周玲
- 作品数：276 被引量：619H指数：12
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发性高血压组451例,正常血压组487例。采用测序方法对prostasin基因所有外显子及启动子区测序;应用TaqMan PCR方法对代表性的变异(297A>C、2827C>T、E342K)进行基因分型,计算各基因型在两组中的分布频率。结果发现10个变异位点:-36G>C,-27C>T,78G>A,81G>C(rs8049043),297A>C,350C>T,351A>C,2827C>T,3482G>A(E342K),3783A>G。对E342K和2827C>T成功分型,E342K突变仅有1例,且为原发性高血压患者。2827C>T多态性存在CC、CT、TT3种基因型和C、T两种等位基因。3种基因型在原发性高血压病组和正常血压组中的频率分别为81.0%、17.3%、1.7%和80.3%、18.9%、0.8%,C、T等位基因频率分别为89.6%、10.4%和89.8%、10.2%,基因型和等位基因频率在两组间的差异均无显著性(χ2=2.084,P=0.353和χ2=0.001,P=0.973)。各基因型之间血压水平的差异均无显著性(P>0.05)。结论Prostasin基因2827C>T多态性可能与原发性高血压发生无关;E342K突变可能部分参与新疆哈萨克族原发性高血压的形成。
- 常建航李南方张菊红杨进王红梅周玲洪静罗文利王磊
- 关键词：PROSTASIN基因变异原发性高血压新疆哈萨克族
- 新疆不同人群高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率及其危险因素分析研究
- 袁玉敏周玲李南方姚晓光欧阳玮琎岳娜
- 儿童先天性食管裂孔疝合并贫血综合治疗并文献复习被引量：1
- 2017年
- 目的探讨新疆少数民族儿童先天性食管裂孔疝围手术期并发贫血及术后发生胃食管反流的原因及临床治疗经验,以为更加规范的少数民族小儿食管裂孔疝治疗提供依据。方法回顾性统计2009年1月至2017年1月,新疆维吾尔自治区人民医院小儿外科治疗的少数民族小儿先天性食管裂孔疝15例患者的病案资料,分析其围手术期的治疗方案。结果15例患儿均成功行腹腔镜下Nissen或Toupet手术治疗,术后随访6个月无一例食管裂孔疝复发,15例患儿血红蛋白均达到同年龄段儿童正常水平;其中5例患儿术后发生胃食管反流给予对症治疗后症状缓解,10例术后恢复良好。结论新疆少数民族儿童先天性食管裂孔疝围术期并发贫血时,手术根治食管裂孔疝是治疗成功的关键。
- 李水学颜景灏刘妍芳周玲和军阿布都赛米.阿不都热依木姚海霞王洁
- 关键词：食管裂孔胃食管反流贫血
- 白介素-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的相关性被引量：7
- 2014年
- 目的探讨白介素-1β（IL-1β）基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的关系。方法纳入2010年1至12月新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院且行多导睡眠监测的高血压患者850例，根据多导睡眠监测结果分为原发性高血压组（225例）和高血压合并睡眠呼吸暂停综合症（OSAS）组（625例）。首先在96例重度OSAS患者中测序筛查IL-1β基因功能区的变异位点，选取代表性变异位点，应用Taqman—PCR在研究人群中进行基因型鉴定并开展病例一对照关联研究。结果在IL-1β基因的功能区共发现1个新的和5个已知的变异位点，选取3个代表性变异位点进行基因型鉴定。IL-1β基因rs1143633位点的等位基因频率在总人群及男性人群中分布差异有统计学意义（r=9．258，P=0．002；χ^2=5．119，P=0．024）；总人群、男性人群及女性人群中rs1143633变异不同基因型组间各项睡眠呼吸监测参数差异均无统计学意义（P〉0．05），但总人群及男性人群中CT基因型的呼吸暂停低通气指数值比CC、TT基因型高，而夜间最低血氧饱和度在3种基因型间（CC〉CT〉TT）有逐渐增高趋势。总人群、男性人群及女性人群中两组间单体型频率差异均无统计学意义（P均〉0．05）。Logistic回归分析显示在总人群及男性人群中IL-1β基因rs1143633变异位点CT基因型是OSAS的危险因素（OR=1．574，95％CI=1．061～2．437，P=0．042；OR=1．887，95％CI=1．091～3．265，P=0．023）。结论IL-1β基因rs1143633变异位点可能与睡眠呼吸暂停综合征有关。
- 张晶晶李南方姚晓光周玲邵亮洪静殷婷孔剑琼
- 关键词：白介素-1Β基因多态性睡眠呼吸暂停综合征
- α-adducin基因变异与哈萨克族原发性高血压的关系被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨α-adducin基因的Gly460Trp多态性与新疆伊犁地区哈萨克族人原发性高血压的关系。方法:313例新疆伊犁地区哈萨克族人分为2组,原发性高血压组201例,正常对照组112例,采用突变分离多聚酶链反应(MS-PCR)分析技术,检测2组α-adducin基因的Gly460Trp多态性。结果:原发性高血压组、正常对照组的α-adducin基因Gly460Trp位点的Gly/Gly、Gly/Trp、Trp/Trp3种基因型频率分别是24.88%、49.25%、25.87%和25.89%、47.32%、26.79%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。原发性高血压组、正常对照组的460Gly、460Trp等位基因频率为49.50%、50.50%和49.55%、50.45%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆伊犁地区哈萨克族人α-adducin基因的Gly460Trp多态性与其原发性高血压无关联。
- 李红建李南方周玲殷晓娟石岩曹梅李涛
- 关键词：基因变异哈萨克族原发性高血压基因多态性
- 哈萨克族人血管紧张素原基因-164-+73区域DNA变异及不同变异对血压的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:检测哈萨克族人血管紧张素原(AGT)基因-164-+73区域DNA变异的位点和种类,并研究这些变异与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用随机抽样的方法,选择生活在新疆牧区、年龄在30～60岁的哈萨克族人为研究对象。入选EH患者355例,正常血压者224例。收集表型资料和血标本,检测血脂等生化指标。采用蛋白酶K消化,饱和酚/氯仿抽提法提取白细胞基因组DNA,针对AGT基因-164-+73区域进行特异PCR扩增,运用SSCP、RFLP、基因克隆、基因测序等分子生物技术检测特异PCR产物中存在的DNA变异的位点、种类以及不同变异位点在该人群中存在的基因型组合类型,并比较不同基因型组合频率在EH组和正常对照组人群的分布以及不同基因型组合人群的血压水平。结果:①在哈萨克族人AGT基因-164-+73区域仅发现(-6)A-G、(-20)A-C2种变异,而不存在(-18)C-T、(-46)T-A2种变异。②在哈萨克族人群中,AGT基因-164-+73区域(-6)A-G、(-20)A-C2种变异存在6AG/-20AC、-6GG/-20AA、-6AA/-20AC、-6AG/-20AA、-6AA/-20AA、-6AA/-20CC6种基因型组合,而不存在(-6)GG(-20)CC、(-6)GG(-20)AC、(-6)AG(-20)CC3种组合。③6种基因型组合的构成在EH组和正常血压组人群中的差异有统计学意义(P<0.05)。④不同基因型人群的收缩压、舒张压水平中的差异有统计学意义(P<0.05),其中以带有纯合变异的基因型血压为最高,其次是同时带有2种变异的杂合基因型组。结论:哈萨克族人AGT基因-164-+73区域存在的(-6)A-G、(-20)A-C2种变异可能与EH的发生有关。
- 李南方周玲王新玲张德莲祖菲亚王君汪迎春努尔古丽
- 关键词：高血压哈萨克族人基因变异
- 新疆哈萨克族αENaC基因G(3091)A多态性与高血压病的关系
- 目的研究αENaC基因G(3091)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系,旨在从分子水平探讨新疆哈萨克族人原发性高血压易感的病理机制,为高血压的防治提供重要的理论依据。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆塔城地区和...
- 常建航张丽李南方周玲李涛严志涛刘克坚
- 文献传递
- 新疆和丰县牧区高血压病流行现状及其相关因素分析被引量：21
- 2002年
- 目的:探讨新疆和丰县牧区高血压的流行病学特征及新疆牧区高血压的高发因素。方法:采用整群抽样随机抽取的方法,应用WHOMONICA方案,对926名≥30岁的哈萨克族和蒙古族男女牧民进行高血压流行病学调查,并分析该地区其他心血管病危险因素。结果:该人群平均收缩压143.5±31.9mmHg,舒张压89.5±17.9mmHg,高血压的检出率为57.33%;其中临界高血压和重度血压分别占10.36%和20.73%;不管男女高血压的患病率随年龄的增加而增高,高血压患者的发病年龄较我国其他地区明显前移。同时高血压组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平明显高于正常血压组。结论:研究结果提示新疆和丰县牧区是高血压的高发区,新疆牧区是心血管病防治的重要对象。
- 李南方周玲曹梅王新玲张德莲祖合热福菲亚王君努尔古力阿布来提杨忠礼马惠霞卡米拉赵敏张艳敏石岩石岩
- 关键词：高血压流行病学牧区
- 一种液氮标本冻存架
- 本实用新型提供了在医疗器械技术领域的一种液氮标本冻存架，通过调节四个第一电磁铁、四个第二电磁铁、四个第三电磁铁以及四个第四电磁铁磁极，在磁力的作用下，控制第一放置盒、第二放置盒、第三放置盒以及第四放置盒从低温冰箱本体内移...
- 补娟冯清芷周玲张晓玲吴卫东
- 文献传递
- SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因-环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的关联研究
- 2014年
- 目的研究SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因一环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究，选取872例维吾尔族自然人群（高血压组399例，正常对照组473例）作为研究对象。首先对STEAP4、MK2及ZFP36进行测序筛查维吾尔族高血压患者的基因变异位点，然后选择出代表性变异位点，而SOCS3基因则是查阅文献后直接选择代表性的标签SNPs，之后应用TaqMan-PCR基因型鉴定和病例对照研究，并结合多因子降维法（multifactordimentionalityreduction，MDR）分析基因一基因、基因一环境的交互作用。结果4个基因的10个TagSNPs变异位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0．05）。在高血压及对照组中SOCS3基因rs9914220位点及STEAP4基因rs8122位点基因型频率分布有差异（X2=7．07，P=0．029；矿=8．631，P=0．013）。单体型分析发现SOCS3基因H4G-C-A在对照组的频率高于高血压组（10．47％VS6．58％％），差异有统计学意义（P=0．006）。MDR结果显示，在所有模型中，SOCS3rs9914220基因和超重肥胖交互作用检验准确性最高，为61．58％，交叉验证一致性为10／10，P=0．001。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、空腹血糖、TC、TG等影响因素后显示，SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并BMI作用增加新疆维吾尔族人群高血压发生风险（OR=1．025，95％CI：1．002-1．049，P=0．033）。结论SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并超重肥胖时可能进一步增加新疆维吾尔族人群高血压的风险。
- 张晶晶姚晓光周玲林娜郭艳英王红梅王磊李南方
- 关键词：新疆维吾尔族
