吴丹凯
- 作品数：98 被引量：232H指数：9
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学交通运输工程更多>>
- 腋窝后缘入路治疗部分肩胛骨骨折的初步疗效分析被引量：4
- 2022年
- 目的探讨采用腋窝后缘入路(腋后路)治疗部分肩胛骨骨折的疗效。方法回顾性分析2018年4月至2021年7月吉林大学第二医院创伤骨科接受腋后路治疗的41例肩胛骨骨折患者资料。男32例, 女9例;年龄为24~83岁, 平均52.4岁。7例患者存在多发伤, 16例患者合并其他部位骨折;4例患者存在臂丛神经损伤。记录患者的手术切口长度、术中出血量、手术时间及末次随访时肩关节活动度、上肢功能障碍(DASH)评分、Constant肩关节评分及术后并发症发生情况。结果手术切口长度7~12 cm, 平均9.3 cm;术中出血量为80~150 mL, 平均110.5 mL;腋后路的显露时间为5~10 min, 平均7.9 min;骨折手术时间85~140 min, 平均110.8 min。41例患者术后获6~36个月(平均14.3个月)随访。末次随访时肩关节活动度:前屈平均177°(150°~180°), 外展平均175°(140°~180°), 后伸平均47°(30°~50°)。末次随访时DASH评分平均为36.4分(34~46分), Constant评分平均为96.0分(84~100分)。随访期间无骨折复位丢失、钢板及螺钉松动或断裂等并发症发生。2例患者出现切口延迟愈合, 2例患者出现轻微的异位骨化。结论腋后路是一种治疗肩胛骨骨折的新型手术入路, 可直视下进行肩胛盂、颈、体骨折的内固定, 术后切口美观, 疗效可靠。
- 张子言邢永丁坚陈华郭琰何百川彭传刚任广凯吴丹凯田耘
- 关键词：肩胛骨
- 重建下肢力线在治疗合并膝关节骨性关节炎及骨质疏松的老年股骨远端骨折中的作用被引量：7
- 2015年
- 目的研究重建下肢力线在治疗合并膝关节骨性关节炎(KOA)及骨质疏松(OP)老年股骨远端骨折中的作用。方法选取合并KOA与OP的老年股骨远端骨折患者42例,均采用微创内固定系统(LISS)进行治疗,按照术中是否重建下肢力线进行分组,观察两组术后并发症发生情况;详细记录两组骨折影像学愈合时间及Hass膝关节临床功能评分数值,并进行统计学分析。结果两组骨折均达骨性愈合,两组骨折愈合时间差异无统计学意义(P>0.05);重建下肢力线组膝关节功能高于未重建下肢力线组(P<0.05)。结论 LISS在治疗合并KOA与OP的老年股骨远端骨折中,重建下肢力线对改善术后膝关节功能具有重要作用。
- 任广凯吴丹凯毛凤民张月洋
- 关键词：下肢力线骨性关节炎骨质疏松股骨远端骨折
- 鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究被引量：1
- 2017年
- 目的:以鹿骨、黄瓜籽和淫羊藿为原料,制备鹿骨多肽口服液,并研究其制备工艺。方法:考察5种稳定剂聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、卡波姆、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对口服液澄明度的影响,筛选最适宜的稳定剂。以稳定剂的加入量,超声次数和超声时间3个因素设计正交试验,研究口服液的最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为聚氧乙烯蓖麻油加入量0.5%、超声1次,超声5 min,口服液澄清度高,均一且无沉淀。结论:本研究制得的鹿骨多肽口服液,制备工艺稳定、简便易行、成本低,适合工业化生产。
- 张月洋安丽萍苑广信任广凯吴丹凯
- 关键词：口服液
- 锁定钢板结合骨水泥增强技术治疗老年人肱骨解剖颈骨折
- 目的：观察采用锁定钢板结合骨水泥增强技术治疗老年人肱骨解剖颈骨折的临床疗效。方法：本研究病例来自吉林大学第二医院骨科医院自2013年10月至2015年10月手术治疗且均获完整随访的14例肱骨解剖颈骨折患者。其中男性2例，...
- 彭传刚任广凯袁宝明吴丹凯
- 关键词：锁定钢板
- 骨质疏松症关键基因的筛选及生物信息学分析被引量：1
- 2023年
- 目的通过生物信息学的方式筛选骨质疏松症关键基因,并进一步分析其与骨质疏松症的联系及作用机制。方法从公共基因表达数据库下载基因表达谱数据集,通过R软件筛选差异表达基因并进行功能与通路分析。使用在线工具String构建蛋白质互作网络,导入cytoscape软件筛选关键基因并构建集簇模块。结果共筛选出1334个差异表达基因,其中上调基因722个,下调基因612个。GO分析显示功能主要富集在细胞外基质结构成分,信号受体激活剂活性,跨膜转运蛋白结合及细胞因子结合等方面。KEGG通路富集中显示差异基因主要参与PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Rap1信号通路以及Ras信号通路等通路。根据蛋白质互作网络筛选出AKT1、EGF、VEGFA、PROM1、TP53、NES、CD21、SNAI1、FGF13、LIF共十个关键基因,以及一个集簇模块。结论筛选并分析了关键基因与集簇模块的功能、作用及其与骨质疏松可能存在的联系,为揭示骨质疏松症潜在的的分子机制和药物靶点提供新的思路。
- 许航崔宇韬任广凯刘贺王雁冰彭传刚吴丹凯
- 关键词：骨质疏松症差异基因表达生物信息学
- 胸腰椎爆裂骨折椎管内骨块复位的生物力学与解剖学研究被引量：31
- 2004年
- 目的 :研究胸腰椎爆裂型骨折椎管内骨块复位的解剖学因素及相关的生物力学分析。方法 :采用新鲜胸 11(T11)～腰 3 (L3 )段脊柱 ,制备成腰 1(L1)爆裂骨折模型 ,记录椎间盘切断而后纵韧带完整 ,后纵韧带切断而椎间盘完整 ,后纵韧带和椎间盘均完整三组在恒速纵向拉伸过程中椎管内骨折块复位过程中的位移变化 ,描记出纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线。结果 :纵向拉伸载荷与骨块复位百分率之间的关系曲线呈“S”型。在复位前期曲线上升平缓 ,所需纵向拉伸载荷按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的顺序递增。在复位期曲线急剧上升 ,纵向拉伸载荷及复位百分率均按Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ组的顺序递增。在后复位期第Ⅲ组仍有明显的复位曲线存在。结论 :纵向拉伸载荷对椎管内骨折块的复位有重要影响 ,完整的椎间盘纤维环及后纵韧带在骨折块的复位过程中起决定性作用。
- 林野吴丹凯朱庆三孙庆吴丹华刘辉
- 关键词：胸腰椎爆裂型骨折骨块生物力学
- 一种胫骨结节骨折接骨板
- 一种胫骨结节骨折接骨板，包括中心部(1)、头部(2)、侧部(3)、尾部(4)，其特征在于，所述中心部(1)与胫骨结节前方相匹配，设有2.4mm或2.7mm锁定孔或加压孔，螺孔位置均匀分部，可置入锁定螺钉或皮质骨螺钉中心部...
- 吴丹凯彭传刚任广凯
- 文献传递
- 老年胸腰椎松质骨的扭转力学特性被引量：3
- 2015年
- 目的对正常国人青年和老年新鲜尸体腰椎松骨进行扭转实验,确定老年尸体松质骨和青年尸体腰椎松质骨是否具有不同的扭转力学性质。方法死后1 h之内解剖取出死者腰椎T12~L2标本,将T12-L2标本沿纵向切成长30 mm,宽5 mm,高5 mm的试样,每组各20个试样。在扭转试验机上以2°/s的实验速度对试样进行扭转实验。结果青年组胸腰椎松质骨最大扭矩值为(12.4±1.9)N·cm,最大扭转角为(8.2±1.2)°,扭转切应力为(4.8±0.7)MPa,老年组胸腰椎松质骨最大扭矩值为(9.5±2.0)N·cm,最大扭转角为(5.2±1.0)°,扭转切应力为(3.6±0.8)MPa。青年组腰椎松质骨最大扭矩值,扭转角和扭转切应力显著大于老年组(P<0.05)。结论青年组脊柱腰椎松质骨和老年组脊柱腰椎松质骨具有不同的扭转力学特性,老年组试样由于骨质疏松,扭转力学特性发生改变。
- 吴丹凯李新颖李鹏
- 关键词：腰椎松质骨扭矩切应力
- RNA干扰沉默mdm2治疗骨肉瘤的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的 观察靶向mdm2的小干扰RNA（siRNA）对骨肉瘤生长的影响。方法构建PGCsilencer^TM-mdm2 siRNA，转染至骨肉瘤细胞U20S。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法检测siRNA对mdm2的沉默效果，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法检测siRNA对细胞增殖的影响，应用流式细胞术检测诱导细胞凋亡的情况。通过裸鼠移植瘤模型观察siRNA对骨肉瘤体内治疗效果。结果成功构建simdm2质粒。在转染simdm2的U20S细胞中，simdm2．1组和simdm2-2组的mdm2mRNA表达量分别下降至空白对照组的35．6％和42．1％（P〈0．05），mdm2蛋白表达分别降低至空白对照组的34．0％和47．2％（P〈0．05），而且增殖能力显著降低，发生明显凋亡，simdm2—1组和simdm2-2组的细胞凋亡率分别为29．9％和20．9％。阴性对照组和空白对照组的差异无统计学意义。裸鼠移植瘤实验结果显示，simdm2转染组的肿瘤受到抑制，而且mdm2基因和蛋白表达明显下调。结论simdm2能有效的抑制骨肉瘤生长，并抑制mdm2基因和蛋白的表达。
- 吕佳音高忠礼王金成吴丹凯赵东旭张舵舵赵燕颖
- 关键词：SIRNA骨肉瘤MDM2凋亡
- siRNA对骨肉瘤U2OS细胞株MDM2-mRNA表达的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的研究载体介导的siRNA(small interfere RNA)技术对骨肉瘤细胞株U2OS中MDM2-mRNA表达的抑制作用。方法依据设计siRNA的原则,以MDM2为靶基因设计并合成有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆到载体PGCsilencerTM中构建重组体(PGCsilencerTM-MDM2 siRNA)。实验分转染重组质粒组,转染阴性对照质粒组和只加脂质体的空白组;RT-PCR法观察U2OS细胞中MDM2-mRNA表达改变。结果成功构建发卡样MDM2siRNA真核表达载体(PGCsilencer TM-MDM2 siRNA);PGCsilencer TM-MDM2 siRNA转染到U2OS细胞后,MDM2-mRNA表达较空白组显著下降(P<0.05),转染阴性对照质粒组与空白组无显著差异(P>0.05)。结论成功构建PGCsilencerTM-MDM2 siRNA重组体,并能有效抑制U2OS细胞中MDM2-mRNA表达。
- 吕佳音吴丹凯张舵舵秦中国吴丹华赵燕颖
- 关键词：RNA干扰MDM2
