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夏黎明

作品数:9 被引量:81H指数:4
供职机构:南京林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇固定化
  • 5篇纤维素
  • 4篇纤维素酶
  • 4篇里氏木霉
  • 4篇固定化细胞
  • 2篇水解液
  • 2篇酵母
  • 2篇发酵
  • 1篇淀粉
  • 1篇休哈塔假丝酵...
  • 1篇乙醇
  • 1篇玉米秆
  • 1篇碳源
  • 1篇糖类
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维
  • 1篇毛竹
  • 1篇毛竹基腐病
  • 1篇基腐病
  • 1篇假丝酵母

机构

  • 9篇南京林业大学
  • 1篇福建省林业厅

作者

  • 9篇夏黎明
  • 7篇余世袁
  • 3篇程芝
  • 2篇丁红卫
  • 1篇黄建河
  • 1篇张素轩

传媒

  • 3篇南京林业大学...
  • 3篇林产化学与工...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇纤维素科学与...

年份

  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 4篇1993
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
固定化里氏木霉制备纤维素酶的研究被引量:11
1993年
采用多孔塑料吸附固定里氏木霉(Trichoderma reesei Rut C30)菌丝细胞,以硫酸盐纸浆为底物,重复分批发酵生产纤维素酶,滤纸酶活力可达2.4IU·mL^(-1),纤维二糖酶活力为0.2IU·mL^(-1),分别是游离细胞发酵的1.6倍和2.2倍。固定化菌丝细胞性状稳定,连续使用40 d以上,未见酶活力下降。酶解试验表明,固定化细胞生产的酶液对木质纤维原料具有很高的降解效率,当每克底物的酶用量在滤纸酶活力20 IU以上时,酶解得率可达90%以上。
夏黎明余世袁程芝
关键词:固定化细胞里氏木霉纤维素酶
影响固定化里氏木霉合成纤维素酶的动力学因素被引量:2
1994年
对影响固定化里氏木霉(TrichodermareeseiRutC30)细胞合成纤维素酶的主要动力学因素进行了研究。以纸浆为主要碳源,采用固定化细胞,在250mL摇瓶中重复分批发酵,结果表明,在一批加料条件下,适宜于固定化细胞产酶的条件是:纸浆浓度1.5%~2.0%,C/N为8,培养液的初始pH值4.0,摇瓶转速200r/min及26℃。分批添加纸浆可以减少固体底物对氧气输送和物质扩散等方面造成的不良影响,有利于增加底物的总用量,从而促进纤维素酶的合成,滤纸酶活力可达到4.05IU/mL。
夏黎明余世袁程芝
关键词:里氏木霉
毛竹基腐病菌(Arthrinium phaeospermum)的研究被引量:4
1995年
报道毛竹基腐病菌(暗孢节菱孢Arthriniumphaeospermum)的形态特征、孢子萌发方式和主要生态特性。电镜观察结果表明:该菌的基本形态与M.B.Ellis所描述的一致外,还发现了一些未被描述过的孢子类型:(1)长椭圆形—棍棒状的分生孢子;(2)向顶性陆续形成的分生孢子链;(3)间生和顶生的厚垣孢子。孢子萌发试验结果表明:该菌的分生孢子有两种萌发方式:一种是产生芽管,另一种是产生泡囊,囊中含有多个无色球状或椭圆形的孢子。适合孢子萌发的温度为24℃~32℃,而以28℃为最佳;合适的酸度为pH5~7,而以pH6为最好;在孢子悬浮液内加4.5%葡萄糖可显著提高孢子萌发率。菌丝生长的最适温度为24℃~28℃;最适酸度为pH6。
夏黎明张素轩黄建河
关键词:毛竹
固定化增殖细胞发酵半纤维素糖类的研究被引量:35
1994年
采用海藻酸钠包埋及进一步增殖培养,将休哈塔假丝酵母(CandidashehataeR)的细胞密集固定在凝胶珠表层,大大减小了传递阻力,为该菌的“半好气”发酵创造了有利条件。试验结果表明,CaCl2浓度以2%为宜,凝胶中掺入适量的Al2O3(1.2%)能明显增加凝胶珠的机械强度及使用寿命。固定化增殖细胞能够利用己糖和戊糖及80g/l的混合糖(己糖与戊糖各占一半)。经12h发酵,糖的利用率达90.5%(相同条件下的游离细胞发酵需48h)。混合糖发酵的适宜条件为:温度34~36℃;初始糖浓度80g/L;通气量3.3ml/ml发酵体积·h。固定化休哈塔假丝酵母能成功地发酵玉米秆水解液、杨木水解液及亚硫酸盐制浆废液,酒精得率达理论值的90%以上,具有广阔的实际应用前景。
夏黎明丁红卫余世袁
关键词:固定化半纤维素乙醇发酵酵母
淀粉水解液对纤维素酶合成的诱导作用被引量:7
1993年
以淀粉为原料,在特定条件下制备成一种可溶性水解液。经高效液相色谱等手段检测发现,内含纤维二糖等诱导物。实验证明,这种淀粉水解液能有效地诱导里氏木霉(Trichoderma reesei Rut C30)合成纤维素酶。在自由菌丝产酶条件下,滤纸酶活和纤维二糖酶活分别为1.51IU/mL和0.10IU/mL;采用固定化菌丝细胞在一批加料条件下产酶,滤纸酶活为1.30IU/mL,略低于自由菌丝产酶的结果,但纤维二糖酶活(0.19IU/mL)要比自由菌丝发酵高得多。作者认为,若采用分批添料技术,有利于消除因葡萄糖浓度过高对产酶形成的抑制作用,酶活可望进一步得到提高。
夏黎明余世袁程芝
关键词:纤维素酶
固定化休哈塔假丝酵母细胞发酵玉米秆水解液的研究被引量:4
1994年
采用海藻酸钙凝胶将低浓度的休哈塔假丝酵母(Candidashehatae)细胞包埋固定后,进一步通过增殖培养,使细胞密集在凝胶珠的表层,可以减小营养基质、氧气及发酵产物的传递阻力,有利于该菌的“半好气”酒精发酵。试验中发现,在凝胶中掺入适量氧化铝能明显增加固定化小珠的机械强度及使用寿命。固定化休哈塔假丝酵母细胞能够利用己糖和戊糖,80g/L的混合糖(己糖与戊糖1:l)经12h发酵,糖的利用率达90.5%,而相同条件下游离细胞发酵需48h。玉米秆经0.75%H_2SO_4预水解后,在纤维素酶作用下进一步水解。利用固定化休哈塔假丝酵母细胞,可以将玉米秆水解液中的己糖和戊糖成功地发酵成酒精,塘的利用率达92%,酒精得率超过理论值的90%,显示了良好的应用前景。
夏黎明余世袁丁红卫
关键词:固定化细胞发酵玉米秆水解液
分批添料促进固定化细胞合成纤维素酶
1993年
分批添加可溶性淀粉水解液可促进固定化里氏木霉(Trichoderma reesei RutC30)细胞合成纤维素酶。不同分批添料量对固定化细胞产酶有着明显的影响,当日添加量为0.3%(还原糖)时,滤纸酶活力(FPA)和纤维二糖酶(CB)活力分别可达3.12IU/mL和0.43IU/mL。产酶动力学研究结果表明,固定化细胞总量在产酶过程中保持着动态平衡。pH值开始稳定,以后逐步上升。FPA、CB活力和可溶性蛋白质含量的变化与pH值密切相关,当pH值上升时,它们均明显提高;而当pH值接近7时,则急剧下降。固定化细胞以淀粉水解液为碳源合成的纤维素酶,对玉米秸秆具有明显的降解作用,当每克底物的酶用量为20个滤纸酶活力国际单位(FPIU)时,酶解得率达86.2%,显示了很大的应用潜力。
夏黎明余世袁程芝
关键词:细胞纤维素酶淀粉水解液
碳源对固定化里氏木霉合成纤维素酶的影响被引量:19
1994年
本文研究了固定化里氏木霉(TrichodermareeseiRutC30)在不同碳源条件下合成纤维素酶的时间进程及酶系组成特征。试验结果表明,碳源的性质对纤维素酶复合体系的组成有明显影响。在以纸浆为碳源制备的酶液中C_1/FPA和C_x/FPA的比值较大,分别为39.32和107.41,而CB/FPA的比值较小(0.08);在以淀粉水解液为碳源所制备的纤维素酶液中C_1/FPA和C_x/FPA的比值较小,分别为28.54和66.44,但CB/FPA的比值明显较大(0.14)。当采用复合碳源(淀粉水解液和纸浆)时,发酵液中C_1、C_x:和纤维二糖酶的三种组分的活力均可达到较高水平,C_1/FPA和C_x/FPA分别可达36.2和95.10,与单独采用可溶性碳源时相比有了明显提高,CB/FPA也可达到0.12,与碳源为纸浆时相比提高了50%。本研究结果在走向调节纤维素酶复合体系的构成,对进一步提高酶制剂的实际应用效能方面将具有重要的参考价值。
夏黎明萧庆余世袁
关键词:碳源固定化细胞纤维素酶里氏木霉
固定化里氏木霉(Trichoderma reesei Rut C30)合成纤维素酶的研究
夏黎明
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