姚志伟
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
- 供职机构：武汉生物工程学院生物工程系更多>>
- 发文基金：武汉市市属高等学校科学研究项目湖北省科技攻关计划青年科技基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 紫丁香蘑原基诱导合成培养基初探被引量：2
- 2010年
- 通过正交实验筛选了一种用于紫丁香蘑原基诱导的合成培养基。合成培养基由复合碳源(木糖+糊精)、复合氨基酸氮源、无机盐、MS培养基中的微量元素及铁盐、生长因子、出菇刺激物等6部分构成,以珍珠岩为支持物。优化后培养基中含有5 g.L-1木糖、25 g.L-1糊精、0.1 g.L-1乙酸钠。在此培养基上,紫丁香蘑菌丝经24℃无光培养30d、再经16℃弱光刺激15 d后可产生83个原基。
- 姚志伟袁阳波高君伟
- 关键词：合成培养基子实体原基
- 乳酸产生菌的选育
- 2006年
- 从5种菌株中,通过初筛和复筛筛选出一种变色范围大,产乳酸量高的菌株D（产酸量为69.36g/L）,以此菌株作为出发菌,进行紫外诱变育种。从诱变处理后的计数平板上,选取10株hc值大的菌株,通过复筛最终选出了一株平均产乳酸量高的菌株D6,其产乳酸量平均为71.73 g/L,比出发菌株高出2.37g/L。
- 姚志伟周念波
- 关键词：乳酸乳酸菌
- 微波法从蛹虫草中提取虫草多糖的技术研究被引量：5
- 2010年
- 以蛹虫草(Cordycepsmilitaris)为原料,采用微波法对其虫草多糖的提取工艺进行了探讨。通过对其微波功率、提取时间和料水质量比进行正交优化,得到一个最佳提取工艺条件为:微波功率700 W、提取时间2.0 min、料水质量比1:60。通过正交优化的多糖得率为3.78%,比常规热水浸提法高出0.79个百分点。故此,利用微波法从蛹虫草中提取虫草多糖具有得率高、能耗小、操作简单等优点。
- 姚志伟镇黎闫鹿
- 关键词：蛹虫草虫草多糖微波提取正交设计
- 紫丁香蘑液体合成培养基优化初探
- 2009年
- 通过正交试验筛选出适宜培养紫丁香蘑（Lepista nuda）菌丝体的一种液体合成培养基,组成为:葡萄糖25 g,谷氨酸3.74 g,NH4Cl 0.53 g,MgSO4·7H2O 1.5 g,FeSO4·7H2 O 0.01 g,CaCl2·2H2O 0.03 g,KH2PO4 6.8 g,NaOH 0.5 g,加入贮备液MsⅡ5 mL,MsⅣ5 mL,加蒸馏水至1 000 mL,用10%KOH调pH至6.4。以此培养基培养的紫丁香蘑菌丝体8 d后菌丝干重达到1.028 0 g/100 mL。为进一步研究紫丁香蘑的生理学问题提供了实验平台。
- 姚志伟高君伟袁阳波
- 关键词：合成培养基摇瓶培养正交实验设计
- 姬松茸摇瓶种子培养初探被引量：2
- 2006年
- 对姬松茸(Agaricus bLazei.Murrill)的摇瓶培养作初步探索。结果表明:①适合姬松茸菌丝活化的培养基为:PDA,麸皮100 g/L,pH自然;②摇瓶培养适宜的培养基为:蔗糖2%,黄豆粉1%,玉米粉2%,酵母粉0.2%,(NH4)2SO4 0.1%,MgSO4·7H2O 0.05%,CaCO3 0.1%。
- 叶斌周全唐兴国姚志伟
- 关键词：姬松茸培养基
- 姬松茸液体菌种制备初探被引量：3
- 2007年
- 通过正交试验筛选出适宜培养姬松茸液体菌种的合成培养基(N6Ⅰ20.0%,N6Ⅱ30.0%,蔗糖5.0%,酵母粉0.3%),以此制备的一级摇瓶种和二级摇瓶种,其菌丝体生物量分别为1.48±0.06g/100mL和2.64±0.05g/100mL。栽培试验表明,液体菌种的发菌时间比固体菌种缩短13d。
- 周全唐兴国姚志伟高军伟
- 关键词：姬松茸摇瓶培养液体菌种
- 血芝液体培养及条件优化的初步研究被引量：8
- 2010年
- 研究了血芝液体培养的条件。结果显示，在碳源为葡萄糖、氮源为牛肉粉、温度为25～27℃、pH值为5的优化培养条件下，血芝菌丝生长良好。同时，通过正交实验确定血芝液体培养的最佳碳、氮源组合[g·（100mL）^-1]为：葡萄糖2．0、玉米粉1．0、黄豆粉1．5、酵母粉0．1，其中，黄豆粉对血芝生长影响最为显著。
- 马海昇李海珍姚志伟
- 关键词：正交实验
- 香菇液体培养的工艺优化被引量：11
- 2012年
- 运用单因子试验和正交试验,对香菇液体培养基的配方和培养条件进行了优化研究。实验结果表明,在初始培养基基础上添加葡萄糖2%、黄豆粉4.0%、木屑4.0%时,香菇茵丝产量最高;香菇液体培养的最佳条件为初始pH 5.5、接种量15%,装液量80 mL/250 mL,该研究为香菇液体菌种的生产提供参考。
- 沈维铎姚志伟杨群
- 关键词：香菇液体菌种单因子试验正交试验
- 禽流感H5和H9亚型基因探针的制备被引量：3
- 2007年
- 参照GeneBank数据库上H5N1和H9N2 AIV的HA基因序列,选取保守区域,设计了两对引物,分别用于扩增HA基因,产物纯化回收得到180bp和285bp cDNA片段,采用随机引物法Digxigenin-11-dUTP标记得到探针H5PR和H9PR,通过斑点杂交检测,结果表明探针的灵敏度高和特异性好,可以进行相关性试验。
- 方浩宋念华姚志伟熊元林王松太
- 关键词：禽流感病毒斑点杂交
