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周日宝

作品数:208 被引量:1,050H指数:16
供职机构:湖南中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 184篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 6篇科技成果
  • 4篇专利

领域

  • 149篇医药卫生
  • 41篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 7篇文化科学
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  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 31篇忍冬
  • 31篇灰毡毛忍冬
  • 25篇药材
  • 24篇中药
  • 22篇药用
  • 21篇百合
  • 18篇基因
  • 15篇银花
  • 15篇指纹
  • 15篇指纹图
  • 15篇指纹图谱
  • 14篇植物
  • 13篇中药材
  • 13篇采收
  • 12篇药用植物
  • 12篇种质
  • 10篇栽培
  • 10篇色谱
  • 10篇浸出物
  • 10篇HPLC指纹

机构

  • 142篇湖南中医药大...
  • 63篇湖南中医学院
  • 6篇湖南农业大学
  • 5篇湖南中医药大...
  • 4篇湖南师范大学
  • 3篇常德职业技术...
  • 3篇中南林业科技...
  • 2篇南华大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇药物有限公司
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  • 1篇广西科技大学
  • 1篇长沙民政职业...
  • 1篇岳阳职业技术...
  • 1篇湖南省中医药...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇湖南中医药高...
  • 1篇益阳广播电视...
  • 1篇湘潭医卫职业...
  • 1篇郴州大诚中药...

作者

  • 205篇周日宝
  • 99篇刘湘丹
  • 84篇童巧珍
  • 42篇贺又舜
  • 39篇王朝晖
  • 30篇刘笑蓉
  • 24篇潘清平
  • 21篇王志辉
  • 19篇曲伟红
  • 18篇王珊
  • 15篇高静
  • 14篇罗目和
  • 12篇罗跃龙
  • 11篇徐玉琴
  • 10篇任旻琼
  • 10篇王智
  • 9篇吴佳
  • 8篇刘平安
  • 7篇陈胜璜
  • 7篇陈言

传媒

  • 30篇湖南中医药大...
  • 16篇湖南中医学院...
  • 12篇中医药导报
  • 11篇中药材
  • 9篇中成药
  • 8篇湖南林业科技
  • 6篇湖南中医药导...
  • 6篇中国中药杂志
  • 6篇中草药
  • 6篇中国药房
  • 6篇中南药学
  • 5篇湖南中医杂志
  • 4篇天然产物研究...
  • 4篇现代中药研究...
  • 3篇中药研究与信...
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇世界科学技术...
  • 3篇中国现代中药
  • 2篇植物学通报
  • 2篇特产研究

年份

  • 3篇2024
  • 15篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 8篇2020
  • 5篇2019
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  • 3篇2017
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  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 17篇2005
208 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药用植物遗传育种学综合性实验的设计探讨被引量:1
2020年
药用植物遗传育种学实验材料和育种工作的特殊性对实验课程提出了较高的要求。为提高教学效果,将具有同类性的实验整合为综合实验,提高学生参与度,重视实验方案的设计及修订,强调讨论环节的重要性,对提高学生实验的积极性、统筹规划实验的能力、总结与反思的能力意义重大。
谢果珍刘叶蔓肖嫩群彭买姣周日宝
灰毡毛忍冬UGTPg17、UGTPg36基因克隆及功能研究
2023年
克隆灰毡毛忍冬糖基转移酶UGTPg17、UGTPg36基因,并进行其不同花期表达量与皂苷含量相关性分析。根据灰毡毛忍冬转录组Unigene序列设计特异性引物进行UGTPg17、UGTPg36克隆;使用生物信息学网站对克隆的UGTPg17、UGTPg36编码蛋白进行理化性质、蛋白结构和进化关系等分析;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析基因在不同花期表达情况;HPLC法测定灰毡毛忍冬皂苷含量;利用SPSS分析基因表达量与皂苷含量相关性。UGTPg17、UGTPg36基因开放阅读框长度分别为1410 bp、1428 bp,分别编码469、475个氨基酸,分别包含4、7个糖基化位点,均属于不稳定、亲水性蛋白,不具跨膜区域;UGTPg36蛋白不存在信号肽序列,UGTPg17蛋白平均S值>0.5,推测其可能含有信号肽。UGTPg17、UGTPg36在不同花期中表达均为上升趋势,皂苷含量在不同花期中存在波动,两者相关性分析得出,2个UGT基因与皂苷含量呈极显著负相关。成功从灰毡毛忍冬中克隆了UGTPg17、UGTPg36基因,其在不同花期表达存在差异性,且相关性分析表明UGTPg17、UGTPg36基因与灰毡毛忍冬皂苷生物合成相关,为进一步探索其具体功能奠定了基础。
杨敏龙雨青曾娟曾梅周新茹王玲付学森周日宝刘湘丹
关键词:灰毡毛忍冬糖基转移酶基因克隆生物信息学皂苷含量
龙芽百合质量的研究被引量:11
2006年
目的对龙芽百合的质量进行研究。方法根据《中国药典》(2000年版一部)附录IX水分测定第一法,附录IXK灰分测定法,附录XA浸出物测定法测定龙芽百合的水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含量和总灰分的含量。结果测得15批中药材龙芽百合的水分平均含量为11.35%;总灰分平均含量为3.07%;冷浸法和热浸法水溶性浸出物平均含量分别为20.51%和36.6%;60%乙醇浸出物含量平均值为21.81%。结论中药材龙芽百合的含水量不得超过14.0%,总灰分含量不得高于3.60%,冷浸法水溶性浸出物含量不得低于9.00%,热浸法水溶性浸出物含量不得低于27.50%,60%乙醇浸出物量含量不低于19.0%。
童巧珍周日宝高彦宁贺又舜王朝晖
关键词:水分测定灰分测定浸出物测定
镉污染现状及治理研究进展
土壤是陆地生态系统的重要组成部分,植物生产的基地,动物生长的基础,农业的基本生产资料,食物生产的根本.近年来,随着工业化进程的发展,土壤重金属污染问题已经越来越严重,而受到人们的广泛关注.在所有的重金属污染中,镉以移动性...
王志辉彭美晨刘湘丹刘笑蓉王朝晖周日宝
关键词:土壤环境镉污染生态治理
湘产金银花、百合、玉竹种质评价和GAP种植关键技术研究及应用
周日宝童巧珍刘湘丹王朝晖贺又舜潘清平雷志钧王珊
金银花、百合、玉竹均为大宗常用中药材,药食两用,市场前景好。既是重要的常用中药处方的配伍药材,许多中成药和保健品的原料药材以及大宗的出口药材,又是国内外消费者喜好的食品,同时金银花、百合还是重要的化工原料,近几年来,金银...
关键词:
关键词:金银花百合玉竹良种选育
白术同源四倍体诱导被引量:7
2001年
目的 :通过多倍体育种选育白术优良品种。方法 :应用组织培养技术对白术 (Atrctylodes macro-cephala Kiodz.)进行多倍体诱导。结果 在组织培养条件下 ,把带有绿色芽点的白术愈伤组织经不同浓度秋水仙碱溶液浸泡一定时间后再进行培养 ,诱导白术多倍体产生 ,通过试管苗根尖染色体显微鉴定和下表皮特征的观察 ,鉴定出 5个白术的同源四倍体株系。结论
周日宝王朝晖
关键词:白术同源四倍体
药用百合DNA提取和RAPD条件的优化被引量:6
2008年
目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2 min,第二步94℃变性1 min,第三步36℃退火45 s,第四步72℃延伸90 s,返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10 min,最后4℃保存以备电泳。结论建立了药用百合RAPD的优化反应体系及程序。
童巧珍盛孝邦刘湘丹周日宝吴佳
关键词:DNA提取RAPD
忽地笑不同器官RNA提取方法比较研究被引量:1
2020年
[目的]建立忽地笑不同器官总RNA最佳提取方法。[方法]以忽地笑鳞茎、叶、花葶和花器官为材料,分别用普通试剂盒法、多糖多酚试剂盒法、Trizol法、SDS法和CTAB法进行不同器官总RNA提取方法比较。[结果]忽地笑不同器官最佳RNA提取方法不同,仅Trizol法能提取出鳞茎中RNA,普通试剂盒法和CTAB法均能提取出叶和花器官高质量RNA,多糖多酚试剂盒法和CTAB法能提取出花葶高质量RNA。[结论]普通试剂盒法是忽地笑叶和花的最快速、最简便的提取方法;多糖多酚试剂盒法是提取花葶的最佳提取方法;CTAB法能有效去除多糖、多酚,适合忽地笑叶、花葶和花中总RNA提取;试剂盒法和CTAB法均能提取高质量RNA,满足RT-PCR及后续试验的要求。
樊青玲周日宝刘湘丹陈娅
关键词:忽地笑不同器官RNA提取方法RT-PCR
玉竹ISSR反应体系的优化被引量:1
2008年
目的建立稳定性高、重复性好的适合玉竹ISSR-PCR扩增的反应体系。方法以玉竹根茎为材料,采用改良的CTAB法提取玉竹基因组DNA,并利用单因素多水平试验,分别对模板DNA、引物、Mg2+、Taq酶、dNTP的浓度和退火温度进行考察。结果玉竹的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中,含1×buffer、15 ng模板DNA、0.4μmol/L引物、2 mmol/L Mg2+、1.0 U Taq酶、200μmol/L dNTP。此反应体系以52℃的退火温度扩增出来的玉竹电泳图谱清晰,重复性好。结论本实验反应体系适宜于玉竹ISSR-PCR的扩增,为玉竹下一步分子生物学的研究打下基础。
陈玉秀周日宝潘清平姜傲芳吴佳童巧珍
关键词:玉竹反应体系优化
金银花中挥发油提取工艺探讨被引量:27
2002年
目的比较两种蒸馏法提取经过粉碎和切段处理的金银花中的挥发油 ,得出金银花中挥发油提取的最佳方法。方法将不同品种的金银花进行粉碎、切段加工处理 ,然后采用共水蒸馏法和通水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油。结果经粉碎加工处理的金银花采用共水蒸馏法不能提出挥发油 ;采用通水蒸气蒸馏法能提出少量淡黄色芳香的挥发油 ;经切段的金银花采用以上两种方法均能提出少量淡黄色芳香的挥发油。结论在提取金银花中挥发油的过程中 ,药材不宜粉碎 。
童巧珍周日宝杜方麓裴刚彭菲
关键词:金银花挥发油
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