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周外平
作品数:
9
被引量:13
H指数:2
供职机构:
华中科技大学同济医学院附属普爱医院
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发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
李荣春
武汉市普爱医院
丁得方
武汉市普爱医院
周伶
武汉市普爱医院
郭晴晴
华中科技大学同济医学院
郭晴睛
武汉市普爱医院
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机构
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华中科技大学
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作者
9篇
周外平
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李荣春
3篇
丁得方
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周伶
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郭晴睛
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郭晴晴
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郭晴晴
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年份
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2012
2篇
2010
2篇
2009
1篇
2008
共
9
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臭氧治疗顽固性颈腰椎疼痛及其抗炎镇痛机制的研究
李荣春
周伶
郭晴晴
华雷
周外平
丁得方
汪莉
吴成龙
陈思宇
胡焓
侯思楠
1.课题来源与背景:武汉市卫生局临床医学科研项目资助(武卫[2008]70号WX08C09)。2.研究目的与意义:慢性疼痛在成人的发生率为30%以上,其中脊柱相关性慢性疼痛占60-75%。慢性疼痛对患者生活质量造成极大的...
关键词:
关键词:
镇痛方法
臭氧治疗
前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效观察
2012年
目的:观察前列地尔注射液(曼新妥)联合甘露醇常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将92例腰椎管狭窄症患者以随机抽样法分为2组,治疗组46例应用前列地尔注射液和甘露醇联合治疗,对照组46例应用丹参注射液和甘露醇联合治疗。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,2组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效显著。
李荣春
周外平
关键词:
腰椎管狭窄症
前列地尔注射液
丹参注射液
红外热成像在盘源性腰痛诊断中的应用
李荣春
周外平
脊椎管病变及转移性骨肿瘤误诊、误治病例分析
被引量:1
2010年
周外平
李荣春
关键词:
转移性骨肿瘤
病例分析
椎管病变
顽固性腰腿痛
误诊
脊椎管病变及转移性骨肿瘤误诊、误治病例分析
<正>目的:顽固性腰腿痛需考虑原发性或转移性骨肿瘤及椎管占位病变可能方法:本组男5例,女4例,年龄47~67岁,平均58岁,病史为1个月~4年不等,均主要以腰痛或腿痛就诊。本组初诊时均完善血常规、CRP、血沉、抗"O"等...
周外平
李荣春
文献传递
硬膜外注药联合韩式神经刺激疗法治疗神经根型颈椎病疗效观察
被引量:3
2012年
目的观察颈椎硬膜外置管药物注射联合韩式(HANS)穴位神经刺激疗法治疗神经根型颈椎病的疗效。方法选取神经根型颈椎病患者109例,采用颈椎硬膜外置管药物注射(2d给药1次,3次为1个疗程)联合HANS疗法(每日2次,5d为1个疗程)治疗,于治疗后1个月、6个月时评估视觉模拟疼痛评分(VAS)和改良MacNab治疗效果。结果治疗后1、6个月时的总有效率分别为89.4%(93/104例)、86.0%(80/93例)。所有患者均未见严重并发症。结论颈椎硬膜外置管药物注射联合HANs疗法是治疗神经根型颈椎病的一种有效、安全的方法。
郭晴睛
李荣春
丁得方
周外平
关键词:
颈椎病
硬膜外
警惕顽固性腰腿痛为转移性性骨肿瘤或椎管占位性肿瘤
本文报告9例患者均为顽固性腰腿部疼痛且均伴有相应椎间盘突出,经微创治疗及局部神经阻滞治疗未见好转;经进一步检查为骨肿瘤或椎管占位。提示:腰腿痛患者经微创治疗或神经阻滞治疗后效果欠佳时需进行详细的病史询问体查及辅助检查,排...
周外平
关键词:
顽固性腰腿痛
转移性骨肿瘤
椎管占位
文献传递
CT引导下臭氧消融术联合神经根阻滞治疗腰椎间盘突出症
被引量:9
2009年
目的探讨CT引导下臭氧消融术联合神经根阻滞治疗腰椎间盘突出症的穿刺的准确性、治疗的安全性以及疗效。方法选择200例腰椎间盘突出症患者,随机分为2组:A组100例,单纯行臭氧消融术,B组:100例,臭氧消融术联合神经阻滞治疗,治疗前1d、治疗后3d.3、6个月测定疼痛视觉模拟评分(VAS),治疗总有效率来评估治疗效果(比较常用的是MacNab法评价疗效)。结果两组患者治疗后3d、3、6个月VAS值较治疗前1d明显降低(P〈0.01或P〈0.05),B组治疗后3d、3、6个月VAS值较A组明显降低(P〈0.05),A组治疗后3d、3、6个月总有效率分别为90%、85%、79%,B组治疗后3d.3个月、6个月总有效率分别为100%、90%、85%,B组治疗后3d.3个月、6个月总有效率较A组提高。结论CT引导下臭氧消融术联合神经根阻滞治疗腰椎间盘突出症,近期(3d)总有效率100%,提高中远期(3、6个月)总有效率。
李荣春
郭晴晴
周外平
关键词:
腰椎间盘突出症
神经阻滞
携带VGLUT3-shRNA重组慢病毒的制备和鉴定
2012年
目的制备携带谷氨酸转运体3(VGLUT3)基因小分子干扰RNA的重组慢病毒。方法设计合成短发卡RNA(shRNA)VGLUT3对应的两条互补的寡核苷酸链,mU6-MCS—Ubi—EGFP质粒经HpaI和XhoI进行双酶切与退火后的寡核苷酸连接,目的质粒转化感受态细胞,对克隆的菌落行聚合酶链反应(PCR)鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序,测序正确的重组质粒转染293细胞,同源重组产生Lentivirus—VGLUT3-shRNA并测定病毒滴度。结果病毒滴度为1.5×10^9TU/ml。结论成功制备携带VGLUT3-shRNA的重组慢病毒。
张红莉
郭晴睛
周伶
丁得方
周外平
冯觉平
李荣春
关键词:
重组慢病毒
RNA干扰
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