周晨
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯化锂对毛囊神经嵴细胞细胞周期影响的研究
- 2013年
- 目的:研究氯化锂(LiCl)内源性激活小鼠触须垫区毛囊神经嵴细胞(neure crest cells,NCCs)Wnt/β-catenin信号通路对NCCs增殖的影响。方法:流式细胞技术检测不同浓度的LiCl作用不同时间后对NCCs细胞周期的影响;筛选出LiCl刺激NCCs的最佳浓度和时间,利用细胞免疫荧光及蛋白质免疫印迹法检测β-catenin和细胞周期蛋白CyclinD1、CylinE1的表达情况。结果:20mmol/L的LiCl作用24h,NCCs表现出最强的细胞增殖活性。LiCl刺激NCCs后,β-catenin在细胞内含量升高同时在核内积聚,CyclinD1和CylinE1表达量升高。结论:LiCl能够激活Wnt/β-catenin信号通路,促进细胞周期蛋白的表达,从而促进NCCs增殖。
- 单腾飞周晨傅瑜江宏兵
- 关键词：氯化锂WNTΒ-CATENIN神经嵴细胞细胞周期
- 毛囊区神经嵴干细胞成骨分化诱导的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的分析毛囊区神经嵴干细胞(neural crest stem cells,NCSCs)体外成骨分化能力及相关分子调控机制,探讨其用于骨再生修复的可行性。方法与成骨前体细胞MC3T3-E1比较分析,在DMEM/F12培养基中加入成骨诱导液,进行成骨分化诱导,通过免疫细胞化学、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及茜素红染色,观察NCSCs成骨分化能力;在成骨诱导1、2、4、7周不同时段,RT-PCR方法分别检测Runx2、Osterix、转录活化因子4(activating transcription factor4,Atf4)、骨桥素(os-teopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)等相关成骨分化调控基因的表达特点。结果免疫细胞化学检测显示,成骨特异性标记物Runx2、OPN、OCN均为阳性,但成骨分化能力低于MC3T3-E1细胞。RT-PCR结果发现,不同诱导时段,OPN、OCN及Atf4mRNA均表达,但Runx2早期高表达,晚期低表达,Osterix早、晚期表达,中期未见表达;而MC3T3-E1细胞在各期未见明显差异。NCSCs成骨诱导7周后,ALP和钙结节茜素红染色呈阳性。结论 NCSCs具有成骨分化的能力,初步探讨其分化机制,为体内实验进行颌骨或颅骨缺损的修复奠定基础。
- 严飞李君周晨尚多江宏兵
- 关键词：神经嵴细胞毛囊干细胞成骨分化
- 利妥昔单抗单用及联合FC方案治疗4例脾边缘区B细胞淋巴瘤患者的护理体会
- 2015年
- 总结了单用利妥昔单抗或联合FC方案治疗脾边缘区B细胞淋巴瘤(SMZL)患者的护理内容及体会,护理内容包括心理护理、利妥昔单抗的配置、使用方法、注意事项,消化道反应的护理、泌尿系症状的护理及并发症的护理。认为全面的护理措施及病情观察可提高用药安全性,促进患者康复,减少并发症的发生,保证治疗的顺利进行。
- 支芸周晨刘倩云
- 关键词：利妥昔单抗并发症护理
- 地塞米松影响下颌骨再生修复的相关分子机制研究
- 2011年
- 目的探讨抗炎药地塞米松延缓下颌骨缺损骨再生的相关分子机制。方法建立SD大鼠双侧下颌骨颊舌向贯穿的骨缺损模型,随机分为用药组与生理盐水对照组,分别给予治疗剂量的地塞米松或者等体积的生理盐水,连续给药5 d后的第1、3、6、10、17天分别处死大鼠并取双侧下颌骨,用免疫组化染色,分别检测骨再生修复不同阶段炎症因子环氧化酶-2(COX2)、成骨分化关键性调控因子runt相关转录因子-2(RUNX2)及骨钙蛋白(BGP)的表达。结果炎症因子COX2及成骨因子RUNX2、BGP在骨再生修复过程中的表达存在相同的变化趋势,半定量数据表明RUNX2、BGP表达和COX2表达存在正相关关系。结论抗炎药地塞米松通过抑制炎症阶段COX2表达,从而抑制成骨分化关键性调控因子RUNX2/BGP表达,导致下颌骨缺损再生修复的延迟。
- 李君周晨尚多江宏兵
- 关键词：骨再生地塞米松环氧化酶-2
