周艳君
- 作品数：344 被引量：1,335H指数：16
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 猪伪狂犬病毒变异株全长基因组测序及遗传演化分析
- 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征的一种烈性传染病,它养猪业危害极大,常在猪群中爆发流行。2011年以来全国多个省份使用gE基因缺失活疫苗免疫的规...
- 张青占童武刘飞郑浩周艳君童光志
- 鸡传染性喉气管炎鸡痘重组疫苗免疫持续期研究
- 将160只SPF试验鸡随机分为2个组。第一组80只,在60日龄时免疫鸡传染性喉气管炎重组鸡痘疫苗200003批,免疫剂量为105PFU;第二组80只鸡.作为试验对照。免疫后的7、14、21、30、60、90、120、15...
- 王云峰王玫智海东张绍杰仇华吉周艳君田志军童光志
- 关键词：传染性喉气管炎鸡痘重组鸡痘病毒免疫持续期
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型与猪TTV混合感染的流行病学调查
- 根据GenBank上发表的PCV2基因组序列和TTV1、2型的UTR序列设计合成引物，建立了分别用于检测PCV2和TTV1、TTV2的PCR及巢式PCR方法。应用建立的PCR方法对送检的广东、福建和江西等7个省份258份...
- 王礞礞周艳君侯军委童光志
- 关键词：猪圆环病毒共感染流行病学调查基因组序列
- 传代过程中高致病性猪蓝耳病病毒HuN4株部分生物学特性的研究
- 为了研制高致病性猪蓝耳病(HPPRRS)弱毒疫苗,我们对国内分离的高致病性猪蓝耳病病毒(HPPRRSV)HuN4株进行了致弱驯化,在Marc-145细胞上对其进行了3次蚀斑克隆和连续传代。该毒
- 田志军周艳君安同庆彭金美陈谨童光志
- 文献传递
- 表达海肾或萤火虫荧光素酶基因的PRRSV重组质粒的构建方法以及应用
- 本发明提供了一种表达海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶基因的蓝耳病病毒(PRRSV)重组质粒的构建方法，及其应用。基于反向遗传操作平台，将海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶基因插入到pHuN4‑F112基因组中，成功构建了pA‑Rl...
- 高飞童光志周艳君姜一峰曲泽惠李丽薇虞凌雪郑浩
- 文献传递
- 表达猪瘟病毒E2蛋白重组PRRS病毒基因工程疫苗的构建方法和应用
- 本发明提供了一种表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组质粒的构建方法，以及根据该重组质粒构建的基因工程疫苗。基于反向遗传操作平台，根据猪瘟石门株和猪瘟兔化弱毒株C株的E2基因，以及高致病...
- 童光志高飞姜一峰曲泽慧周艳君李国新虞凌雪李丽薇杨莘郑浩童武夏天奇
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因在原核系统中的高效表达与初步应用被引量：22
- 2002年
- 将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_1a株核蛋白基因克隆至原核表达载体pET30a的多克隆位点中 ,经鉴定后得到重组质粒pET30a_N ,将此重组质粒转化到受体菌BL2 1中 ,用诱导剂IPTG分别以不同浓度进行诱导 ,并在不同诱导时间进行采样 ,经处理后做SDS_PAGE、Western_blot分析 ,并以此为包被抗原进行ELISA检测 ,结果发现以终浓度为 1mmol/L的IPTG进行诱导 ,4小时后表达可达到高峰 ,其大小约为 2 3kD ,薄层扫描结果表明该蛋白表达量约占菌体蛋白总量的 32 % ,该蛋白不仅与PRRSV阳性血清能发生特异性反应 ,而且可被PRRSV抗N蛋白单抗所识别 ,证实此大量表达的蛋白为核蛋白。将此表达产物应用ProBondTM纯化系统进行纯化 ,其纯度可达到 91% ,纯化后的蛋白以 5 0 μg/孔包被 96孔板 ,检测来自不同地区送检的猪血清 ,同时以全病毒ELISA为对照 ,结果发现二者的符合率高达 93.3% ,而应用该蛋白进行检测其反应更为敏感 ,且背景低 ,制备过程简单 ,这将为今后应用该蛋白作诊断抗原检测PRRSV奠定了基础。
- 周艳君童光志薛强仇华吉王云峰赵永刚王玫
- 关键词：CH-1A株核蛋白基因原核系统PRRSV繁殖呼吸综合征病毒
- SARS-CoV合成表位单克隆抗体的制备
- SARS(severe acute respriatory syndrome)是2002年11月最早发生于我国广东省的一种严重威胁人类健康的传染性疾病,其病原体是一个新的冠状病毒,即SARS-CoV。本研究参照已发表的S...
- 周艳君华荣虹王云峰安同庆刘金霞杨金雨华玉卓童光志
- 关键词：SARS-COV嵌合蛋白
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒RT-PCR鉴别诊断试剂盒及其应用
- 本发明公开一种猪流行性腹泻病毒RT-PCR鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含：针对PEDV弱毒疫苗株ORF3基因第245～294位核苷酸序列缺失区设计的一对引物，该对引物的上下游引物分别位于所述ORF3基因缺失区两端的保守区...
- 童光志周艳君吴玉璐
- 文献传递
- 一种非洲猪瘟病毒的抗原表位肽及其应用
- 本发明公开一种猪瘟抗原表位肽，所述猪瘟抗原表位肽包括非洲猪瘟病毒蛋白p12和p17中的多个抗原表位，而且通过生物信息学分析，对其中个别氨基酸进行了替代或者改变，同时考虑到高级空间结构，个别抗原表位之间通过柔性linker...
- 高飞童光志周艳君李丽薇童武郑浩刘长龙姜一峰李国新
