA测序检测点突变为32%(7/22)。实验结果也表明试验者绝大多数近期未感染过腺病毒,IgM阳性率低于6%(1/16),接受SBN-1治疗的患者随注射SBN-1次数增加,血清中抗SBN-1特异性抗体水平升高。结论通过对入组病例临床样本p53基因变异和SBN-1抗体水平的检测,为客观评价临床疗效提供了基因和蛋白水平的指标。; 赵敏肖绍文杨静贤张珊文吕有勇; 关键词：P53基因抗体基因变异高效液相色谱

胃粘膜屏障蛋白MUC17活化Rho/Rock抑制炎症的作用: 邢蕊李文梅崔建涛吕有勇

早期生长反应因子1在消化系统肿瘤中的异常表达及其生物学意义被引量：3: 2008年; 目的明确早期生长反应因子1（EGR1）在胃癌、肝癌、大肠癌和食管癌中的表达水平变化，探讨其在肿瘤发生发展中的作用。方法在获得胃癌差异基因表达谱的基础上，利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）在胃癌组织和癌旁形态学正常组织及非癌患者正常胃黏膜组织中验证EGR1基因mRNA的表达水平；进一步利用RT-PCR和Western印迹分析比较EGR1在20株肿瘤细胞系（胃癌7株、肝癌5株、大肠癌5株及食管癌3株）中mRNA和蛋白水平表达的变化；采用组织芯片和免疫组织化学方法分析EGR1在179例癌组织及159例正常组织中的表达变化及生物学意义。结果在非癌患者正常胃黏膜组织中EGR1基因呈低水平或阴性表达，而在癌和癌旁形态学正常组织均有较高水平的表达，与胃癌基因表达谱信息一致。在多种肿瘤细胞系和癌组织中及癌旁形态学正常组织中均存在EGR1的高表达。在检测的4种人肿瘤组织和癌旁形态学正常组织中EGR1均主要表达于胞质，其中胃癌及癌旁分别为87％（49／56）和79％（43／54）；肝癌及癌旁分别为83％（43／52）和79％（32／42）；大肠癌和癌旁分别为78％（41／52）和63％（22／35）；食管癌和癌旁分别为79％（15／19）和78％（14／18）。EGR1在肿瘤组织和癌旁形态学正常组织均呈现高水平表达，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论EGR1在癌和癌旁配对正常组织中以胞质为主高表达而在非癌患者正常组织以胞核为主低表达，EGR1可能与癌变早期的细胞异常增殖相关。; 安娟郭瑞芳张亮耿排力吕有勇; 关键词：胃肿瘤肝肿瘤肠肿瘤

胃癌c－Ha－ras基因突变分析方法的建立及临床应用研究被引量：6: 1995年; 本文应用多聚酶ＤＮＡ链延伸反应产物限制性酶切片段多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）和单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）两种方法同时检测了２０例胃癌中ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因突变．本文显示ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＰＣＲ－ＳＳＣＰ均是检ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因突变的简便、快速和敏感的方法，适用于临床大批量肿瘤标本的检测。; 杨定成徐文怀李通黎家庆吕有勇; 关键词：胃肿瘤 C-HA-RAS 基因突变聚合酶链反应 RFLP

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