孙余华
- 作品数：20 被引量：108H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 家族性混合型高脂血症遗传易感基因的研究进展被引量：1
- 2005年
- 血脂代谢异常是冠心病最重要的危险因素之一。我国血脂代谢异常的遗传学研究已开展了许多卓有成效的工作。由于不同类型家族性高脂血症的遗传学机制不同,因此家族性高脂血症的研究尚有待加强。家族性混合型高脂血症(Familialcombinedhyperlipidemia,FCHL)是最常见的血脂代谢异常,常表现为高脂血症的家族聚集及早发冠心病。遗传学的连锁研究、关联研究、基因的差异表达、模式生物的研究均提供了有效的研究策略。FCHL是具有复杂性状的多基因病,存在遗传异质性,其表型的易感基因已在不同人群中得到证实。本文对FCHL的易感基因进行综述。
- 裴卫东孙余华
- 关键词：易感基因
- 不同临床情况下小密低密度脂蛋白的水平及血脂康调血脂治疗对其的影响被引量：1
- 2001年
- 小密低密度脂蛋白(LDL)因其特别的结构及致病作用,近年来受到越来越多的重视.不过在不同临床病理状态下,小密LDL含量是否存在差别尚少见报道,本文首先研究不同临床状态和不同类型的高脂血症患者血清小密LDL的水平是否存在区别;另外有报道,它汀类降血脂药物可以降低小密LDL的含量,血脂康为国产传统中药精炼而成的纯生物制剂,研究表明其具有明确的降血脂作用,本文的另一个内容就是研究血脂康对小密LDL的影响.
- 吴永健俞虹秦学文王兴宇孙余华陈纪林寇文溶陆宗良
- 关键词：高脂血症药物治疗低密度脂蛋白
- 家族性混合型高脂血症与载脂蛋白E基因多态性的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 家族性混合型高脂血症 (FCHL)是最常见的血脂代谢异常 ,在心肌梗死幸存者中的比例为 10 %～ 2 0 % ,本研究旨在探讨FCHL患者与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,对 16 0例FCHL患者及 32 8例血脂正常对照人群的apoE基因型频率分布进行了分析。 结果 FCHL患者与对照人群apoE基因型ε2ε2 ,ε2ε3,ε2ε4 ,ε3ε3,ε3ε4 ,ε4ε4频率分别为 0 ,0 0 81,0 0 31,0 712 ,0 138,0 0 38和 0 ,0 16 8,0 0 2 4 ,0 6 86 ,0 116 ,0 0 0 6。FCHL患者与对照组apoE基因等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为0 0 5 6 ,0 82 1,0 12 3和 0 0 96 ,0 82 8,0 0 76。两组间基因型与等位基因频率分布统计学差异具有显著性 (χ2 =12 94 ,P =0 0 12 ;χ2 =9 0 3,P =0 0 11)。结论 我们的研究提示apoE基因ε4等位基因是影响FCHL血脂表型的一个遗传易患因子。
- 张延红窦相峰尚蔚王艳芬刘玉清龚菁孙余华裴卫东
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性
- 冠状动脉微血管功能障碍和微血管心绞痛被引量：20
- 2018年
- 心肌缺血可由冠状动脉(冠脉)微血管功能障碍(CMD)引起。CMD以往多按是否合并冠心病或肥厚型心肌病,或有无传统危险因素进行分类,看似全面,却模糊了真正由CMD引起的疾病。本文从冠脉微血管结构和功能方面,重点讨论斑块破裂导致微血管栓塞、微血管狭窄、微血管痉挛以及血液因素,包括更年期女性血液流变学异常对CMD病理生理的影响。相关疾病涉及心脏X综合征、冠脉慢血流现象和微血管心绞痛,最好将其统一命名为冠脉微血管心绞痛。临床对其尚无有效治疗办法,血液健康疗法值得尝试。
- 王保平孙余华
- 关键词：心脏X综合征冠状动脉慢血流
- 微血管内皮结构和功能在急性心肌梗死再灌注后无再流中的核心作用
- 杨跃进赵京林尤士杰荆志成吴永健杨伟宪孙余华陈纪林高润林孟亮田毅
- 该项目属于心血管病学领域。急性心肌梗死主要是由于供应心肌的冠状动脉急性血栓性闭塞所致，因而冠脉再通治疗[溶栓或急诊冠脉介入(PCI)]尽快使堵塞的冠脉再通，恢复心肌组织再灌注是治疗AMI的最佳治疗措施。然而，AMI冠脉再...
- 关键词：
- 关键词：心血管病学急性心肌梗死
- 细胞因子对血管内皮细胞作用的研究进展被引量：3
- 1993年
- 近年研究表明,多种细胞因子对ECs的结构和功能有重要影响.IFN-α,β促进ECs表达MHC-I类抗原;IFN-γ诱导ECs表达MHC-Ⅱ类抗原;TNF,IL-1和IL-4诱导ECS表达多种细胞粘附分子,并改变ECs的结构形态,促进淋巴细胞等多种免疫细胞粘附ECs,以增强ECs在免疫反应和炎症反应中的作用.TNF,IL-1还抑制TM形成,打破ECs的血凝-抗血凝机制的平衡,利于血管内血栓形成;而IL-4则促进TM形成,对血栓的形成起抑制作用.还有一些细胞因子通过多种机制抑制内毒素引发的细胞因子介导的炎症反应,如IL-6,IL-8,TGF-β和GM-CSF等细胞因子,可能参与细胞因子介导的炎症反应的负反馈调节.
- 孙余华王凤连
- 关键词：细胞因子血管内皮细胞
- 炎症与动脉粥样硬化基础和临床研究的新进展被引量：34
- 2003年
- 动脉粥样硬化以往被简单地认为是脂类在血管壁的沉积 ,实际上它始终伴有炎症反应 ,临床上 ,C 反应蛋白水平增高及与冠心病关系的重要性应该得到充分认识和足够的重视。
- 孙余华裴卫东惠汝太
- 关键词：炎症动脉粥样硬化冠心病
- 2型单纯疱疹病毒感染与血脂紊乱相关被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨 2型单纯疱疹病毒 (HSV 2 )感染与血脂紊乱的关系。方法 连续收集 12 4 4例住院患者 ,其中血脂紊乱患者 4 0 8例 ,无血脂紊乱个体 836例作为对照 ,采用ELISA方法检测外周血中特异性HSV 2型IgG抗体 ,进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果 血脂紊乱组 ,HSV 2IgG阳性率 (38 2 % )高于对照组 (30 6 % ,P =0 0 0 7) ,体重指数也较高 (2 4 9± 6 6 ) ,对照组 (2 3 9±7 6 ,P =0 0 0 1)。血脂紊乱组糖尿病及高血压的患病率均显著高于对照组 (分别为 15 2 % ,10 3% ,P =0 0 12 ;4 5 1% ,36 4 % ,P =0 0 0 3)。多因素Logistic回归分析显示 ,HSV 2IgG阳性与血脂紊乱显著相关 ,调整后的危险度优势比 (OR值 )和 95 %可信区间为 1 34(1 0 4～ 1 72 ,P =0 0 2 5 )。其他与血脂紊乱独立相关的危险因素还有体重指数 1 0 3(1 0 1～ 1 0 5 ) ,P =0 0 0 2 ;高血压 1 39(1 0 9～1 79) ,P =0 0 0 8;糖尿病 1 5 0 (1 0 5～ 2 15 ) ,P =0 0 2 8。结论 HSV 2感染是血脂紊乱的独立危险因素 ,增加了患者血脂紊乱的危险性。
- 孙余华裴卫东吴永健王国干
- 关键词：血脂紊乱高血脂症
- 心脏舒张功能不良和舒张功能衰竭发病机制和治疗进展被引量：3
- 2003年
- 孙余华王国干
- 关键词：心肌细胞
- 高脂蛋白(a)血症遗传模式及其遗传度的探讨
- 1999年
- 目的：探讨高脂蛋白（ａ）血症的家族聚集性、遗传模式及其遗传度。 方法：采用遗传流行病学研究方法，对１３ 个高脂蛋白（ａ）血症家系（先证组，１０４ 人）及２６ 个正常对照家系（对照组，１５３人）以二项分布（ｐ＋ ｑ）ｎ 的数学模型及χ２ 检验判定家族聚集性。以Ｐｅｎｒｏｓｅ法和Ｆａｌｃｏｎｅｒ回归法进行遗传模式及其遗传度的估算。 结果：先证组一级亲属患病率为３１．９４％ ，与对照组８．８２％ 相比，统计学差异具有显著性（Ｐ＜ ０．０１），将其按父母、同胞、子女分组分析，调整其它影响因素，先证组同胞中患病率显著高于对照组。二项分布显示，先证组实际频数大于二项分布的理论频数。 结论：高脂蛋白（ａ）血症具有明显的遗传易患性，遗传度为９０．６％ 。
- 裴卫东高岩张健吴锡桂惠汝太陈佰玲王兴宇孙余华刘东海徐晨叶珏刘力生
- 关键词：多基因遗传遗传度高脂蛋白血症
