公共文化服务平台

周晓真: 作品数：19 被引量：73H指数：5; 供职机构：福建省血液中心更多>>; 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律更多>>

合作作者

无偿献血者样本HBsAg筛查阳性结果的确证分析: 2011年; [目的]对乙型肝炎表面抗原（HBsAg） ELISA筛查结果阳性的献血者样本采用确证分析,以提高输血安全及保障献血者利益.[方法]采用两种不同厂家的ELISA试剂对献血者样本进行筛查,对筛查阳性的HBsAg样本采用中和试剂进行确证检测.[结果]151份HBsAg ELISA检测阳性的献血者样本[包含样本（S）/临界值（CO）比值在0.9～1.0]经中和试验确证结果阳性的有102份.分析HBsAg确证试验阳性结果：两种ELISA试剂检测均为阳性的样本,确证结果均为阳性,且进口试剂S/CO值均大于1;对于单边阳性的确证结果,进口试剂的确证阳性率是35%显著高于国产试剂的确证阳性率（P〈0.05）;国产试剂18例未检出,在未检出的样本,除1例S/CO值为0.92,其余均小于0.9.同时进口试剂S/CO值在0.9～1.0之间的,其确证均为阴性.[结论]进口ELISA试剂检测HBsAg的灵敏度较国产试剂高,血液筛查有必要采用灵敏度高的进口试剂进行检测.如初、复检同时采用灵敏度相近的国产试剂有必要设立灰区,降低输血传播HBsAg的风险.同时对经济条件好的地区建议应用中和试剂进行确证,保护献血者的利益,推动无偿献血事业的健康发展.; 周晓真林洪铿林授; 关键词：供血者

福州地区无偿献血人群梅毒感染检测情况分析: 周晓真江伟梅林洪铿任本春

献血者ALT与HBV、HCV标志物检测结果的关系研究被引量：13: 2018年; 目的研究无偿献血者丙氨酸氨基转移酶（ALT）与HBV、HCV标志物检测结果的关系,探讨ALT筛查在安全输血中的作用。方法对2016年3月1日—2017年2月28在本中心参加献血的83 618名献血者标本进行ALT、HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV、HCV-RNA检测,并将检测结果进行研究。结果 83 618名献血者标本中共检出2284份ALT异常值标本（ALT〉50 U/L）,不合格率为2.73%;HBs Ag阳性520份,抗-HCV阳性220份;NAT共检出822份,经鉴别试验,其中HBV-DNA阳性516份,HCV-RNA阳性20份。HBs Ag阳性合并ALT异常15份,HBV-DNA阳性合并ALT异常16份;抗-HCV阳性合并ALT异常8份,HCV-RNA阳性合并ALT异常4份;ALT检测值与HBs Ag、HBV-DNA、抗-HCV检测结果的相关性无统计学差异（P〉0.05）;ALT异常组HCV-RNA阳性率与ALT正常组HCV-RNA阳性率有统计学差异（P〈0.01）;绝大部分HBV、HCV标志物阳性献血者中,其ALT检测值处于50 U/L以内。结论 ALT检测效用很小,大量ALT异常值的正常血液被报废处理,影响了无偿献血政策实施的效率和效果。因此不宜将ALT活性检测作为献血者强制筛查项目。; 任本春卓孝福周晓真王长青; 关键词：献血者 ALT 标志物

2008—2012年输血感染检测项目室间质评结果分析被引量：1: 2014年; 目的评价本实验室输血感染检测项目室间质评结果,分析存在问题的原因,从而改进本实验室检测能力。方法对2008—2012年我实验室输血感染检测项目的上报结果与卫生部临床检验中心的预期结果进行对比分析。结果 5年的总合格率98.75%,所有结果中共有4份上报结果与预期结果不一致,本实验室检测值与全国其他使用相同试剂实验室的检测值符合性较好。结论室间质评是评价与改进实验室检测能力的一种有效手段,本实验室输血感染检测能力稳定、可靠。在不符合的结果中主要由于考评标本对不同试剂的阳性差异所致。; 周晓真林洪铿赵亮; 关键词：室间质评酶联免疫吸附试验

福州地区HBsAg-/HBVDNA+献血者乙肝病毒S区MHR变异特征分析被引量：1: 2017年; 目的分析福州地区HBsAg-/HBV DNA+献血者HBV的基因型及主要亲水区(MHR),尤其是其中"a"决定簇区氨基酸的变异情况,为进一步研究隐匿性乙肝病毒感染的发生机制提供参考。方法对收集的2013年7月—2014年10月福州地区献血者的90 874名献血者血液标本进行HBsAg ELISA与单人份核酸检测,对筛查出的HBsAg-/HBV DNA+标本,进行HBV DNA的提取和S区基因的扩增和测序。测序结果进行进化分型,分析MHR中氨基酸序列的变异情况。选取15例前期研究所得的HBsAg+/HBV DNA+标本的测序结果作为对照,比较两类标本在"a"决定簇区蛋白序列变异上的差异。结果 16份测序结果中B基因型15份,C基因型1份。15例标本中13例在MHR内共发生了33次氨基酸的变异,其中25次集中在"a"决定簇区,HBsAg-/HBV DNA+标该组"a"决定簇区的变异率要高于HBsAg+/HBV DNA+标该组。变异的形式主要为单个的氨基酸的点替换,另有7例标本在124位与125位氨基酸间发生了9个碱基的非移码插入,造成该位点间"TNR"3个氨基酸的插入。结论福州地区献血者HBsAg-/HBV DNA+血液标本中HBV的基因型以B型为主,MHR的氨基酸变异主要集中在"a"决定簇区,有本地区的地域特点。研究中新发现的3个氨基酸"TNR"的插入变异,可能影响HBsAg的检出。; 赵亮周晓真涂东晋吕蓉; 关键词：献血者乙型肝炎表面抗原

新鲜冰冻血浆与滤白新鲜冰冻血浆的质量抽检结果回顾与分析: ＜正＞目的通过对新鲜冰冻血浆与滤白新鲜冰冻血浆的质量监测,评估其质量是否符合国家标准的要求。方法对本中心近4年来新鲜冰冻血浆与滤白新鲜冰冻血浆质量监测结果进行回顾与分析。结果新鲜冰冻血浆与滤白新鲜冰冻血浆的质量控制项目外...; 林建霞江伟梅周晓真; 文献传递

ABO血型、性别和年龄对血浆成分中Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的影响被引量：9: 2018年; 目的探讨ABO血型、性别、年龄对血浆成分中Ⅷ因子活性(FⅧ)和纤维蛋白原含量(FIB)的影响。方法采用离心法制备冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆,检测献血者ABO血型、冷沉淀凝血因子与去冷沉淀血浆中Ⅷ因子活性和纤维蛋白原含量,并采用t检验,LSD法及多元线性逐步回归对各组数据进行分析。结果冷沉淀凝血因子中FⅧ水平以A型、B型组明显高于O型组(P <0.001),去冷沉淀血浆中FⅧ水平以A型、O型组明显低于B型组(P <0.01)。冷沉淀凝血因子中FI B水平以女性组明显高于男性组(P <0. 005),去冷沉淀血浆中FI B水平以女性组明显高于男性组(P <0. 05)。去冷沉淀血浆中FⅧ水平以>30岁人群明显高于≤30岁人群(P <0.05),去冷沉淀血浆中FIB水平以>30岁人群明显高于≤30岁人群(P <0.001)。结论血型是冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆中FⅧ水平的影响因素,B型含量均是最高。ABO血型对冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆中FIB水平无影响。性别是冷沉淀凝血因子中FⅧ和FIB水平的影响因素,也是去冷沉淀血浆中FIB水平的影响因素,且女性组高于男性组。年龄是去冷沉淀血浆中FⅧ和FIB水平的影响因素,适龄献血人群中>30岁组明显高于≤30岁组。; 林建霞卓孝福江伟梅周晓真; 关键词：纤维蛋白原血型

TMA技术在献血者HBV-DNA检测中的应用被引量：8: 2019年; 目的:了解无偿献血人群乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染情况,评估TMA技术应用于献血者HBV-DNA筛查的效果及其必要性。方法:采用平行检测ELISA/NAT模式,对2016年3月-2018年2月169160人(次)献血者及部分归队献血者进行常规血清学和NAT检测,对NAT筛查阳性标本行核酸鉴别试验;对单边试剂HBsAg+、HBV-DNA-献血者进行中和确证试验。结果:169160人(次)献血者中,双边试剂HBsAg检测阳性的为803例,占0.476%,单边试剂检测阳性的为243例,占0.144%。对40名HBV-DNA-、单边试剂检测HBsAg+标本经中和确证试验确证,仅有4名为阳性,确证阳性率为10%。检出1003例HBV-DNA+标本,HBsAg和HBV-DNA均为阳性的739例,2者一致率为73.7%。3种试剂阳性检出率比较有统计学差异(P<0.05);Murex试剂和新创试剂2种试剂检出阳性率有统计学差异(P<0.125)。2016年3月-2017年2月和2017年3月-2018年2月期间HBsAg-/HBV-DNA+检出率比较,没有统计学差异(P>0.05)。60名HBsAg-/HBV-DNA+归队献血者中有1名发生HBsAg阳转,该名献血者为HBV窗口期感染;其余59名献血者HBsAg阴性;HBVDNA检测显示,28名献血者HBV-DNA-,31名献血者HBV-DNA+,1名结果为不确定。结论:结合HBsAg检测,常规应用TMA技术检测HBV-DNA能缩短HBV感染的检测窗口期,检出HBV隐匿性感染,避免HBV漏检,从而有效地降低输血后传播乙型肝炎潜在风险。; 任本春周晓真卓孝福; 关键词：献血者核酸检测 HBV-DNA阳性乙型肝炎病毒

ABO血型、性别、年龄对血浆成分中Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的影响: 林建霞江伟梅周晓真卓孝福

两种ELISA试剂检测献血者抗人类嗜T淋巴细胞白血病病毒-Ⅰ/Ⅱ抗体结果分析被引量：4: 2020年; 目的分析两种酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测抗人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(human T-cell leukemia virus,HTLV)-Ⅰ/Ⅱ抗体检测结果的差异,并分析产生差异的原因,为临床实验室试剂的选择提供依据。方法分别采用试剂A对35144份献血者标本和试剂B对69538份献血者标本进行抗HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体检测,对筛查出的反应性标本采用对应的试剂进行符合性的检测;采用蛋白印迹试验(WesternBlot)对ELISA初筛为反应性抗HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体血浆标本进行确证试验。结果试剂A检测抗HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体初筛反应性率1.707‰,确证阳性率28.33%,假阳性率为71.67%;试剂B检测抗HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体的初筛反应性率0.676‰,确证阳性率63.83%,假阳性率为26.17%;两种试剂阳性符合率为50.47%。两种ELISA试剂的初筛反应性率、确证阳性率有统计学差异(P<0.05)。两种ELISA试剂的敏感度均为100%,试剂A、试剂B的特异度为分别为99.88%、 99.98%,敏感度、特异度均无统计学差异(P>0.05)。结论试剂A和试剂B均存在不同程度的假阳性,试剂A的假阳性率高于试剂B。; 周晓真林洪铿涂东晋; 关键词：酶联免疫吸附试验献血者

周晓真

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周晓真

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈