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姜岩岩

作品数:14 被引量:12H指数:2
供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学语言文字更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 8篇孢子虫
  • 6篇血吸虫
  • 6篇隐孢子虫
  • 6篇日本血吸虫
  • 6篇吸虫
  • 4篇血吸虫感染
  • 4篇日本血吸虫感...
  • 4篇吸虫感染
  • 3篇隐孢子虫病
  • 3篇孢子虫病
  • 3篇虫病
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇银杏酸
  • 2篇原虫
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇受体
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠

机构

  • 14篇中国疾病预防...
  • 2篇湖北省疾病预...
  • 2篇上海市肺科医...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇复旦大学

作者

  • 14篇姜岩岩
  • 13篇沈玉娟
  • 13篇曹建平
  • 12篇袁忠英
  • 7篇刘华
  • 6篇尹建海
  • 5篇王燕娟
  • 4篇徐馀信
  • 3篇胡媛
  • 2篇吴缨
  • 2篇段李平
  • 1篇何祖安
  • 1篇刘海鹏
  • 1篇张玉梅
  • 1篇张荣
  • 1篇臧炜
  • 1篇周何军
  • 1篇李小红
  • 1篇王丽
  • 1篇赵洪波

传媒

  • 3篇中国寄生虫学...
  • 2篇国际医学寄生...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇第六届北京热...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫新基因Sj79的分子特征及RNA干扰效应
2015年
目的研究日本血吸虫新基因Sj79的结构特征及特点,并进行RNA干扰以观察其RNAi效应,为进一步研究其在抗血吸虫生殖发育中的作用及机制提供依据。方法利用NCBI数据库中已公开的日本血吸虫EST序列信息对Sj79的分子结构特征进行分析,并对不同虫期和性别血吸虫的Sj79的mRNA表达水平进行分析,对雌虫进行Sj79的siRNA浸泡干扰,干扰后采用定量PCR检测Sj79转录本相对表达水平变化。结果 Sj79蛋白的开放阅读框含有696对碱基,由一个外显子构成。该基因具有明显的期特异性,在雌虫中转录水平较高。siRNA片段浸泡3 d后,低剂量(20 nmol/L)siRNA-1组Sj79转录本的表达水平[(41.0±12.3)%]低于siRNA-NC组[(103.2±14.4)%],差异有统计学意义(t=3.28,P<0.05);高剂量(200 nmol/L)siRNA-1组[(15.8±10.9)%]、siRNA-2组[(11.1±8.8)%]虫体Sj79转录本的相对表达水平均低于siRNA-NC组[(100.1±6.3)%],差异均有统计学意义(t=13.44、27.84,P均<0.01),前二者对Sj79转录本的转录抑制率可达84.2%、88.9%。si RNA片段浸泡7 d后,仅低剂量siRNA-1[(43.4±4.5)%]、siRNA-2[(62.5±5.4)%]干扰后虫体Sj79转录本的相对表达水平低于siRNA-NC组[(100.4±5.2)%](t=8.33、5.07,P均<0.01)。结论本研究完善了Sj79基因的mRNA序列和基因组信息,了解了其结构特征,并用siRNA干扰法筛选到了有效的si RNA-1和si RNA-2片段,有利于后续观察Sj79分子干扰对体外雌虫产卵的影响。
姜岩岩袁忠英徐馀信臧炜曹建平王莹尹建海沈玉娟
关键词:日本血吸虫分子特征RNA干扰
隐孢子虫检测和基因分型技术建立及应用
曹建平沈玉娟尹建海袁忠英张小萍姜岩岩刘华王燕娟李小红
隐孢子虫病是重要人兽共患寄生虫病,世界六大腹泻病之一,为新发传染病,是重要的公共卫生问题。常通过被隐孢子虫卵囊污染的水和食物进行传播,而一般的水处理方法不能有效地杀死卵囊,易引起暴发,造成严重的突发公共卫生事件和重大的社...
关键词:
关键词:隐孢子虫病分子流行病学人兽共患寄生虫病
吡喹酮治疗后日本血吸虫感染小鼠滤泡辅助性T细胞及其表面分子的研究被引量:1
2016年
目的观察日本血吸虫(Schistosoma japonicum)感染小鼠肝脏、脾脏的病变情况及经吡喹酮治疗后小鼠外周血及脾脏中滤泡辅助性T细胞(Tfh)及其表面分子的变化。方法将15只6~8周龄C57BL/6雌性小鼠随机分为吡喹酮治疗感染组(治疗组)、未治疗感染组(未治疗组)和未感染组,每组5只。治疗组和未治疗组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴20条;治疗组小鼠于感染后6周给予200 mg/(kg·d)吡喹酮灌胃治疗,连续3 d;未感染组和未治疗组不治疗。于治疗后4周解剖各组小鼠,观察小鼠肝脏和脾脏病变情况,计算减虫率和肝脏减卵率。采用流式细胞术检测各组小鼠外周血和脾脏Tfh占CD4^+T细胞的比例,检测其表面分子可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)和程序性死亡受体1(PD-1)的表达情况。采用ELISA检测小鼠血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG抗体水平。结果与未治疗组比较,治疗组小鼠的肝脏和脾脏病变明显较轻,减虫率和肝脏减卵率分别为84.1%和69.1%(P<0.01)。治疗组、未治疗组和未感染组外周血和脾脏Tfh细胞的比例分别是14.7%~18.0%和15.6%~25.0%、13.7%~16.7%和12.4%~18.2%、2.5%~6.8%和4.9%~8.0%,治疗组和未治疗组明显高于未感染组(P<0.01),治疗组和未治疗组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组、未治疗组和未感染组外周血和脾脏中ICOS的表达水平分别为0.7%~1.1%和1.8%~6.8%、1.3%~3.2%和4.1%~7.0%、0.2%~0.3%和0.5%~0.8%,未治疗组高于治疗组和未感染组(P<0.01);治疗组脾脏ICOS的表达水平明显高于未感染组(P<0.01),而外周血的表达水平与未感染组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组、未治疗组和未感染组外周血和脾脏中Tfh细胞PD-1水平分别为0.5%~1.5%和4.5%~8.9%、0.8%~1.9%和4.1%~10.7%、0.4%~0.8%和1.2%~1.8%,未治疗组明显高于未感染组(P<0.01),治疗组与未治疗组差异无统计学意义(P>0.05)。吡喹酮治疗后4周,治疗组、未治疗组和未感染组的SE
张玉梅王燕娟刘华姜岩岩徐馀信郑力胡媛沈玉娟曹建平
关键词:日本血吸虫吡喹酮滤泡辅助性T细胞小鼠
Toll样受体7敲除对日本血吸虫感染早期免疫应答的影响被引量:1
2014年
目的探讨Toll样受体7(TLR7)敲除对日本血吸虫感染小鼠免疫应答的影响。方法野生型C57BL/6小鼠(WT,n=9)和TLR7-/-敲除小鼠(TLR7-/-,n=9)以腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(20条)。感染后42 d处死小鼠,以胸主动脉灌注法收集虫体(n=6),并取肝脏进行虫卵计数;分别取WT、TLR7-/-未感染小鼠,WT、TLR7-/-感染小鼠的脾脏(n=3),制备脾细胞悬液;加入日本血吸虫虫卵(250个/ml)刺激72 h,ELISA法检测γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)和IL-10水平。结果感染后42 d,WT组平均虫荷数为(10.5±3.3)条,每克肝卵数为(38 251.9±4 891.5)个;TLR7-/-组平均虫荷数为(9.8±5.2)条,每克肝卵数为(38 160.9±3 341.0)个,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。在未感染的情况下,TLR7-/-小鼠脾细胞上清液中的IL-10[(1702.6±572.3)pg/ml]和IL-4[(59.5±10.1)pg/ml]水平远高于WT组小鼠[(595.2±386.3)和(8.3±0.9)pg/ml](P<0.05,P<0.01)。感染后42 d,TLR7-/-组小鼠脾细胞上清液中的TNF-α[(43.7±9.8)pg/ml]和IFN-γ[(215.2±35.4)pg/ml]水平低于WT组[(63.4±22.9)和(383.5±253.3)pg/ml],而IL-4[(63.9±33.9)pg/ml]水平高于WT组小鼠[(23.3±11.5)pg/ml],但TLR7-/-组与WT组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR7-/-小鼠在未感染的状态下偏向Th2反应,不影响感染日本血吸虫6周后的免疫应答。
姜岩岩徐馀信袁忠英沈玉娟吴缨刘海鹏胡媛曹建平
关键词:日本血吸虫免疫应答
多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒及检测方法
本发明公开了一种多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒,其用于同时检测隐孢子虫、贾第虫,环孢子虫和微孢子虫,该试剂盒包括如下引物:隐孢子虫的特异性引物:SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2;贾第虫的特异性引物:SEQ...
沈玉娟曹建平刘华袁忠英姜岩岩尹建海王燕娟
银杏酸在抗隐孢子虫中的应用
本发明涉及银杏酸在抗隐孢子虫中的应用。具体地,本发明公开了一种包含单体C13:0、C15:1和C17:2的药物组合物及其在抗隐孢子虫感染药物中的应用,单体C13:0、C15:1和C17:2结构如说明书中定义。
曹建平U·C·伊曼纽尔沈玉娟姜岩岩段李平袁忠英
文献传递
多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒及检测方法
本发明公开了一种多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒,其用于同时检测隐孢子虫、贾第虫,环孢子虫和微孢子虫,该试剂盒包括如下引物:隐孢子虫的特异性引物:SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2;贾第虫的特异性引物:SEQ...
沈玉娟曹建平刘华袁忠英姜岩岩尹建海王燕娟
文献传递
银杏酸在抗隐孢子虫中的应用
本发明涉及银杏酸在抗隐孢子虫中的应用。具体地,本发明公开了一种包含单体C13:0、C15:1和C17:2的药物组合物及其在抗隐孢子虫感染药物中的应用,单体C13:0、C15:1和C17:2结构如说明书中定义。
曹建平U·C·伊曼纽尔沈玉娟姜岩岩段李平袁忠英
文献传递
日本血吸虫不同发育阶段抗原对人早期胚胎滋养细胞的影响
2015年
目的 探讨日本血吸虫不同发育阶段抗原对原代培养的人早孕期滋养细胞的分泌功能的影响,为疫区育龄妇女及孕产妇的临床寄生虫防治提供科学依据。 方法 收集6-10孕周行人工流产术的正常妊娠妇女的绒毛组织;分离、培养滋养细胞;液态芯片ProcartaPlex法检测给予25 μg/ml虫卵排泌抗原(ex/secretory antigen, ES)、可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen, SEA)和可溶性虫体抗原(soluble worm antigen, SWA)18 h后滋养细胞培养上清中细胞因子的分泌水平。 结果 ES可以明显促进人早孕期滋养细胞分泌IL-6和IL-8,其浓度为(155.58±20.07)pg/ml(t=8.472,P〈0.05)和(12.78±2.35)ng/ml(t=8.006,P〈0.05),而SEA仅明显促进滋养细胞分泌IL-8,其浓度为(14.18±2.24)ng/ml(t=7.413,P〈0.05)。SEA可以促进滋养细胞分泌趋化因子单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1),其浓度为(212.2±14.57)pg/ml(t=15.640,P均〈0.05)。ES和SWA均可以明显促进滋养细胞分泌转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),其浓度为(78.56±5.71)pg/ml和(66.61±5.55)pg/ml(t=8.892,6.538,P均〈0.05)。SEA和SWA均促进滋养细胞分泌组织抑制基质金属蛋白酶-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1, TIMP-1),分泌量为(1 925.93±143.22)pg/ml和(1 749.83±53.91)pg/ml(t=4.417,4.402,P均〈0.05)。 结论 本研究采用日本血吸虫不同虫期的抗原作用人早孕原代滋养细胞,发现ES和SEA促进滋养细胞分泌炎症因子;SWA明显促进TGF-β1和TIMP-1分泌。这些结果表明日本血吸虫不同时期的抗原影响人早孕期的滋养细胞功能,为加大疫区育龄妇女妊娠期间的监测提供新的线索。
姜岩岩赵洪波袁忠英吴缨沈玉娟曹建平
关键词:日本血吸虫抗原
湖北赤壁市农村儿童感染贾第虫的初步分析被引量:4
2015年
目的 评估湖北省赤壁市农村儿童感染贾第虫情况,并初步进行类型分析,为加强贾第虫病的防治提供依据. 方法 从赤壁市进行隐孢子虫调查的儿童粪便样本中,随机抽取20份样本,基于贾第虫磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,tpi)基因,采用巢式PCR检测粪便标本中的贾第虫,对阳性样本的tpi基因片段进行测序,与GenBank中参考序列进行同源性比对分析,确定贾第虫的集聚体类型. 结果 PCR检测结果显示,1份样本为贾第虫阳性,测序后经分析鉴定为集聚体A,与美国威斯康辛州的污水厂污水分离株1503同源性为99%. 结论 该地区农村儿童存在贾第虫感染,应加强贾第虫感染检测和卫生宣教.
袁忠英姜岩岩何祖安王丽张荣曹建平沈玉娟
关键词:农村儿童隐孢子虫贾第虫
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