吴金平
- 作品数：63 被引量：370H指数：10
- 供职机构：中国地质大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学天文地球化学工程电气工程更多>>
- 硅酸盐固溶体矿物中组分的韵律型空间分布及形成过程中的时-空自组织被引量：11
- 1990年
- 本文根据熔体聚合模型和正规溶液模型,建立了非平衡条件下,在二组分硅酸盐熔体固结过程中的非平衡非理想界面反应的非线性动力学模型:对上式进行数值模拟表明,当W/RT<-2时,有三重态,并通过建立界面状态(组成)的质量守恒方程,合理地说明了硅酸盐固溶体矿物韵律结构形成的可能机理之一,寻找界面反应三重态是研究固溶体矿物韵律结构的一条相当普遍的途径。
- 吴金平王江海
- 关键词：硅酸盐固溶体韵律结构自组织
- 第一原理计算过渡金属掺杂尖晶石型LiMn_2O_4的电子结构被引量：6
- 2006年
- 尽管对过渡金属掺杂锰酸锂后放电平台的升高现象有众多实验研究,但对其机理的研究却鲜见报道.采用第一原理的密度泛函理论,计算了过渡金属M(M=Ti、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)掺杂尖晶石型LiMn2O4的电子结构,并以此分析放电平台的升高机理.电子态密度分析发现由于M-3d能带的诱导作用,出现了新的O-2p能带,而锂脱出时获得的电子,主要是由费米能级附近O-2p能带提供的.当过渡金属M由Ti变化到Zn时,M-3d能带逐渐向低能量的方向移动,新的O-2p能带出现的位置也随之下移,当Li脱出时,需要更多的能量才能从低能量的O-2p能带上获得电子,因而体系能够获得较高的嵌入电压.
- 宁连才吴金平周成刚姚淑娟程寒松
- 关键词：尖晶石型LIMN2O4电子结构
- 从内核偏移到板块运动被引量：5
- 2001年
- 以地球的圈层结构和质量分布为前提，可推出固态内核不能稳定平衡于球心位置的结论；以内核对球心位置的偏移为前提，可推出液态外核中热对流不均的结论．以这两点为基础，可以建立一个简约然而自洽的全球运动模型，即：内核偏移引起外核中热对流结构不均一特定部位的地幔柱因差异活化而上升→慢柱上升引起岩石圈新生和撕裂→裂解的板块漂移并会聚于新的位置，其质量导致内核重新向这一方向偏移→引起新的对流不均．由此循环往复，形成一种确定和周期性的运动．它所具有的非线性特征，使地球运动的机制简单而行为复杂．地外因素可以暂时干扰或打断这一运动，但却不能改变它的永久规律．
- 黄定华吴金平段怡春郭浩张恒姚凌青张凡李斌王君慧殷鸿福
- 关键词：地幔对流地幔柱
- 湖北省凤凰关地区前寒武纪大别杂岩内地壳冷却速率的估算被引量：1
- 1991年
- 本文提出了一个封闭体系的扩散数学模型,用来描述由于化学扩散而导致球状晶体发生的均匀化作用;结合扩散系数和一些岩石物化知识,就可能模拟待定岩石的温度—时间(T-t)史。作者根据斜长石的相图特征并应用该模型,提出了如何确定斜长石扩散初始条件的方法,描述了湖北省凤凰关地区混合岩浅色体中斜长石的均匀化作用;经计算表明:地壳冷却速率(s)为0.75℃/Ma;所提出的数学模型普遍适用于变质岩的冷却问题。
- 王江海吴金平
- 关键词：地壳冷却速率
- 新显色剂偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮的研究与应用——Ⅱ.分光光度法测定镓被引量：7
- 1992年
- 2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基-5-喹啉偶氮基)苯基]荧光酮是一种新的显色剂。该试剂在微碱性溶液中为橙黄色,有CTMAB和F^-存在下与镓形成四元紫红色络合物。络合物λ_(max)=568nm,表观摩尔吸光系数ε′_(568)=2.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),用双波长倍增法测得ε′_(568-496)=3.21×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),比单波长法灵敏度提高约44％。用拟定的方法,进行地质样品中痕量镓的测定,得到令人满意的结果。
- 侯安新王弗鹏李洪刚吴金平
- 关键词：镓分光光度法
- 配体氮上取代基对二齿双氨基脒钴(Ⅱ)型ALD前驱体稳定性的影响
- 2008年
- 新型的二齿双氮基脒金属前驱体bis-amidinate在原子层气相沉积(ALD)中表现出了广阔的应用前景。前驱体适用性取决于其是否具备适当的稳定性,而bis-amidinate型前驱体的稳定性可由侧链取代基上β基团的迁移重排来表征,利用密度泛函理论方法研究了配体氮原子上不同取代基对bis-amidinate型Co前驱体稳定性的影响.结果表明,β-H的迁移较β-Me的迁移相对容易,而β基团在不同取代基前驱体中的迁移能力次序为:异丙基(β-H)>2-丁基(β-H)>叔丁基(β-CH_3).
- 李嘉烨吴金平周成冈姚淑娟韩波
- 关键词：过渡态密度泛函理论
- 聚合物及离子液体电解质在锂二次电池中的应用被引量：2
- 2008年
- 系统地介绍了锂离子二次电池电解质,特别是聚合物电解质及离子液体电解质的应用研究现状。开发具有高能量密度、稳定的充放电性能、循环寿命长、可塑性、高安全性与低成本的锂离子电池是当前的研究热点。离子液体具有较高的离子电导率、宽电化窗口,且无蒸汽压,而聚合物具有良好的机械加工性能。二者的结合将为锂离子电池电解质的研究提供了新的开发思路。
- 古桂芬李院华周成冈邢旭伟杨问华吴金平
- 关键词：锂离子二次电池电解质离子液体聚合物电解质
- Liesegang环带的形成机理及其元胞自动机模拟被引量：1
- 2001年
- 提出了一种在反应沉淀过程中过饱和成核结晶加上Ostwald熟化作用的Liesegang环带形成机理 ,并按此机理建立了一种二维混合随机元胞自动机模型 ,制定了成核、结晶、溶解、分解、迁移、反应和扩散等的演化规则 。
- 吴金平李才伟杨问华屈松生
- 关键词：元胞自动机计算机模拟
- 凝固平界面的非线性不稳定性与动力学分岔被引量：7
- 2000年
- 采用对凝固平界面正弦式干扰波凸缘的曲率、温度及其梯度、溶质浓度及其梯度进行平均的方法 ,导出了正弦式干扰波振幅随时间演化的非线性动力学方程 .对该方程定态解的非线性不稳定性和动力学分岔分析结果表明 :(1 )平—胞转变的动力学分岔方式因界面温度梯度大小的不同而不同 :在小的界面温度梯度范围内为准亚临界 滞后分岔 ;中等温度梯度条件下为超临界 滞后分岔 ;大的界面温度梯度条件下则为超临界分岔 ;(2 )在快速凝固区 。
- 吴金平侯安新黄定华鲍征宇高志农屈松生
- 关键词：凝固
- 金属有机骨架材料MIL-53(Al)负载钴催化剂的CO催化氧化反应性能被引量：12
- 2014年
- 采用溶剂法合成了热稳定性高的金属有机骨架材料MIL-53(Al)(MIL:Materials of Institut Lavoisier),用此材料为载体负载钴催化剂用于CO的催化氧化反应,并与Al2O3负载的钴催化剂进行了对比.采用热重-差热扫描量热(TG-DSC)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂的结构性质进行了表征.TG和N2物理吸附-脱附结果表明,载体MIL-53(Al)有好的稳定性和高的比表面积;XRD以及TEM结果表明Co/MIL-53(Al)上负载的Co3O4颗粒粒径(平均约为5.03 nm)明显小于Al2O3上Co3O4颗粒粒径(平均约为7.83 nm).MIL-53(Al)的三维多孔结构中分布均匀的位点能很好地分散固定Co3O4颗粒,高度分散的Co3O4颗粒有利于CO的催化氧化反应.H2-TPR实验发现Co/MIL(Al)催化剂的还原温度低于Co/Al2O3催化剂的还原温度,低的还原温度表现为高的催化氧化活性.CO催化氧化结果表明,MIL-53(Al)负载钴催化剂的催化活性明显高于Al2O3负载钴催化剂,MIL-53(Al)负载钴催化剂在160°C时使CO氧化的转化率达到98%,到180°C时CO则完全转化,催化剂的结构在催化反应过程中保持稳定.
- 谭海燕吴金平
- 关键词：金属有机骨架材料溶剂热法CO催化氧化
