孔静静
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 偏侧咀嚼大鼠咬肌中过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α及细胞凋亡的变化被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨偏侧咀嚼大鼠咬肌中过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α）表达及肌细胞凋亡与咀嚼肌变化的机制.方法 将36只Wistar雌性大鼠用随机数字表法分成2、4、6、8周4个时间点,每一时间点9只,其中6只作为建模组,拔除上颌左侧磨牙建立偏侧咀嚼动物模型,3只作为对照组.应用原子吸收分光光度法检测各组Ca2＋含量;用实时荧光定量PCR法检测咬肌组织中PGC-1α mRNA的相对表达量;用Hoechst染色检测细胞凋亡.结果 建模早期建模组大鼠拔牙侧Ca2＋含量升高且高于对照组,4周时达峰值[（43.62±2.36） μg/g];4周时建模组PGC-1α mRNA的相对表达量达峰值[拔牙侧（1.57±0.10）、非拔牙侧（1.92±0.06）],6、8周时表达量逐渐下降[拔牙侧（1.06±0.08）、（1.08±0.07）,非拔牙侧（1.09±0.10）、（1.11±0.08）];非拔牙侧细胞凋亡率随时间延长而上升,并在6周时达峰值[（38.56±1.64）％].结论 PGC-1α和肌细胞凋亡参与偏侧咀嚼后咬肌的组织改建,并在偏侧咀嚼不同时期发挥作用.
- 杨盈盈丁婷婷吴庆亭孔静静祁冬汲平
- 关键词：咬肌过氧化物酶体增殖物激活受体细胞凋亡
- TLR4对脂多糖诱导的大鼠颞下颌关节滑膜成纤维细炎症反应的影响
- 林雪芬孔静静吴庆亭汲平
- TLR4对脂多糖诱导的大鼠颞下颌关节滑膜成纤维细胞分泌Il-1β、TNF-α的影响
- 本文主要从以下两个部分展开论述： 第一部分 大鼠颞下颌关节滑膜成纤维细胞的分离培养 目的:分离大鼠颞下颌关节滑膜组织，培养滑膜成纤维细胞，并建立稳定的滑膜成纤维细胞体外培养体系。 方法:取大鼠颞下颌关节双板区的滑膜...
- 孔静静
- 关键词：颞下颌关节滑膜成纤维细胞白细胞介素1Β肿瘤坏死因子Α脂多糖诱导TOLL样受体-4
- 文献传递
- Toll样受体4与鼠颞下颌关节滑膜炎的相关性研究
- 2014年
- 目的 探讨Toll样受体4（Toll-like receptor-4,TLR-4）与大鼠颞下颌关节（temporomandibular joint,TMJ）滑膜炎的相关性.方法 选取60只雄性Wistar大鼠,通过随机数字表随机分为5组,每组12只.A组（空白对照组）：正常饮食,不做任何处理;B组（咬肌切除组）：切除大鼠双侧咬肌;C组（咬合干扰组）：右下第一磨牙粘接铸造金属冠;D组（咬合升高组）：粘接上颌磨牙（牙合）垫;E组（咬肌切除加咬合升高组）：切除双侧咬肌并粘接上颌磨牙（牙合）垫.取右侧TMJ作为样本,HE染色观察滑膜的变化并进行病理学评分,免疫组化染色检测TLR-4蛋白表达,实时定量PCR检测TLR-4mRNA表达,分别对TLR-4蛋白及mRNA表达与病理学评分进行Spearman相关性分析.结果 A～E组的病理学评分分别为0.5 ±0.5、2.5±1.0、2.7± 1.0、3.0± 0.9、5.3± 1.2,TLR-4蛋白表达分别为（3.2±1.5）％、（16.0±2.6）％、（15.8±2.1）％、（17.5±2.4）％、（38.2±4.4）％,TLR-4 mRNA表达分别为1.07±0.09、2.12±0.33、2.07±0.29、2.17±0.34、4.53±0.46.与A组相比,B～E组病理学评分、TLR-4蛋白和TLR-4 mRNA表达均显著升高（P＜0.05）,TLR-4蛋白与病理学评分显著相关（r=0.785,P＜0.05）,TLR-4mRNA表达与病理学评分显著相关（r=0.720,P＜0.05）.结论 TLR-4可能参与了大鼠TMJ滑膜炎的发病过程.
- 孔静静吴庆亭王晓慧杨盈盈林雪芬汲平
- 关键词：TOLL样受体4颞下颌关节滑膜炎TOLL-LIKERECEPTOR
