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周洪波

作品数：25 被引量：137H指数：7
供职机构：广东药学院更多>>
发文基金：中山市华南现代中药城（健康医药产业基地）专项发展资金项目广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇金钮扣
  • 6篇学成
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇化学成分
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇化学成分研究
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇三萜
  • 4篇HPLC
  • 3篇三萜类
  • 3篇首乌
  • 3篇萜类
  • 3篇何首乌
  • 3篇HPLC法
  • 2篇悬钩子

机构

  • 25篇广东药学院
  • 7篇广东省药品检...
  • 4篇广州中医药大...
  • 3篇遵义医学院第...
  • 2篇广东益和堂制...
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山市博爱医...

作者

  • 25篇周洪波
  • 17篇房志坚
  • 7篇何洋
  • 5篇陈浩桉
  • 5篇杨立伟
  • 4篇梅全喜
  • 3篇李慧珊
  • 3篇李萍
  • 2篇尹银华
  • 2篇莫结丽
  • 2篇肖树雄
  • 2篇王峰
  • 2篇汤建平
  • 1篇欧国灯
  • 1篇栗建明
  • 1篇王来友
  • 1篇陈小露
  • 1篇陈蓉
  • 1篇严寒静
  • 1篇王素军

传媒

  • 5篇中药材
  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇亚太传统医药
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药房
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇广东化工
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
茅莓根化学成分研究被引量：6
2014年
目的:研究茅莓根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱和制备高效液相色谱等方法对茅莓根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从茅莓根的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(Ⅰ)、3-O-乙酰坡模酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
陈小露梅全喜周洪波房志坚朱颖欣
关键词：三萜
广东地产药材蛇泡簕临床应用、化学成分及药理作用研究进展被引量：2
2010年
为促进蛇泡簕药材广泛深入的研究及合理开发利用,从临床应用、化学成分及药理作用等方面对蛇泡簕的研究进展进行综述。认为蛇泡簕在各方面研究均已取得一定进展,但研究深度和广度尚不够;药效物质基础揭示不够清楚;蛇泡簕在治疗肿瘤、心血管疾病等方面疗效显著,特别是在防治鼻咽癌方面具有较好的开发应用前景。
梅全喜房志坚戴卫波周洪波
关键词：化学成分药理作用
金钮扣的薄层色谱鉴别及其绿原酸的测定
2012年
目的薄层鉴别金钮扣药材并测定其中绿原酸的含量。方法采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别中,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同的黄绿色荧光斑点。绿原酸1～60μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.71%。结论所用方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量。
何洋刘建雄周洪波李萍李慧珊房志坚
关键词：金钮扣薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定被引量：6
2009年
目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(H PLC-ELSD)法,色谱柱为Therm o H ypersilODS-2柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2.8L/m in。结果黄芪甲苷进样量在0.6276～3.9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.45%,RSD为3.44%(n=6)。结论H PLC-ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。
邹剑成周洪波
关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器法黄芪甲苷尿毒清颗粒
RP-HPLC法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱的含量被引量：1
2008年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠(32:68),检测波长为346nm,柱温为35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0592～0.8883μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于克痒敏酊的质量控制。
陈蓉周洪波梅全喜
关键词：反相高效液相色谱法盐酸小檗碱
补血当归调经合剂质量标准研究被引量：3
2008年
欧国灯杨立伟蒋忠军房志坚周洪波肖树雄
关键词：阿魏酸HPLCTLC
粗叶悬钩子石油醚部位化学成分研究被引量：6
2015年
目的：研究粗叶悬钩子石油醚部位的化学成分。方法：采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱技术对粗叶悬钩子根和茎的石油醚部位化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术分离鉴定化合物结构。结果：从粗叶悬钩子根和茎中分离得到了9个化合物,分别鉴定为：大黄酚（1）、大黄素甲醚（2）、β-谷甾醇（3）、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid（4）、杨梅二醇（5）、19-α-羟基-3-乙酰乌索酸（6）、N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate（7）、橙酰胺乙酸酯（8）、蔷薇酸（9）。结论：其中,化合物1、4~8为首次从该植物中分离得到,化合物4~8为首次从该属植物中分离得到,罕见地从该属植物中分离到一个四环三萜类化合物（化合物4）和两个苯丙胺类生物碱（化合物7、8）。
谌攀房志坚严寒静周洪波梅全喜
关键词：粗叶悬钩子化学成分三萜类成分
何首乌的HPLC指纹图谱被引量：15
2008年
目的研究何首乌药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为参照物,采用Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长254 nm。结果获得了较理想的指纹图谱,确定了9个共有峰,建立了何首乌共有模式色谱图,不同产地何首乌的相似度均大于0.9。结论所建方法简便、准确,重复性好,为何首乌的质量控制提供了依据。
房志坚周洪波杨立伟陈浩桉
关键词：何首乌HPLC指纹图谱
正交设计法优选金钮扣中总皂苷的提取工艺研究
2013年
用正交设计法优选了金钮扣中总皂苷的提取工艺:以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果表明:最佳提取工艺为60%乙醇,50倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论该工艺简单易行,重复性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。
何洋周洪波房志坚
关键词：金钮扣总皂苷正交试验紫外-可见分光光度法
金钮扣中三萜类化学成分研究被引量：16
2011年
目的:对金钮扣中的三萜类化学成分进行研究。方法:以95%乙醇提取,应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,用NMR和MS分析确定化合物结构。结果:从金钮扣95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到6个三萜化合物,分别为3β-乙酰基齐墩果酸(1)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(2)、齐墩果酸(3)、熊果酸(4)、2α-羟基齐墩果酸(5)、2α,3β-二羟基乌苏酸(6)。结论:化合物1～6均为首次从该植物中得到。
周洪波王峰房志坚
关键词：茄科金钮扣三萜
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