吴可光
- 作品数：59 被引量：406H指数：10
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心力衰竭代偿机理的现代观点被引量：58
- 1995年
- 心力衰竭代偿机理的现代观点中国医科大学第二临床学院（１１０００３）袁凤贤，吴可光近年来，充血性心力衰竭（ＣＨ）的基础研究和临床治疗均有较大的进展，从既往根据临床表现来诊断ＣＨＦ飞跃到经过彩色多普勒超声心动图、核素检查等方面的指标为准的定量上来，且可发...
- 袁凤贤吴可光
- 关键词：心力衰竭病理学
- 磁共振成像诊断心脏创伤后心包积液1例报告
- 1991年
- 病例摘要患者男性,40岁。1990年2月6日因车祸致左背部1～7肋骨骨折。当时无心包积液和血气胸形成。保守治疗一个半月病情稳定。其后出现发热、血沉快、胸闷、左侧胸腔积液。先后二次抽出深黄色液体1000ml后胸水消失。
- 吴可光臧彬吴振华杨洪涛
- 关键词：磁共振成像诊断心包腔左侧胸腔积液心肌挫伤心向量红细胞破坏
- 原发性心肌病β肌球蛋白重链基因突变研究被引量：1
- 2002年
- 目的探讨β-肌球蛋白重链(βMHC)基因点突变与肥厚型心肌病(HCM)及扩张型心肌病(DCM)发病的关系。方法选择56例原发性心肌病病人(HCM13例,DCM43例)及53例健康对照,应用聚合酶链反应(PCR)限制性扩增心脏β-肌球蛋白重链基因第13、14外显子,用DdeⅠ、NⅠaⅢ限制性内切酶酶解其扩增产物,分析有无8848位及9124位点突变。结果 1例扩张型心肌病病人出现8848位点突变应产生的394bp片段,提示该病人可能存在8848位点突变。HCM病人未发现突变。结论β-肌球蛋白重链基因可能是DCM遗传易感性的基因标志之一。
- 袁凤贤邹德玲郭津津臧彬吴可光
- 关键词：原发性心肌病Β-肌球蛋白重链基因突变
- 肥厚型心肌病心律失常与预后
- 1989年
- 本文对30例肥厚型心肌病患者进行24小时动态心电图检查。结果表明:室性及房性心律失常常见,但严重室性及快速房性心律失常较扩张型心肌病发生率低。有晕厥史者10例,多发生于活动时,其中5例无室早发生,3例为单源偶发室早。有心功能不全者,左室肥厚者短阵室速发生率高。
- 吴可光王慧中赵仙
- 关键词：肥厚型心肌病动态心电图心律失常
- 佩尔地平注射剂治疗急重症高血压病的临床疗效观察(摘要)被引量：1
- 1996年
- 22例病人为我院心内科住院患者,年龄34～70岁,平均56.3岁,男16例,女6例.血压在30.6～22.6/18.6～13.3KPa(1KPa=7.5mmHg)之间,其中Ⅱ期高血压10例,Ⅲ期高血压12例,给予佩尔地平注射剂20～80μg/分静滴,分别于用药前及用药后5min、10min、30min、1h、2h、4h、12h、24h测量血压、心率及观察副反应.疗效判定按卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》中有关规定判断.
- 臧彬袁凤贤吴可光
- 关键词：高血压佩尔地平药物疗法
- 扩张型心肌病心脏功能和心肌病变相关性的多因素分析
- 1990年
- 本文通过对24例扩张型心肌病心脏功能指标和心肌活检光镜、电镜形态测量指标的典型相关分析,证明二者高度相关。其中间质纤维化和肌原纤维减少是本病心脏收缩与舒张功能损害的主要病理基础。
- 何成一谢玉栋吴可光王丽君王之章
- 关键词：心肌病活检
- 内窥镜逆行胆管胰腺造影术对心肌缺血及心律失常的影响
- 1990年
- 本文通过24h动态心电图(DCG),对30例经内窥镜逆行胆管胰腺造影(ERCP)患者的心肌缺血及心律失常影响作了观察。ERCP术中、术后发生ST-T波变化者为63.3%,其改变可持续至术后1—5小时。有冠心病易患因素及常规心电图有心肌缺血,左室高电压者术中及术后出现ST-T波改变者多见。ERCP术中、术后可出现单源偶发室性早持及/或房性早搏。本文强调ERCP可引起心肌缺血,心律失常,除术中有变化外更应注意术后5小时内之改变。
- 吴可光谢涵芬王慧中汪梅赵仚米淑华赵惠敏
- 关键词：内镜心肌缺血
- 心力衰竭时利尿剂应用的原则与经验被引量：8
- 1994年
- 心力衰竭时利尿剂应用的原则与经验中国医科大学第二临床学院（１１０００３）袁凤贤，吴可光充血性心力衰竭（ＣＨＦ）是指在一定量静脉回流情况下，由于心脏收缩功能和／或舒张功能障碍，使心排血量绝对或相对不足，不能满足机体代谢需求而引起以循环障碍为主的一组临床...
- 袁凤贤吴可光
- 关键词：心力衰竭利尿剂
- 肥厚型和扩张型心肌病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系被引量：2
- 2003年
- 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与肥厚型心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)的关系。方法:应用聚合酶链反应检测56例原发性心肌病病人(HCM13例,DCM43例)及53例正常对照者的ACE基因型。结果:DCM组ACE基因型DD型及D等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),比值比分别为4.16,2.65。ACE基因型及等位基因构成比,HCM组与正常对照组比无显著差异。结论:ACE基因I/D多态性可能与扩张型心肌病有关,DD基因型可能是DCM的危险因子。
- 邹德玲袁凤贤郭津津臧彬吴可光
- 关键词：扩张型心肌病肥厚型心肌病血管紧张素转换酶基因多态性
- 不同剂量卡托普利对充血性心力衰竭患者的疗效被引量：3
- 1998年
- 不同剂量卡托普利对充血性心力衰竭患者的疗效袁凤贤姜朝晖臧彬吴可光卡托普利是８０年代以来治疗充血性心力衰竭的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）最有影响的药物之一。本研究旨在观察不同剂量卡托普利对心力衰竭患者心功能的改善程度，以便寻找治疗的最佳剂量。一、...
- 袁凤贤姜朝晖臧彬吴可光
- 关键词：心力衰竭充血性药物疗法卡托普利
