吴文澜
- 作品数：40 被引量：98H指数：5
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技发展计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术生物学更多>>
- 一种pH敏感脂质体的制备方法
- 本发明涉及一种pH敏感脂质体的制备方法，属于制药领域，所述制备方法包括以下步骤：首先称取卵磷脂、胆固醇和Fmoc‑His于玻璃容器中，向玻璃容器中加入乙醇溶解，得混合液；然后向混合液中加入姜黄素无水乙醇溶液，混匀，减压蒸...
- 吴文澜梁菊李军波何佳彧宣茂松
- 文献传递
- 生殖道支原体和衣原体感染对生育的影响及对18种抗菌药的耐药性被引量：29
- 2013年
- 目的观察生殖道支原体和衣原体感染对生育的影响及耐药性。方法对482对不孕夫妇和164对已生育的健康夫妇进行衣原体检测和支原体培养及药敏试验,并对比2组检测结果的差异性。结果支原体和衣原体感染率,不孕组与对照组分别为52.9%,18.6%,差异有明显统计学意义(P<0.01)。18种常用抗菌药中,克拉霉素和强力霉素耐药率较低(4.1%,4.6%);氧氟沙星和红霉素耐药率较高(25.1%,20.6%)。结论生殖道支原体和衣原体感染与不孕不育存在密切相关性。支原体对常用抗生素存在不同程度的耐药性。
- 王勇祝晓莹袁红瑛吴文澜邱相君
- 关键词：生殖道不孕不育支原体感染衣原体感染
- 褪黑素和芦丁抑制蛋白质硝基化的比较研究被引量：3
- 2009年
- 以牛血清白蛋白为硝化底物、过氧亚硝酸为硝化试剂,研究了褪黑素和芦丁对蛋白质硝基化的抑制作用.通过对硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH 7.2,反应时间90 min以及过氧亚硝酸浓度为6.0×10-4mol/L时,硝基化反应进行最完全.实验分别在硝基化反应进行前、进行中以及反应后,在硝基化反应体系中引入不同浓度的抑制剂褪黑素和芦丁.结果显示,在硝基化反应发生前加入抑制剂,抑制硝基化反应的效果最为明显;当褪黑素和芦丁的终浓度为5.0×10-5mol/L时,抑制率分别达到80.7%和52.4%;若继续增加褪黑素,抑制率几乎不再变化,继续增加芦丁,抑制率小幅上升后开始呈下降趋势.总的来说,褪黑素抑制蛋白质硝基化的效果明显好于同浓度的芦丁.
- 梁菊吴文澜陈攀
- 关键词：褪黑素芦丁牛血清白蛋白
- 普卢利沙星与盐酸黄连素复方后的体外抑菌活性被引量：2
- 2009年
- 目的探讨普卢利沙星与盐酸黄连素进行复方后的体外抑菌活性。方法选择大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、苏云金杆菌和滕黄微球菌作为受试菌株,利用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度(M IC),纸片扩散法测定抑菌圈大小,确定最优复方比例。结果复方普卢利沙星的体外抑菌活性明显优于单药普卢利沙星,4种受试细菌对复方普卢利沙星更为敏感,表现在M IC显著降低。普卢利沙星与盐酸黄连素浓度比为5∶64时对4种受试菌均表现出最佳的抑菌效果。结论普卢利沙星与盐酸黄连素复方后的体外抑菌效果优于单药普卢利沙星。
- 梁菊吴文澜陈攀常坦然尹卫平
- 关键词：普卢利沙星盐酸黄连素最小抑菌浓度抑菌活性
- 酸敏感多肽在药物递送方面的作用机制及其应用被引量：3
- 2019年
- 作为一类新型的递送载体,多肽具有丰富的生物活性、较低的免疫原性及良好的生物相容性,近年来利用多肽递送药物或基因的研究得到广泛关注。其中,具有酸敏感性的多肽,在肿瘤微环境或溶酶体的弱酸性条件下可以产生二级结构的改变。因此,将酸敏感多肽作为递送载体,或将其修饰在其他载体上,负载药物后形成的纳米组装体可以在肿瘤组织中定点释放药物,促进药物的细胞内化,增强药物的治疗效果。目前发现酸敏感多肽种类较多,多肽的氨基酸侧链、极性氨基酸数量、氨基酸序列及肽链二级结构都可以影响其酸敏感性。本文列举了近年来文献中报道的酸敏感多肽类型,分析了多肽的结构与其酸敏感性之间的关系,并介绍了酸敏感多肽及其修饰载体在药物递送方面的作用机制和应用,为更好地开发和利用酸敏感多肽,实现药物的高效递送提供参考。
- 赵欢乐梁菊吴文澜李军波
- 关键词：多肽药物递送肿瘤
- 原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用及机理初探被引量：1
- 2011年
- 目的研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用,初步探索其抑制机理。方法以BSA为硝化底物、ONOO-为硝化试剂,根据428 nm处吸光度的变化来反映硝基化蛋白含量的变化,进而研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用。结果通过对蛋白质硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH 7.2,反应时间90 min以及BSA与ONOO-终浓度比为1∶6时,硝基化反应进行最为完全。分别在硝基化反应前、反应中以及反应后,向反应体系中引入不同浓度的原花青素的无水乙醇溶液,最后发现在硝化反应发生前加入抑制剂,抑制硝化反应的效果最为明显;当抑制剂终浓度为8.0×10-5mol/L时,抑制率可达66.89%。与褪黑素的比较实验显示,同条件下,二者对蛋白质硝化反应的抑制活性大体相当。抑制机理初步显示原花青素抑制蛋白质硝化反应的机理可能是部分清除ONOO-分解后的.OH或直接与ONOO-反应。结论原花青素抑制蛋白质硝基化反应可能是其对抗心脑血管疾病的分子机制之一,为进一步开发原花青素成为新的临床药物和保健品提供理论支持。
- 梁菊刘秋伟吴文澜尹卫平
- 关键词：原花青素过氧亚硝酸阴离子牛血清白蛋白蛋白质硝基化
- 提高多肽体内稳定性的有效策略被引量：7
- 2020年
- 多肽在基因/药物递送和疾病靶向治疗领域应用广泛,但天然多肽在体内容易被蛋白酶水解,半衰期短。很多研究致力于对多肽结构进行一定程度的改造或修饰,希望能够提高多肽的递送和治疗效果。本文总结了近几年文献报道中关于多肽稳定性的研究报道,根据多肽结构改造方式的不同进行文献分类,介绍了各种结构改造和修饰方法对提高多肽的体内循环稳定性和半衰期的作用,有针对性地分析了影响体内多肽稳定性的相关因素,以期为多肽的进一步体内研究和应用提供数据和理论参考。
- 何佳彧梁菊宣茂松吴文澜
- 关键词：多肽稳定性半衰期环肽
- 荧光共振能量转移新技术及其在药物筛选中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的为了荧光共振解量转移(FRET)技术的进一步成熟发展,及其在药物筛选中的深入应用。方法从FRET的基本理论出发,综述了FRET的最新实验技术和最新应用研究进展,包括时间分辨FRET、单分子FRET、FRET-荧光寿命成像(FRET-FLIM)技术等,以及FRET在高通量药物筛选、高内涵药物筛选等方面的最新应用情况,并对FRET在药物筛选方面的发展进行了展望。结果与结论FRET技术已经在生命科学和药学的各个领域得到了广泛应用,对建立药物筛选模型、药物新靶点的研究具有重要价值。
- 梁菊陈攀吴文澜尹卫平刘志洪
- 关键词：生物大分子药物筛选
- 一种黄芩素载药纳米棒的制备方法
- 本发明涉及一种黄芩素载药纳米棒的制备方法，属于制药领域，所述方法包括以下步骤：首先分别称取黄芩素和果胶加入到玻璃容器中，再加入磷酸缓冲溶液，将玻璃容器浸在50℃恒温水浴中，磁力搅拌混匀，得混合液Ⅰ；再向混合液Ⅰ中逐滴加入...
- 梁菊吴文澜梁园李军波周惠云
- 文献传递
- 一种芒果脂作为透皮促渗剂的应用
- 本发明涉及医药材料技术领域，具体公开了一种芒果脂作为透皮促渗剂的应用，尤其是芒果脂作为药物透皮促渗剂的应用。经小鼠皮肤刺激及致敏实验和体外透皮实验证明，芒果脂能够显著增加经皮给药制剂的皮肤透过率，具有较强的透皮促渗作用，...
- 梁菊吴文澜周慧云周冬菊魏倩倩董亚南陈姗
- 文献传递
