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2025年1月30日星期四

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病毒唑超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理被引量：4: 1998年; 病毒唑超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理齐齐哈尔医学院附属第一医院（１６１０４１）程怡黄艳秋姚文秀张淑芝我院儿科自１９９５年８月至１９９７年８月，采用病毒唑超声雾化吸入治疗毛细支气管炎５２例，疗效显著，现将结果报告如下。１临床资料本组患儿５２例，男...; 程怡黄艳秋姚文秀张淑芝; 关键词：毛细支气管炎病毒唑超声雾化护理

大鼠脑缺血再灌注时脑水肿的实验研究被引量：29: 2003年; 目的:利用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,研究脑缺血再灌注(cerebralischemicreperfusion,CIR)时脑水肿(brainedema,BE)的发生、发展变化规律。方法:健康雄性普通级Wister大鼠52只,体质量200～250g,单纯随机分成正常组、假手术组和缺血再灌注组。缺血再灌注组为缺血2h,根据再灌注时间分为12,24,48,72h,5,7d组,假手术组又分为术后12,24,48,72h,5,7d组,每组4只。应用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,采用干、湿重法测定脑组织水含量。结果:脑缺血再灌注12h时MCAO侧大脑半球脑水含量增加(80.12±0.31)%,48h～5d达到高峰(84.38±0.32)%,7d时仍处于较高水平(82.32±0.41)%。与正常侧(78.51±0.32)%、假手术组(78.45±0.33)%和正常组(78.53±0.35)%相比,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:脑缺血再灌注时造成脑水肿。脑水肿为脑缺血再灌注损伤的重要机制之一。; 兰希发姚文秀郭阳; 关键词：脑缺血再灌注损伤脑水肿

大鼠脑缺血再灌注后水孔蛋白4表达的研究被引量：5: 2004年; 目的 :探讨水孔蛋白 4 (AQP 4 )在脑缺血再灌注后的表达及意义。方法 :采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)模型 ,分别于缺血再灌注后 12 ,2 4 ,4 8,72 ,12 0 ,16 8h的 6个时相点用免疫组化方法观察大鼠模型缺血区AQP 4的表达 ,并与假手术组和正常组比较。结果 :正常组和假手术组不同时相点均无AQP 4的表达 ;缺血再灌注组 12h在缺血周边区神经胶质细胞上有较弱表达 ,2 4h表达增强 ,4 8～ 12 0h达到高峰 ,16 8h后AQP 4持续表达。结论 :脑缺血再灌注时缺血区域有AQP 4表达 ,AQP 4表达可能是脑缺血再灌注损伤的机制之一。; 兰希发姚文秀郭阳; 关键词：脑缺血再灌注脑水肿

大鼠脑缺血再灌注后水孔蛋白-4的免疫组化表达与脑水肿关系的研究被引量：7: 2004年; 目的　研究大鼠脑缺血再灌注后脑组织中水孔蛋白 - 4 (AQP- 4 )的表达与脑水肿的关系。方法　采用大鼠大脑中动脉栓塞 (MCAO)模型 ,经免疫组化法测定 AQP- 4表达阳性细胞数 ,干、湿重法测定脑水含量 ,脑水肿以脑水含量评价。结果　脑缺血再灌注后 12 h,脑缺血坏死周边区 AQP- 4表达阳性细胞及脑水含量增加 ,于 4 8～ 12 0 h 达到高峰 ,16 8h后仍处于较高水平 ,两者之间呈正相关 (r=0 .95 8,P<0 .0 1)。结论　脑缺血再灌注后AQP- 4参与脑水肿的发生 ,为脑缺血再灌注损伤的重要因素之一。; 兰希发姚文秀郭阳; 关键词：脑水肿脑水含量 AQP 水孔蛋白

脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制被引量：91: 2003年; 脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制是一个复杂的多因素过程,目前尚未完全阐明。对凋亡的发生机制的探讨及阻止凋亡发展因素的研究是缺血性脑血管病研究的热点。文章就近年来与脑缺血再灌注后神经细胞凋亡有关的发生基因、钙超载、自由基和兴奋性氨基酸的毒性作用,线粒体损伤及一些参与和诱导凋亡的因素等方面的研究进展作了介绍。; 兰希发姚文秀郭阳; 关键词：脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡钙超载兴奋性氨基酸毒性作用

姚文秀