孙立新
- 作品数：143 被引量：700H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划沈阳市科技攻关计划项目辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 板蓝根和大青叶质量的化学模式识别研究被引量：23
- 2000年
- 本文收集不同科属、不同产地的板蓝根样品27个、大青叶样品5个。对样品的化学成分进行高效液相色谱分析,获得反映样品整体化学特征的数据,同时选择体外抑菌药理指标进行药理活性测定。用典型相关分析(CCOR)揭示了化学信息和药理指标之间的相关关系,寻找与药理指标密切相关的化学成分,用ISODATA聚类分析技术将32个样品划分为5类。用本文建立的方法评价板蓝根、大青叶的质量,结果良好,正确率为90.6％。
- 孙立新宁黎丽毕开顺罗旭
- 关键词：板蓝根大青叶化学模式识别
- 4-甲磺酰丁基异硫氰酸酯的合成方法
- 本发明涉及一种4‑甲磺酰丁基异硫氰酸酯（Erysolin）的化学合成方法，该方法以1‑溴‑4‑氯丁烷、含水甲硫醇钠为初始原料合成氯代硫醚，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，形成叔胺结合物，继续肼解得到硫醚伯胺，伯胺在硫光气作...
- 孙立新李炳龙周慧
- 文献传递
- PVC输液器与20种药物的相容性被引量：18
- 2015年
- 考察了聚氯乙烯(PVC)输液器与20种注射液的相容性。以不含增塑剂的聚烯烃热塑性弹性体(TPE)输液器为对照组,将20种注射液按说明书配成临床输液浓度,分别经PVC和TPE输液器流出。采用HPLC或UV法测定流出液中的药物浓度,并与0 h时比较,同时比较流经输液器前后的药物浓度变化。采用HPLC法测定流出液中的邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)。结果显示,尼莫地平和卡莫司汀注射液流经PVC输液器时存在严重的吸附作用;单硝酸异山梨酯、氢化可的松、盐酸胺碘酮、盐酸氯丙嗪和氟尿嘧啶注射液流经PVC输液器时也存在较弱的吸附作用;硝酸甘油和硝酸异山梨酯注射液流经PVC输液器后出现新生成物质峰;盐酸胺碘酮注射液流经PVC输液器后有DEHP溶出。
- 徐翠玲贾铭婧崔钰琪魏岚孙立新
- 关键词：聚氯乙烯热塑性弹性体输液器
- RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量及有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的用RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质。方法色谱柱：DiamonsilTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.025 mol·L^-1醋酸铵（体积比为65∶35）（用冰醋酸调节pH至3.5）,流速：1 mL·min^-1,检测波长：260 nm,柱温：40℃。结果在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,最低检测限2.0μg·L^-1,吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的质量浓度在5.0～50.0 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率99.7%,RSD=1.0%。结论该法适用于吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质检查。
- 汪广厚王晶齐伟陈扬孙立新
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利合用的大鼠体内药动学研究被引量：7
- 2009年
- 目的建立测定大鼠血浆中兰索拉唑的HPLC法，并比较兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利联合用药的大鼠体内药动学行为。方法18只健康雄性Wistar大鼠随机分为兰索拉唑组、兰索拉唑联合铝碳酸镁组和兰索拉唑联合莫沙比利组，灌胃给药。大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行药物浓度的测定。色谱柱为ODS-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇水（53：47）；检测波长：285nm。结果兰索拉唑在50～5000ng·mL^-1线性关系良好，方法回收率为84．0％～90．8％。3种给药方式兰索拉唑的主要药动学参数分别为：tmax：（0．28±0．04）、（2．17±0．26）和（0．28±0．12）h；Cmax：（1939±473．2）、（953±261．0）和（1889±721．9）ng·mL^-1；t1／2：（1．52±0．55）、（1．45±0．40）和（1．67±0．22）h；AUC0-10：（2559±519．5）、（3318±1082）和（3238±1514）ng·h·mL^-1；AUC0-∞：（2729±598．6）、（3498±1149）和（3438±1568）ng·h·mL^-1。经独立样本t检验及非参数检验分析，联用后，铝碳酸镁能明显推迟兰索拉唑达峰时间并降低峰浓度；莫沙比利对兰索拉唑的药动学行为没有显著影响。结论本方法专属性强、准确、简便，可为临床合理用药提供依据。
- 赵旭陈晓辉房丽娜张秋峰孙立新毕开顺
- 关键词：兰索拉唑铝碳酸镁莫沙比利药动学
- UPLC-MS/MS法同时测定归脾丸中14种成分
- 2023年
- 目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定归脾丸中斯皮诺素、远志口山酮Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草素、黄芪甲苷、细叶远志皂苷、异甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯、藁本内酯、白术内酯Ⅰ、甘草次酸、茯苓酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。再进行系统聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果14种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率93.0%~103.9%,RSD 0.51%~1.9%。19批样品聚为3类,藁本内酯、去氢木香内酯、木香烃内酯、细叶远志皂苷为差异性成分。结论该方法稳定可靠,可用于归脾丸的质量控制。
- 白桦芳针涛王宏进李晗悦孙立新
- 关键词：归脾丸化学成分UPLC-MS/MS系统聚类分析主成分分析
- 具有抗肿瘤活性的生物碱化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，公开了由中药胆木中分离所得的两种生物碱化合物及其制备方法和在抗肿瘤领域的应用。两种生物碱化合物的制备如下：将胆木水提取液减压浓缩，得到胆木水提取液浸膏；浓缩浸膏经水混悬，依次用二氯甲烷、乙酸乙酯、...
- 孙立新王月刘欢侯丽娟
- 文献传递
- 基于UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS鉴定姜黄提取物在大鼠体内的代谢产物被引量：2
- 2022年
- 本研究基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS),鉴定了姜黄提取物中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种姜黄素类化合物在大鼠体内的代谢产物。对健康雄性大鼠单剂量灌胃给予1703 mg/kg姜黄提取物(相当于480 mg/kg总姜黄素),收集粪便、尿液、胆汁、血浆生物样品,采用UPLC-Q-Extrative Orbitrap MS在负离子模式下鉴定代谢产物。在大鼠体内共鉴定出59个代谢物(B1~W12),其中B7、B8、B11~B13、C3、D3、D5、D8、D10、W1、W2、W4、W5、W7、W10为新发现的代谢产物,W3/W6、W11/W12、W12分别为血浆、粪便、尿液中首次发现的代谢产物。3种姜黄素类化合物在大鼠体内的代谢途径主要为葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、还原氢化、氧化、还原、羟基化、去羟基化和多种反应类型的复合反应等。
- 王媛刘美娟王宏进殷光玲李妍张旭光孙立新
- 关键词：姜黄提取物代谢产物
- 白英化学成分的分离与鉴定被引量：14
- 2008年
- 目的 研究中药白英的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化，通过理化性质和。H-NMR、^13C-NMR等光谱数据确定化合物的结构。结果 从白英中分离得到5个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺（3）、槲皮素（4）、咖啡酸（5）。结论 化合物1～4为首次从白英中分离得到。
- 孙立新李凤荣王承军李伟王敏伟毕开顺
- 关键词：化学成分
- 基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS和网络药理学探讨归脾丸抗焦虑作用机制
- 2023年
- 目的阐明归脾丸中的化学成分,并初步探究其抗焦虑作用机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对归脾丸中化学成分进行准确定性,并结合网络药理学和分子对接分析归脾丸抗焦虑的重要成分、关键靶点及通路。结果鉴定出苯丙素类、黄酮及其苷类、萜类及其苷类、生物碱类、有机酸类、挥发油类、寡糖酯类、氨基酸类、其他类等9类共116种化合物,网络药理学和分子对接深入挖掘得到归脾丸抗焦虑的9个重要成分、10个核心靶点和15条焦虑症相关信号通路。结论预测归脾丸可能通过调节5-HT、GABA等神经递质的水平,HPA、HPG等内分泌系统以及降低炎症因子的表达发挥抗焦虑作用,充分体现了多成分、多靶点、多通路协同作用发挥抗焦虑作用的特点。
- 白桦芳秦绯旭针涛苑楠楠孙立新
- 关键词：归脾丸网络药理学
