吴云皓
- 作品数：16 被引量：139H指数：8
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生地、山茱萸环烯醚萜苷类成分干预糖尿病肾病足细胞损伤的机制研究
- 目的:随着世界范围内糖尿病人数的不断增长,糖尿病肾病（DN）作为糖尿病最常见的微血管并发症之一,已成为引起终末期肾病的主导因素。肾小球足细胞为特异性终末分化细胞,在维持肾小球滤过屏障组成和功能上起到关键作用。本文以肾脏足...
- 吴云皓
- 关键词：糖尿病肾病足细胞山茱萸环烯醚萜苷AGES
- 文献传递
- 消癥丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的:以消癥丸原制剂为对照,研究消癥丸精制剂对大鼠乳腺小叶增生的作用。方法:SD大鼠适应性喂养1周,肌注雌二醇和黄体酮联合诱导形成乳腺增生模型。取造模成功的大鼠随机分为6组,即模型组、消乳散结组、消癥丸原制剂和精制剂各2个剂量组、并设正常大鼠作为空白对照组,各组连续灌胃3周。实验期间每周测定大鼠体重及第3对乳房高度;实验结束后处死大鼠,取垂体、乳腺及卵巢组织,计算脏器指数并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠乳房高度增加,乳腺小叶腺泡数目增多,腺泡体积增大,且卵巢指数降低,与空白对照组比较有明显差异;而消乳散结组(0.9g/kg)、消癥丸原制剂(2.7g、8.1g/kg)组、消癥丸精制剂(2.7g、8.1g/kg)组均能降低乳房高度,减少乳腺小叶腺泡数、缩小腺泡体积,增加卵巢指数,与模型组比较具有显著性差异,且消癥丸精制剂有效剂量为2.7g/kg和8.1g/kg;其中消癥丸精制剂与原制剂相比作用更为明显,但两者对体重、垂体、卵泡数均无明显影响。结论:消癥丸精制剂具有抗乳腺小叶增生的作用,其作用略优于原制剂,这为消癥丸的工艺优化、减少服用量提供了实验依据。
- 陆春红许惠琴刘凯刘凯贡磊吕兴贡磊吴云皓
- 关键词：精制剂乳腺小叶增生
- AGEs/RAGE/SphK1信号通路介导马钱苷抗AGEs损伤GMCs的机制研究被引量：6
- 2017年
- 目的探讨山茱萸中有效成分马钱苷在缓解晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导肾小球系膜细胞(GMCs)损伤的机制。方法体外培养GMCs,分为空白对照组,模型组(AGEs:200mg/L),马钱苷0.1、1、10μmol/L浓度组。检测细胞增殖率、细胞FN及COL-Ⅳ分泌水平,观察细胞微观结构变化,测定RAGE、SphK1、S1P和TGF-β蛋白表达量。结果马钱苷可有效抑制AGEs诱导的GMCs增殖,减少FN及COL-Ⅳ分泌,缓解细胞微观结构病变,下调RAGE、SphK1、S1P和TGF-β蛋白表达。结论马钱苷通过下调AGEs/RAGE/SphK1信号通路,缓解AGEs诱导的GMCs损伤,从而改善糖尿病肾病(DN)。
- 吕兴许惠琴吕高虹吴云皓陈玉萍沈红胜戴国英徐康
- 关键词：山茱萸马钱苷晚期糖基化终末产物肾小球系膜细胞
- 生地环烯醚萜苷类成分对AGEs损伤HUVEC的保护作用被引量：15
- 2015年
- 目的观察生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷对晚期糖基化终产物（AGEs）损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用。方法体外培养HUVEC,将细胞分为正常对照组、模型组、梓醇组及毛蕊花糖苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。加入终浓度为0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L的药物分别预孵1h后,加入200mg/L的AGEs作为刺激物继续培养,24h后用MTT法检测并计算药物对AGEs致HUVEC损伤的保护率。体外培养HUVEC,加入氨基胍及梓醇、毛蕊花糖苷（终浓度分别为1、10、100μmol/L）预孵1h后,加入终浓度为200mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,24h后取各组细胞培养上清液,试剂盒测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和NO;ELISA法测定内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、转化生长因子-（TGF-β）及白介素1（IL-1）。结果生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷（0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L）可减轻AGEs致HUVEC的损伤。与空白对照组比较,模型组细胞上清液中ROS、AngⅡ、MDA含量增加（P〈0.05-0.01）,SOD活力和NO水平降低（P〈0.05-0.01）,TGF-β、IL-1β分泌增加（P〈0.05-0.01）。而梓醇、毛蕊花糖苷给药组（1、10、100μmol/L）能不同程度的降低ROS、AngⅡ、MDA含量,升高SOD活力和NO水平,减少TGF-、IL-1分泌,与模型组比较具有显著性差异（P〈0.05-0.01）。结论生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷可通过抑制氧化应激、调节内皮细胞分泌功能、抑制炎症因子及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞。
- 陆春红许惠琴刘凯吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：环烯醚萜苷晚期糖基化终产物人脐静脉内皮细胞
- 精制消癥丸调控乳腺增生大鼠性激素及其受体表达被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨精制消癥丸对乳腺增生大鼠性激素水平及其受体表达的影响。方法:大鼠适应性喂养1周后,造成乳腺增生模型。取造模成功大鼠随机分为6组:即模型组,消乳散结组(0.9 g·kg-1,制剂量),消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),精制消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),并以正常SD雌性未孕大鼠作为空白对照组。给药组连续给药3周,模型组及空白对照组给予相应的生理盐水。实验结束后,观察血清性激素水平、乳腺组织性激素相关受体mRNA和蛋白的表达情况。结果:模型组大鼠E2、PRL水平明显升高,P水平明显下降,但对FSH、LH无明显影响;乳腺组织ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达明显上调。给予精制消癥丸及消癥丸后,能明显降低模型大鼠血清E2、PRL水平,升高P水平,下调ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达水平。结论:精制消癥丸和消癥丸可通过调节性激素水平、下调性激素受体基因和蛋白表达而发挥抗乳腺增生的作用,且两者作用相当,这为优化制备工艺、提高质量标准、减少临床服用量提供了可靠的实验依据。
- 刘凯许惠琴陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：乳腺增生性激素受体表达
- 旋覆代赭汤不同煎煮工艺对胃肠道影响的比较研究被引量：2
- 2015年
- 目的 通过考察旋覆代赭汤对小鼠胃排空、小肠推进和离体肠段张力的影响,比较不同煎煮工艺在作用上的一致性和差异性。方法 分别采用正常小鼠和阿托品造模小鼠,用营养性半固体糊加活性炭法观察旋覆代赭汤传统煎（CJ）、机器常压煎（JCJ）、机器高压煎（JGJ）3种煎煮方法对小鼠胃内容物残留率和小肠推进率的影响;分别采用正常大鼠和阿托品所致大鼠肠段张力实验,考察CJ、JCJ、JGJ 3种煎煮方法对大鼠十二指肠段张力的作用。结果 旋覆代赭汤3种煎煮方法对正常小鼠胃内残留率作用不明显,而CJ小剂量、JCJ及JGJ 2个剂量组均能显著增强正常小肠推进率（P〈0.05～0.01）,尤以JCJ大剂量组更为明显;但在阿托品抑制作用的基础上,CJ小剂量、JCJ和JGJ大剂量组能显著减少胃内残留率（P〈0.05～0.01）,CJ、JCJ和JGJ各剂量组显著增强小肠推进率（P〈0.05～0.01）,尤以CJ各剂量组和JGJ大剂量组更为明显;3种煎煮方法均能提高大鼠肠段张力增强率,在正常情况下以JGJ组更为显著（P〈0.01）,在受阿托品抑制作用下,JCJ和JGJ组与更为显著（P〈0.05～0.01）,但3种煎煮方法比较未见显著差异（P〉0.05）。结论 旋覆代赭汤具有协调胃肠功能的作用,JCJ和JGJ的作用相近或略优于CJ法,为目前临床代煎采用的JCJ法和JGJ法提供实验依据。
- 吕兴许惠琴吕高虹陈玉萍吴云皓秦昆明戴国英沈红胜孙晓晓
- 关键词：旋覆代赭汤胃排空小肠推进
- 山茱萸、生地有效部位及配伍组合抑制糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的研究被引量：20
- 2015年
- 目的：通过体外培养大鼠肾小球系膜细胞（GMC）,建立糖基化终末产物（AGEs）致肾小球系膜细胞增殖的细胞模型,观察山茱萸有效部位、生地有效部位及其配伍组合对糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的抑制作用,以确定最佳配伍组合物。方法：体外培养肾系膜细胞,当细胞贴壁生长至80%-90%时,（1）,用浓度为50、100、200、400mg/L的山茱萸各部位（环烯醚萜苷、三萜酸、多糖）、生地各部位（环烯醚萜苷、多糖、寡糖）进行干预,然后加入200mg/L的糖基化终末产物刺激,24 h后检测细胞增殖情况,筛选出活性较强的部位。（2）,将活性较强的部位山茱萸环烯醚萜苷和三萜酸（A）、生地环烯醚萜苷（B）按1：0、0：1、1：1、1：2、2：1进行配伍组合（分别为A1、B1、A1B1、A1B2、A2B1）,以浓度为25、50、100mg/L生药及含药血清进行干预,加入200mg/L的AGEs刺激,24 h后检测细胞增殖情况以及细胞上清液中纤维连接蛋白（FN）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Coll-Ⅳ）水平。结果：（1）山茱萸环烯醚萜苷部位、山茱萸三萜酸部位与生地环烯醚萜苷部位活性较强,具有显著抑制糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的作用。（2）配伍组合物（A1、B1、A1B1、A1B2、A2B1）生药及含药血清均能够抑制肾小球系膜细胞增殖及其分泌纤维连接蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的水平,并呈一定量效关系。结论：山茱萸环烯醚萜苷部位、山茱萸三萜酸部位、生地环烯醚萜苷部位及其配伍组合能够明显抑制糖基化终末产物致肾系膜细胞增殖及其分泌的纤维连接蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原水平,减少细胞外基质沉积,其中配伍组合A2B1抑制效应最强,为最佳配伍组合。
- 吴云皓李伟陈玉萍周芷若许惠琴
- 关键词：山茱萸肾小球系膜细胞
- 马钱苷、莫诺苷对AGEs损伤HUVEC的增殖的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:研究山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响及保护作用。方法:体外培养HUVEC,加入阳性药氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、5、10μmol/L),预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后,采用MTT法检测吸光度(OD)值;体外培养HUVEC,加入氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为1、10、100μmol/L)预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后取细胞培养上清液,检测活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:对增殖影响研究发现,氨基胍在终浓度5、10μmol/L时,马钱苷在终浓度1、5、10μmol/L时,莫诺苷在终浓度0.1、0.5、1、5、10μmol/L时,对AGEs损伤HUVEC具有显著的增殖保护作用,且随着浓度增高,增殖保护作用增强;对保护作用研究发现,模型组细胞上清液中SOD、NO含量降低,ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β含量增加;而马钱苷、莫诺苷可不同程度的提高SOD、NO活力,降低ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β活力,与模型组比较有显著性差异。结论:山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷可通过调节内皮细胞分泌功能、抑制氧化应激、炎症因子释放及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞最终达到治疗糖尿病目的。
- 刘凯许惠琴吴佳蕾陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷AGESHUVEC
- 山茱萸环烯醚萜苷类成分对AGEs诱导HUVEC损伤的保护作用被引量：14
- 2016年
- 目的探讨山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷对糖基化终末产物（AGES）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤的保护作用.方法体外培养HUVEC,用马钱苷、莫诺苷（终浓度分别为100、10、μmol·L^-1）预孵1h后,再加人AGE/（200mg·L^-1）刺激,并设氨基胍为阳性对照,孵育24h后,采用MTT法检测马钱苷、莫诺苷对HUVEC增殖率的影响;采用试剂盒检测细胞上清液中-氧化氮（NO）、内皮素（ET-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）;采用Westernblot法检测HU-VEC中糖基化终末产物受体（RAGE）、核转录因子（NF-kB）的蛋白表达.结果山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷能抑制AGEs导致的HUVEC损伤,与空白对照组比较,模型组细胞RAGE、NF-kB蛋白表达上调（/3〈0.01）,ET-1、MCP-1、VCAM-1分泌增加（P〈0.01）,NO水平降低（P〈0.01）.马钱苷、莫诺苷给药组能不同程度地下调RAGE、NF-kB蛋白表达,减少ET-1、MCP-1、VCAM-1分泌,升高NO水平,与模型组比较差异具有显著性（P〈0.05-0.01）.结论山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷对AGEs导致的HUVEC损伤具有明显的保护作用,其作用机制为下调RAGE蛋白表达,抑制RAGE受体相关NF-κB信号通路发挥抗炎作用,从而改善内皮细胞功能.
- 沈红胜许惠琴陆春红戴国英徐康吕兴陈玉萍吴云皓
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷HUVEC
- 前列腺炎Ⅰ号对CNP大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制。方法将70只雄性大鼠随机分为空白组（生理盐水10mlkg^-1）、模型组（生理盐水10mlkg^-1）、阳性组（前列舒乐颗粒2.4gkg^-1）和前列腺炎Ⅰ号小剂量组（10gkg^-1）、前列腺炎Ⅰ号中剂量组（20gkg^-1）、前列腺炎Ⅰ号大剂量组（40gkg^-1）。采用免疫性造模方法，空白组则注射生理盐水，30d后重复造模一次，45d后灌胃给药。给药28d后，剥取前列腺组织，免疫组化检测转化生长因子-β1（TGF-β1）和结缔组织生长因子（ CTGF）表达水平。结果与空白组相比，其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF表达水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；与模型组相比，其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与阳性组相比，其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平均有明显差异性，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列腺炎Ⅰ号各剂量组能有效抑制CNP大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF的表达水平，改善前列腺组织的纤维化程度，其中，中、大剂量组效果更佳。
- 朱勇孙磊吴云皓杨凯焦刚亮牛培宁曾庆琪
- 关键词：转化生长因子Β1
