孙亚栋
- 作品数：18 被引量：48H指数：4
- 供职机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学生物学更多>>
- 含三唑基的新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成及表征被引量：4
- 2006年
- 以2-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证.
- 崔蕾陈家胜刘方明解正峰孙亚栋王厚勇
- 关键词：4-三唑
- 超声辐射合成苯亚甲基苯乙酮的研究
- 2017年
- 以乙醇为溶剂,苯甲醛和苯乙酮为原料,在无机碱Na OH为催化剂作用下通过超声辐射合成了苯亚甲基苯乙酮,产物经IR和1HNMR分析表征,并考察了原料配比、催化剂用量、超声辐射时间和功率等因素对产物收率的影响.实验结果表明,当苯甲醛与苯乙酮的的摩尔比为1:1,催化剂的用量为8.3 mL,超声波辐射功率为700W,超声波辐射40 min,苯亚甲基苯乙酮产率达92%.此合成方法与传统的合成方法相比,具有反应时间短、产率高、易纯化、物耗低及污染少等优点,体现了有机合成教学绿色化的改革目标.
- 阿布力米提.阿布都卡德尔孙亚栋张永红张增鹏
- 关键词：超声波辐射
- 醋酸碘苯促进的氧化反应在构建2-氨基-1,3,4-噻二唑分子中的应用被引量：2
- 2020年
- 报道了一种用高价碘试剂促进缩氨基硫脲分子内氧化偶联反应,能够有效地合成2-氨基-1,3,4-噻二唑类衍生物.高价碘可以作为温和的反应试剂,拥有毒性低、廉价可循环易操作的特性.该反应具有原料易制得、操作简便以及较好的底物适用性等特点.反应机理也进行了初步研究.
- 陆雨函韩颖芝孙亚栋阿布力米提·阿布都卡德尔王多志刘晨江
- 关键词：芳香醛噻二唑
- 羧基功能化苯并三氮唑类离子液体的合成及在萃取-氧化脱硫中的应用被引量：6
- 2015年
- 合成了新型离子液体(ILs)1-烷基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐,并对其进行了表征.将其与双氧水组成催化氧化体系,考察了脱除模型油品中硫化物的效果.结果表明,以离子液体1-5基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐[C2O2BBTA][NTf2]为萃取/催化剂,设定n(H2O2)∶n(S)=2.5∶1,m(模型油)∶m(离子液体)=5∶1,在75℃下反应1 h后,模型油中二苯并噻吩(DBT)、苯并噻吩(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的脱硫率分别为98.3%,98.3%和96.6%.所合成离子液体重复使用10次,脱硫率无明显变化.该方法操作简单、反应条件温和,可以实现深度脱硫.
- 薛飞麻荣孙亚栋阿布力米提·阿布都卡德张永红刘晨江
- 关键词：苯并三氮唑离子液体脱硫
- 基于(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸盐的手性离子液体的合成及性质被引量：1
- 2015年
- 在室温下将(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸与氢氧化N-烷基吡啶或氢氧化1,3-二烷基苯并咪唑反应,合成了6种新型手性离子液体;其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)表征;测定了其旋光度和p H值,并对其溶解性、电导率及热稳定性进行了研究.结果表明,合成的6种离子液体均为弱酸性,室温下可溶解于极性较强的有机溶剂;当其水溶液浓度为1×10-3mol/L时,电导率随着温度的升高而增大;在150和250℃有2个失重阶段,可能是阴、阳离子分别失重的过程,热稳定性较好.
- 王斌罗海燕张永红孙亚栋刘晨江
- 关键词：离子液体溶解性
- 薄荷叶挥发油成分的GC-MS分析被引量：4
- 2017年
- 本文对新疆昆仑山地区薄荷叶中挥发性成分进行了研究.用水蒸气蒸馏法(SD)提取了薄荷叶的挥发油.得到的挥发油采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对各成分进行了鉴定,确认了26种挥发性化学成分,挥发油出油率为0.28%,(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己醇为薄荷叶挥发油的主要成分.
- 孙亚栋阿布力米提.阿布都卡德尔
- 关键词：薄荷叶挥发油化学成分
- 新型双缩硫代对称二氨基脲类衍生物的合成和生物活性测试被引量：7
- 2008年
- 探讨了硫代对称二氨基脲与10种含三唑基或苯并三唑基的取代苯乙酮的缩合反应,制得10种新的1,5-二取代苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲类化合物,产物经IR,1H NMR,13C NMR和MS及元素分析确证.并对这些化合物的抗真菌和抗病毒活性进行了测试.
- 孙亚栋解正峰刘方明陈家胜
- 关键词：三唑苯并三唑
- 一种1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法
- 本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种1,2,3‑噻二唑衍生物的合成方法，所述1,2,3‑噻二唑衍生物的合成方法为：以N‑对甲苯磺酰腙苯乙酮衍生物为原料，在无金属条件下，与硫氰酸铵进行[4+1]环化反应，生成1,2,3...
- 阿布力米提·阿布都卡德尔陆雨函买尔哈巴·买买提孙亚栋
- 硫代酰胺和含硫杂环化合物的合成
- 硫代酰胺和含硫杂环化合物广泛地存在于具有生物活性的分子中。其中，硫代酰胺在有机合成中也是重要的合成子。所以关于硫代酰胺和含硫杂环的合成方法的研究引起了有机合成工作者广泛的研究兴趣。过去十年，炔烃的官能团化反应以及过渡金属...
- 孙亚栋
- 关键词：硫代酰胺铜催化噻二唑
- 文献传递
- 1,3-偶极环加成合成新型3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物被引量：1
- 2005年
- α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证.
- 解正峰刘方明貊雪霞惠永海孙亚栋
- 关键词：偶极环加成二氧代吡咯^1H
