宗阳如
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
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- 脑胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理观察被引量：6
- 2005年
- 目的探讨胚胎发育障碍性神经上皮瘤(DNT)的临床病理学特点及其鉴别诊断。方法观察1例DNT的组织学及免疫组化,并复习DNT文献。结果DNT多见于年轻人,以难治性癫为其主要临床特征,病理组织学检查,病变由多结节特异性胶质神经元和微囊细纤维黏液性基质等成分组成,同时伴有脑皮质的发育障碍,推测是DNT的组织发生基础。神经元细胞Syn、NF、NSE(+),胶质细胞GFAP和S-100蛋白(+)。结论DNT预后良好,手术切除后无需放、化疗,也无复发或恶性变。
- 宗阳如刘红潮车东媛
- 关键词：DNT临床病理
- 肺骨形成性气管病一例被引量：1
- 2002年
- 宗阳如何峰容车东媛
- 关键词：病例报告X线诊断
- 头痛 头晕 心悸 消瘦被引量：1
- 2007年
- 张红梅陈苏龚仁杰韩明姚斌宗阳如
- 关键词：头痛头晕心悸高血压嗜铬细胞瘤
- 乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习
- 2011年
- 目的:探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法:对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果:瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38.38%。结论:MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。
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- 关键词：乳腺恶性纤维组织细胞瘤免疫组化
- 脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤1例及文献复习
- 2010年
- 目的:了解多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的病理特点及其与预后的关系。方法:通过HE及免疫组织化学染色法对1例PXA患者进行临床病理观察与预后分析。结果:Ki-67增殖指数(PI)为3.87%,偶见病理核分裂像,本例于手术确诊后半年死于复发。结论:PXA的Ki-67增殖指数的增高(一般(1%)及病理核分裂像对评估预后有一定的参考价值。
- 高平宗阳如车东媛
- 关键词：KI-67GFAP
- 前列腺泡沫状腺癌1例
- 2007年
- 患者，男性，58岁，自诉2个月前无原因的进行性排尿困难．有尿潴留史．门诊治疗无效，于2005年8月2日人院。检查：直肠指诊触及前列腺约中度大小，无触痛及结节，B超示前列腺6．1cm×4．7cm×3．6cm，未见占位性病变，膀胱造影显示梗阻性膀胱炎，前列腺增生向膀胱内突出；实验室检查血常规、尿常规正常，血PSA3．64mg／ml。诊断为良性前列腺增生症．行前列腺汽化电切术。切除标本送检，镜检见瘤细胞大部分呈小管状、部分瘤细胞呈条索状，腺体大小比较一致，
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- 关键词：免疫组化诊断
- 巨大膝关节滑膜瘤1例
- 2008年
- 李海东李停吴恒宗阳如
- 关键词：滑膜瘤膝关节
- 小儿腹膜后神经母细胞瘤3例被引量：6
- 2006年
- 邓义芳宗阳如
- 左股骨下段原发性恶性纤维组织细胞瘤脑室内转移1例报告及文献复习被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点及诊断。方法:报告1例原发性股骨下端MFH并脑室转移病例结合文献复习。结果:MFH临床表现无特征性,临床及影像学诊断困难,MFH的诊断主要依赖于组织病理学资料,治疗后易出现局部复发和远处转移。结论:若患者出现骨痛,局部肿块,影像学上如出现虫蚀状或大片状溶骨性破坏,巨大软组织肿块,无骨膜反应,应考虑到本病。
- 李海东李停刘红潮宗阳如
- 关键词：骨恶性纤维组织细胞瘤
- 脑室内转移性骨低度恶性纤维组织细胞瘤一例
- 2010年
- 患者女,17岁.左大腿下段疼痛半年,伴局部肿块1个月余.X线片显示：左股骨远段瘤灶呈偏心性生长,无骨皮质膨胀性破坏,肿块大小约7 cm×6 cm×5 cm,界限清楚.外院以左侧股骨下段骨肿瘤收入住院,行局部肿瘤组织刮除术,术后诊断＂左股骨下段骨纤维异样增殖症＂.手术后3个月患者出现无明显诱因头痛、头晕、呕吐,无抽搐、大小便失禁及肢体功能障碍,CT示右侧脑室前角等密度肿块,伴肿瘤内钙化及脑室扩大.
- 刘红朝舒凯宗阳如董芳永韩林雷霆李龄
- 关键词：恶性纤维组织细胞瘤股骨下段脑室内骨纤维异样增殖症肢体功能障碍局部肿块
