吴凡
- 作品数：36 被引量：110H指数：7
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- 长春瑞滨联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类和/或蒽环类药物治疗后失败的转移性乳腺癌的疗效、安全性。方法39例晚期乳腺癌患者均给予长春瑞滨25mg·m-2,第一,八天;希罗达口服,950mg·m-2,1日2次,餐后服用,连续服用14d。21d为1周期,至少完成2周期化疗。每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果39例患者有效率达46.2%。无CR病人,PR18例(46.2%),SD13例(33.3%),PD8例(20.5%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为6.4个月(1～18个月)。最常见的不良反应为手足综合征、骨髓抑制、神经毒性、胃肠道反应等,多为轻度到中度。结论长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类和/或蒽环类药物治疗后失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,毒性可以耐受。
- 黄伟炜郑弘宇陈强陈夏刘健陈丽敏陈侃吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤卡培他滨
- 血清蛋白质谱及血清HER2在乳腺癌中的应用
- 目的:应用表面加强激光解析电离化飞行时间质谱/(SELDI-TOF-MS/)技术分析健康女性人群、乳腺良性肿瘤病人及乳腺癌病人血清蛋白质谱,筛选差异蛋白质峰并建立乳腺癌血清蛋白质谱模型,并分析不同分期、不同淋巴结转移情况...
- 吴凡
- 关键词：乳腺癌蛋白质组学
- 文献传递
- 曲妥珠单抗治疗45例HER-2阳性乳腺癌安全性的初步观察被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨HER-2阳性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的安全性.方法 45例HER-2阳性乳腺癌患者接受3周1次的曲妥珠单抗治疗,首次以负荷剂量8 mg/kg给药,然后每3周给予6mg/kg静脉滴注,观察其毒副反应,特别是对心脏功能的影响.结果 45例中接受治疗＞1年为4例（8.9%）,6～12个月为17例（37.8%）,＜6个月为24例（53.3%）.有2例在第1次用药时出现寒战和发热;6例患者治疗后左心射血分数下降,其中2例下降超过10%;19例治疗过程中出现轻度ST-T波改变,但未出现心力衰竭.结论 曲妥珠单抗对HER-2阳性国人乳腺癌患者心脏功能有一定影响,应在治疗中注意监测观察,但总体安全性良好.
- 林琳刘健李娜妮陈心华陈丽敏吴凡李重颖黄伟炜洪熠郑弘宇施纯玫
- 关键词：乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗安全性
- 乳腺癌脑转移68例临床特点及预后因素分析被引量：7
- 2010年
- [目的]分析乳腺癌脑转移患者的临床特点,探讨影响乳腺癌脑转移患者预后的因素。[方法]收集68例乳腺癌脑转移患者临床资料,采用单因素和多因素生存分析影响乳腺癌脑转移患者预后因素。[结果]乳腺癌脑转移患者多为未绝经、浸润性导管癌,首发症状多为颅内高压症状,多为多发颅内转移,多合并颅外转移。乳腺癌脑转移患者中位生存期8.82个月,1、2、3年生存率分别为39%、8%、8%。单因素分析显示KPS评分、合并肝转移、全身化疗、脑部放疗显著性影响乳腺癌脑转移患者的生存期;Cox多因素分析显示脑部放疗、KPS评分是影响乳腺癌脑转移生存的独立预后因素。[结论]脑部放疗、KPS评分是影响乳腺癌脑转移患者生存的独立预后因素。乳腺癌脑转移后的全身化疗价值需进一步探讨。
- 陈丽敏刘健吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤脑转移预后
- 表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体对化疗所致心脏毒性的临床研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体对化疗所致心脏毒性的保护作用。方法将96例乳腺癌术后患者分为右丙亚胺组、多柔比星脂质体组和对照组,三组患者均接受以蒽环类药物为基础的术后辅助化疗方案4周期,通过监测各时期心电图异常率、心脏彩超左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(SF)来评估心脏功能。结果对照组化疗后心电图异常率最高,右丙亚胺组、多柔比星脂质体组均能明显降低心电图异常率,且从化疗后1周期就显示出心脏保护作用;而LVEF及SF的变化在三组患者化疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论表柔比星化疗时加用DEX或者使用多柔比星脂质体对减轻蒽环类药物心脏毒性是有效且安全的。
- 吴凡李娜妮郑弘宇陈丽敏刘健
- 关键词：表柔比星右丙亚胺多柔比星脂质体心脏毒性
- SELDI-TOF-MS技术筛查预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的生物标志物被引量：3
- 2010年
- 目的:应用表面加强激光解析电离化飞行时间质谱技术(surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)比较乳腺癌曲妥珠单抗治疗耐药患者与非耐药患者血清蛋白质谱的差异,筛选预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的标志蛋白。方法:选择福建省肿瘤医院2008年1月至2009年10月曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者35例,以临床界定标准将患者分为耐药组(11例)和非耐药组(24例)。应用SELDI-TOF-MS技术检测两组患者外周血蛋白质表达谱的差异,以差异蛋白峰值比1.5为耐药的蛋白界定标准,以此标准判定患者耐药与否。分析该蛋白界定标准评判曲妥珠单抗耐药的灵敏度、特异度以及阳性预测值、阴性预测值。结果:以临床界定标准评判的曲妥珠单抗耐药的发生与患者年龄、分期、腋窝淋巴结转移和ER/PR双阴无关。临床耐药组和非耐药组患者外周血蛋白质表达谱比较显示,耐药患者的蛋白质峰7971Da、9284Da显著降低(P<0.05)。以蛋白界定标准评判患者曲妥单抗耐药与非耐药,7971Da评判时的灵敏度为81.82%(9/11)、特异度为83.33%(20/24)、阳性预测值为69.23%(9/13)、阴性预测值为90.91%(20/22);以9284Da评判时的灵敏度为72.73%(8/11)、特异度为79.17%(19/24)、阳性预测值为61.54%(8/13)、阴性预测值为86.36%(19/22)。结论:应用SELDI-TOF-MS技术检测的差异蛋白质峰7971Da、9284Da似可作为预测乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药的生物标志物。
- 郑弘宇陈慧菁吴凡黄伟炜陈强叶韵斌
- 关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗耐药生物标志物
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究被引量：13
- 2010年
- 目的比较紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素两种方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和安全性。方法本试验采用开放式、随机、对照的方法进行研究。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组)。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果入组病例中A组完成28例,B组完成27例。A组和B组的总有效率(CR+PR)分别为53.6%和48.1%(P>0.05)。两组毒副反应中皮疹、皮肤潮红发生率具有明显差异,以A组较低(P<0.05);其他如血液学毒性、呕吐、腹泻及发热等基本一致(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效相当,但紫杉醇脂质体过敏反应发生率明显低于紫杉醇。
- 黄伟炜郑弘宇陈强陈夏刘健陈丽敏陈侃吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉醇脂质体紫杉醇表阿霉素新辅助化疗
- 乳腺癌患者血清HER2的检测及其临床意义被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨乳腺癌患者血清HER2水平与组织HER2水平和临床病理特征的关系,分析其对患者治疗药物选择和预后预测的意义。方法:选择福建省肿瘤医院2008年1月至10月经病理证实的乳腺癌患者67例,乳腺良性肿瘤患者20例,另选择体检健康女性20例。应用免疫组织化学方法检测乳腺癌组织HER2的表达,ELISA法检测血清HER2的表达水平。结果:乳腺癌患者血清HER2水平及阳性率均高于健康女性及乳腺良性肿瘤患者(P<0.05);组织HER2阳性乳腺癌患者血清HER2水平及阳性率均高于组织HER2阴性乳腺癌患者(P<0.05),且血清HER2阳性率与组织HER2表达状态正相关,血清学检测方法与组织学检测方法一致性较好;部分组织HER2阴性乳腺癌发生复发转移后血清HER2增高,复发转移性Ⅳ期患者血清HER2阳性率高于Ⅰ～Ⅲ期患者(P<0.05)。结论:乳腺癌患者中血清HER2水平增高,其阳性率与组织HER2表达状态及临床分期相关,该检测对乳腺癌的诊断、评价HER2状态及判断预后有一定意义。
- 吴凡叶韵斌陆俐丽陈强
- 关键词：乳腺肿瘤
- 长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效和不良反应观察被引量：1
- 2019年
- 目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的临床疗效与不良反应。方法选择医院收治的转移性三阴性乳腺癌患者60例为回顾性分析对象,根据其治疗方法分为对照组28例和观察组32例。对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组行长春瑞滨联合顺铂治疗,比较2组采用不同用药方式治疗后的临床疗效与不良反应。结果观察组治疗后总有效率与病情控制率分别为62. 5%、93. 8%,均高于对照组的32. 1%、75. 0%(P <0. 05);观察组不良反应发生率为9. 4%,低于对照组的39. 3%(P <0. 01)。结论转移性三阴性乳腺癌患者行长春瑞滨联合顺铂治疗效果显著,可减少用药后不良反应,值得临床推广应用。
- 王丽莉黄伟炜吴凡陈木兰邱艳婷刘健
- 关键词：顺铂毒性
- CDK4/6抑制剂联合曲妥珠单抗对乳腺癌裸鼠移植瘤抑制和转移的影响被引量：2
- 2020年
- 目的观察曲妥珠单抗、哌柏西利、曲妥珠单抗+哌柏西利对HER-2阳性曲妥珠耐药细胞裸鼠移植瘤抑瘤效应及阻断肿瘤转移过程中黏附、突破基底膜、微血管生成作用的差异。方法建立JIMT-1人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,分成曲妥珠单抗、哌柏西利、曲妥珠单抗+哌柏西利和对照组共4组,比较瘤重、抑瘤率。免疫组化法测移植瘤Ki67、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、CD44v6表达。结果与对照组相比,曲妥珠单抗、哌柏西利、曲妥珠单抗+哌柏西利组可明显抑制移植瘤生长(P<0.0001)。曲妥珠单抗、哌柏西利、曲妥珠单抗+哌柏西利组抑瘤率分别为29.4%、67.0%、76.5%。各组裸鼠肿瘤组织的MMP9、CD44v6低和中高表达的差异无统计学意义(P>0.05),VEGF、Ki67的差异有统计学意义(P<0.05)。用药后Ki67降低最多的为曲妥珠单抗+哌柏西利组,其后依次为哌柏西利、曲妥珠单抗组。用药后低表达VEGF比例最高的是曲妥珠单抗+哌柏西利组,其后依次为哌柏西利、曲妥珠单抗组。结论曲妥珠单抗+哌柏西利联用较单药更能抑制肿瘤增殖。曲妥珠单抗、哌柏西利无论是单药还是联用,阻止肿瘤黏附、向基质侵袭的效果差,联用和单药均能抑制肿瘤血管生成,联用的效果更优。
- 黄伟炜张和军刘健吴凡陈木兰王丽莉李娜妮李重颖
- 关键词：乳腺癌转移裸鼠曲妥珠单抗
