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姜爱英

作品数:10 被引量:61H指数:4
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划温州市科技局科研基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇耐药
  • 3篇基因
  • 3篇教学
  • 3篇杆菌
  • 2篇阴性杆菌
  • 2篇实验教学
  • 2篇细胞
  • 2篇革兰
  • 2篇革兰阴性
  • 2篇革兰阴性杆菌
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢变化
  • 1篇毒性
  • 1篇在校
  • 1篇在校学生
  • 1篇造模
  • 1篇整合子
  • 1篇脂类
  • 1篇脂类代谢
  • 1篇生物检验

机构

  • 10篇温州医学院
  • 3篇温州医学院附...

作者

  • 10篇姜爱英
  • 6篇李超
  • 2篇林刚
  • 2篇谢克俭
  • 2篇周燕
  • 2篇周铁丽
  • 2篇李向阳
  • 2篇蔡强军
  • 1篇刘欢乐
  • 1篇谢耀胜
  • 1篇谢辉
  • 1篇陈永平
  • 1篇谭焕腾
  • 1篇郑明华
  • 1篇段志良
  • 1篇管瑜
  • 1篇陈俊
  • 1篇郑佳音
  • 1篇刘晖
  • 1篇孟锐峰

传媒

  • 3篇检验医学教育
  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇实验室科学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
革兰阴性杆菌耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1的检测被引量:1
2005年
目的:检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物的qacE-sul1基因,为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法:使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物(QACs)的最低有效杀菌浓度,使用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型,使用聚合酶链反应(PCR)试验检测耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1。结果:部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度超过其推荐消毒浓度的8倍;60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性;11株qacE-sul1基因阳性,其中部分菌株进行全长基因测序并登陆美国核酸数据库(Genebank),注册号:AY769739;结论:在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌;本研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。
姜爱英李超
关键词:革兰阴性杆菌耐药L1基因复合物磺胺
在校学生科研项目的实施与体会
2007年
为提高学生的动手能力和科研水平,在大学本科第2~第3学年期间实施在校学生科研计划。该文从在校学生科研项目实施的方法、内容与结果等方面作了介绍。实践证明,在校学生科研计划的实施是一项重要且行之有效的教学改革措施,可以充分调动教师和学生两方面的积极性,重要的是通过该项目的实施,可以使学生的创新思维能力、综合素质得到大幅度的提高,对于本科生将来的健康成长及今后的科研工作具有极其重要的作用。
李超姜爱英林刚李向阳周铁丽
关键词:微生物教学在校学生
提高临床微生物学实验教学效果的方法初探被引量:8
2008年
该文围绕提高临床微生物实验教学质量而进行积极的尝试。根据目前实验教学中存在的问题,从实验带教方法、实验课件制作、实验报告的评分及实验考核方法等方面进行了阐述,通过教学活动的实践,取得了较好的预期效果。
李超林刚周燕姜爱英李向阳
关键词:实验教学临床微生物检验教学改革
革兰阴性杆菌耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qac E-sul1的检测被引量:32
2005年
目的检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂磺胺复合物的qacEsul1基因,为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物(QACs)的最低有效杀菌浓度,利用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型,采用聚合酶链反应(PCR)试验检测耐季铵盐消毒剂磺胺复合物基因qacEsul1。结果部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度,超过其推荐消毒浓度的8倍;60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性;11株qacEsul1基因阳性,其中部分菌株进行全长基因测序并登录美国核酸数据库(GenBank),注册号:AY769739。结论在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌;本研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。
李超周铁丽姜爱英郑佳音刘晖刘欢乐谢耀胜
关键词:革兰阴性杆菌耐药
重构肠道菌群Ⅱ型糖尿病大鼠造模血脂代谢变化及肝细胞线粒体超微结构观察
2012年
目的重构肠道菌群Ⅱ型糖尿病大鼠模型脂类代谢变化比较,探讨肠道菌群潜在的调脂作用。方法将64只SD雄性大鼠随机分为对照组、造模组、益生组和去污组。采用高糖高脂喂养,亚致病剂量(30 mg/mL)链脲佐菌素腹腔一次性注射造模,分别于2周、4周后取腹腔主动脉血做血脂检测,同时处死大鼠取肝脏做电镜切片观察。结果注射4周后各组出现的胆固醇升高两两比较差异有统计学意义(P<0.01),LDL升高差异有统计学意义(P<0.01);益生组肝细胞线粒体受损明显;去污组血脂升高相对较轻,肝细胞内有大量脂肪堆积。结论益生菌对Ⅱ型糖尿病大鼠胆固醇升高有一定改善作用,肝线粒体损伤较明显;去污染组损伤相对较轻,而脂肪堆积明显;提示糖尿病脂类代谢与肠道菌群密切相关。
陈增强潘亮亮姜爱英陶祝华周燕曾爱兵
关键词:糖尿病肠道菌群脂类代谢
腺激肽释放酶2酶联免疫定量分析法的建立及其方法学研究被引量:2
2013年
目的:建立高灵敏度和特异性的腺激肽释放酶2(hk2)酶联免疫吸附试验(ELISA)。方法:以hk2单克隆抗体(hk2mAb)为包被抗体,hk2多克隆抗体(hk2pAb)和辣根过氧化酶(HRP)标记抗IgG为检测抗体,建立检测hk2双抗体夹心ELISA法,并对其灵敏度、精密度、准确度和稳定性等方法学进行评价。结果:hk2mAb、hk2pAb和HRP标记IgG的最佳稀释工作浓度分别为1∶100、1∶2 000和1∶8 000。该法线性范围为50~800 ng/L、线性良好(R2=0.99)、灵敏度为28 ng/L、批内和批间CV分别为5.78%和7.56%、平均回收率为99.4%。结论:双抗体夹心ELISA法检测人血清hk2,其敏感性高、特异性强、准确度好,可满足人血清和组织细胞培养液中hk2水平的检测。
谢克俭姜爱英蔡强军陈映鹤谢辉
关键词:酶联免疫分析
脱脂棉替代尼龙毛分离T细胞用于免疫学实验教学的探讨被引量:3
2013年
探讨脱脂棉和尼龙毛分离纯化外周血T淋巴细胞的方法和特点,建立脱脂棉分离T细胞的方法。采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,分别以脱脂棉和尼龙毛分离出T细胞,使用流式细胞仪鉴定细胞纯度和回收率,台盼蓝检测细胞活力。脱脂棉分离T细胞的纯度、回收率和存活率虽然都略低于尼龙毛分离法,但两者比较均无显著性差异(p>0.05)。结果显示脱脂棉分离T细胞是一种简易、快速、经济、纯度较高和基本上不损伤细胞活性的方法,除了可以代替尼龙毛用于免疫学实验教学中,也可作为开放实验培养学生的创新能力。
姜爱英谢克俭蔡强军
关键词:脱脂棉T细胞实验教学
丙型肝炎病毒非结构区5个细胞毒性T细胞表位的鉴定被引量:1
2009年
目的采用T细胞表位预测软件结合体外实验鉴定丙型肝炎病毒(HCV)特异性细胞毒性T细胞(CTL)表位。方法采用T表位预测软件Rankpep预测HCV特异性CTL表位,选择候选CTL表位加以合成;用候选CTL表位肽分别刺激HCV感染者以及健康志愿者的外周血单个核细胞(PBMC),采用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测PBMC中肽特异性分泌IFN-γ的斑点形成细胞(spots forming cells,SFC)的水平,采用细胞内细胞因子染色(intracellularcytokinestaining,ICS)检测PBMC中肽特异性IFN-γ+CD8+T细胞的水平。结果用5条候选CTL表位肽[NS3450(TVPQ—DAVSR)、NS3594(GPTPLLYRL)、NS4b78(SMMAFSAAL)、NS5a416(SEENVSVVF)和NS5a367(TVSSALAEL)]分别刺激10个HCV感染者和2个健康者的PBMC后,健康者的PBMC不产生IFN-γ,而7个HCV感染者的PBMC产生IFN-γ;HCV感染者的PBMC中肽特异性分泌IFN-γ的细胞的频率为(5~36)SFC/10^5PBMC,肽特异性IFN-γ+CD8+T细胞占总CD8+T细胞的百分比为0.02%~0.25%。结论EL/SPOT结果和ICS结果证实5条肽NS3450、NS3594、NS4b78、NS5a416和NS5a367为全新的HCV特异性CTL表位。
段志良陈永平孟锐峰姜爱英陈俊郑明华文金生
关键词:丙型肝炎病毒细胞毒性T细胞表位
临床分离的金黄色葡萄球菌mecA和qacA/B基因检测被引量:6
2010年
目的了解临床分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性及mecA基因和qacA/B基因携带现状。方法收集临床分离的111株金黄色葡萄球菌,采用K-B药敏纸片法检测其对抗菌药物的耐药性,用聚合酶链反应检测mecA和qacA/B基因。结果 111株金黄色葡萄球菌对青霉素G、氨苄西林、红霉素和苯唑西林的耐药率较高,分别为97.3%、93.4%、86.5%和82.9%,对万古霉素和替考拉宁均敏感;mecA基因和qacA/B基因的检出率分别为63.9%和13.5%;将部分菌株的mecA和qacA/B基因扩增产物进行测序,并将测序结果登录NCBI进行比对。结论临床分离的金黄色葡萄球菌mecA基因检出率较高且呈多药耐药趋势;大部分MRSA和少部分MSSA中携带消毒剂抵抗基因qacA/B;临床应重视由此类金黄色葡萄球菌所引起的感染的诊断、治疗和医院感染的控制,并合理使用消毒剂。
姜爱英应俊管瑜李超
关键词:金黄色葡萄球菌MECA基因
整合子介导的鲍曼不动杆菌耐药机制研究被引量:8
2011年
目的:了解鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药性及整合子的携带情况。方法:收集温州医学院附属第一医院住院患者标本中分离的鲍曼不动杆菌54株,用K-B法进行耐药性表型检测,使用聚合酶链反应(PCR)及核酸克隆测序等方法分析I类整合子的携带率及其基因盒类型。结果:药敏试验结果显示,我院鲍曼不动杆菌临床分离株对单酰胺类和三、四代头孢菌素表现为高度耐药(>90%),氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗菌药物耐药性次之(>85%),硝基呋喃类抗菌药物的耐药率最低(约为55%);有40株鲍曼不动杆菌用PCR方法扩增出I类整合子基因,扩增阳性率为74.1%,产物长度多为2 200 bp;测序结果表明在I类整合子中多携带有氨基糖苷乙酰转移酶或氨基糖苷腺苷转移酶基因,部分菌株检测出插入序列及金属β内酰胺酶基因。结论:本地区鲍曼不动杆菌流行株多携带有I类整合子,耐药机制已出现新的进化方式。
谢瑶瑶楼杨方谭焕腾章丹李超姜爱英
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药I类整合子
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