商朴
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部“985工程”国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
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- 马兜铃内酰胺-Ⅰ进入人肾小管上皮细胞及细胞内分布和蓄积的观察被引量：11
- 2008年
- 目的:观察马兜铃内酰胺-Ⅰ(AL-Ⅰ)能否进入肾小管上皮细胞及其在细胞内的分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同质量浓度的AL-Ⅰ(5～20μg.mL-1)处理细胞,采用荧光倒置显微镜观察细胞内由AL-Ⅰ产生荧光的有无及其分布,并在洗去含AL-Ⅰ的培养液后继续培养HK-2细胞48h,观察细胞内AL-Ⅰ荧光的持续情况以判断其蓄积性。结果:不同质量浓度的AL-Ⅰ(5～20μg.mL-1)处理细胞0.5h内,均能在肾小管上皮细胞内观察到蓝绿色的AL-Ⅰ荧光,并且荧光仅分布于细胞浆中,而在细胞核内未观察到。在洗去含AL-Ⅰ培养液后继续培养时AL-Ⅰ的荧光可在细胞内持续存在48h以上,其持续存在部位仍为细胞浆。结论:AL-Ⅰ可以在短时间内迅速进入肾小管上皮细胞,其分布部位在细胞浆,不进入细胞核;AL-Ⅰ在细胞浆内的蓄积可能与其致肾损伤的毒性作用机制有关,即通过进入肾细胞并蓄积于细胞内在肾病过程中持续发挥毒性作用。
- 商朴王璇李晓玫唐嘉薇蔡少青
- 关键词：肾小管上皮细胞蓄积
- 刺激物洗脱对马兜铃酸-I所致肾小管上皮细胞增殖抑制作用的影响
- 2007年
- 目的以体外培养的人近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,探讨刺激物马兜铃酸-I被洗脱(aristolochic acid-I,AA-I)后对HK-2细胞增殖抑制作用的影响。方法以AA-I分别刺激细胞12、24、48h后去除刺激物,加入Hank’s液对细胞进行重复3次洗涤,继续培养24h后测定各项指标。台盘兰染色后细胞计数法观察存活细胞增殖反应;流式细胞仪分析细胞周期变化情况。结果应用AA-I(10μg/ml)刺激HK-2细胞后,随着刺激时间的延长存活细胞数量逐渐减少,12、24、48h后存活细胞计数较对照组分别下降8%、25%和57%;细胞周期测定结果显示AA-I刺激HK-2细胞后,G2/M期细胞比例逐渐增高,到24h后G2/M期比例达对照组的1.28倍,48h后达正常对照组的3.8倍。以上情况在洗脱以后并没有得到改善,表现为洗脱后的12、24、48h组细胞数较相应时间点的刺激组分别下降45%、32%和30%;AA的G2/M阻滞作用在洗脱以后也没有好转,洗脱24h组G2/M比例达AA24h组的2.91倍,而与AA48h组差异无显著性。结论AA-I(10μg/ml)能够显著抑制HK-2细胞的增殖,表现为细胞数目减少,细胞周期阻滞于G2/M期。洗脱细胞外的AA-I后并未能改善AA-I刺激导致的细胞增殖抑制作用,提示细胞内蓄积的AA-I或其代谢物可能是导致细胞持续损伤的主要原因。
- 周娜杨莉商朴唐嘉薇王璇李晓玫
- 关键词：肾小管上皮细胞
- 马兜铃内酰胺-I进入人肾小管上皮细胞的研究
- 目的:观察马兜铃内酰胺-I(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其分...
- 商朴王璇李晓玫唐嘉薇蔡少青
- 关键词：肾小管上皮细胞蓄积
- 文献传递
- 马兜铃内酰胺-Ⅰ进入人肾小管上皮细胞的研究
- 目的:观察马兜铃内酰胺-Ⅰ(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。 方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其...
- 商朴王璇蔡少青李晓玫唐嘉薇
- 关键词：马兜铃内酰胺肾小管上皮细胞荧光显微镜
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