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尤嘉琮

作品数:83 被引量:143H指数:7
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 46篇会议论文
  • 26篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 43篇细胞
  • 33篇肺癌
  • 30篇基因
  • 26篇腺癌
  • 24篇肿瘤
  • 23篇癌细胞
  • 16篇腺癌细胞
  • 14篇乳腺
  • 14篇乳腺癌
  • 12篇肺腺癌
  • 11篇乳腺癌细胞
  • 11篇吉非替尼
  • 10篇耐药
  • 10篇肺肿瘤
  • 9篇蛋白
  • 9篇乳腺癌转移
  • 9篇上皮
  • 9篇细胞系
  • 9篇获得性
  • 8篇信号

机构

  • 33篇天津市肺癌转...
  • 30篇天津医科大学...
  • 18篇南开大学
  • 7篇天津市肺癌研...
  • 5篇四川大学华西...
  • 3篇苏州大学
  • 3篇天津医科大学
  • 2篇承德医学院附...
  • 2篇中山大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇天津大学
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇天津市人民医...
  • 1篇解放军第25...
  • 1篇中国科学院文...

作者

  • 83篇尤嘉琮
  • 57篇周清华
  • 37篇李洋
  • 34篇刘彬
  • 28篇祖玲玲
  • 25篇李雪冰
  • 22篇常锐
  • 17篇叶丽虹
  • 17篇张晓东
  • 16篇吴志浩
  • 7篇吴莲英
  • 4篇姚毅冰
  • 4篇王洪辉
  • 4篇王长晔
  • 4篇吴晶辉
  • 4篇孟凡路
  • 3篇徐少峰
  • 3篇刘仍允
  • 3篇陈军
  • 3篇刘红雨

传媒

  • 15篇中国肺癌杂志
  • 10篇第13届全国...
  • 8篇第十五届全国...
  • 3篇第13届全国...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇药品评价
  • 1篇天津科技
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇2006’亚...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 33篇2013
  • 9篇2012
  • 11篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 10篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
nm23-H1基因抑制STAT3信号通路及其负反馈调节机制
背景与目的:肺癌在癌症相关性死亡中居于首位,其5年生存率仅在12%-16%之间。肿瘤转移为非常重要的肿瘤死亡原因之一。nm23-H1基因系第一个被发现的肿瘤转移抑制基因。该基因的表达被誉为临床肿瘤转移的重要标志,在很多恶...
弓磊吴志浩尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲李雪冰常锐周清华
关键词:基因调控信号通路
肺腺癌吉非替尼获得性耐药相关microRNAs的筛选鉴定被引量:7
2011年
背景与目的肺腺癌吉非替尼获得性耐药严重影响了肺癌的治疗效果,microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其机制尚不清楚。本研究筛选与肺腺癌获得性吉非替尼耐药相关的microRNAs。方法以吉非替尼敏感肺癌细胞PC9与吉非替尼耐药肺癌细胞PC9/AB11为细胞模型,观察二者的形态学差异,流式细胞仪检测二者的细胞周期,计算它们的倍增时间,MTT法检测吉非替尼对两种细胞的IC50,应用microRNA芯片检测和筛选与吉非替尼耐药相关的microRNAs,并进行real-timePCR验证。结果 PC9细胞与PC9/AB11细胞形态差异明显,在细胞周期、倍增时间和吉非替尼对其的IC50上均具有统计学差异。microRNA芯片结果显示,与PC9相比,耐药肺癌细胞株PC9/AB11中有4个microRNAs表达水平明显上调,有9个microRNAs表达水平明显下调。经real-timePCR验证,microRNA-138在PC9/AB11中表达明显下调,与芯片结果一致。结论 PC9和PC9/AB11细胞株microRNA表达谱存在明显差异,初步筛选到了13个与肺腺癌吉非替尼耐药密切相关的microRNAs,为进一步深入研究microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其分子机制提供了实验依据和理论基础。
秦学博刘彬李洋尤嘉琮周清华
关键词:肺肿瘤MICRORNA吉非替尼获得性耐药
MiR-369-3p和miR-483-5p调节NSCLC侵袭转移能力的研究
目的:肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤,且发病率一直呈上升趋势.肿瘤转移能够在肿瘤发展过程的多个步骤中发生,是肿瘤患者治疗的关键环节.miRNAs是小的非编码RNAs,长度大约在21-23nt.超过50%的人miR...
鲁为山邓益侯梅李潞许峰尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲周清华
不同转移能力乳腺癌细胞株的差异表达蛋白研究被引量:3
2006年
背景与目的:肿瘤转移相关蛋白在肿瘤细胞转移过程中具有重要作用,本研究在建立高转移潜能乳腺癌细胞株LM-MCF-7的基础上,筛选乳腺癌细胞转移相关蛋白并探讨其功能。方法:应用蛋白质组学和免疫印迹等方法比较和筛选来源相同但具有不同转移能力的乳腺癌细胞株(MCF-7/LM-MCF-7)的蛋白质表达差异。将克隆有存活蛋白(survivin)的真核表达载体pcDNA3-Sur转染至MCF-7细胞,通过“伤口愈合”实验检测存活蛋白对乳腺癌细胞迁移的影响。结果:应用蛋白质组学技术获得8个有意义的蛋白质,分别有参与细胞骨架构成、物质代谢、细胞凋亡、蛋白折叠和蛋白质相互作用等功能。应用免疫印迹方法发现,在MCF-7细胞中nm23、p27表达水平较高,在LM-MCF-7中存活蛋白、肌球蛋白轻链激酶(myosinlightchainkinase,MLCK)和Bcl-2表达水平较高。“伤口愈合”实验显示,存活蛋白过表达可明显增强MCF-7细胞的迁移能力。结论:不同转移能力的乳腺癌细胞株中存在与乳腺癌转移相关的蛋白质,存活蛋白与乳腺癌转移有密切的关系。
叶丽虹尤嘉琮郭威徐少峰吴莲英齐众张晓东
关键词:肿瘤转移蛋白质组学存活蛋白
帕唑帕尼对非小细胞肺癌PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK通路的影响
目的:肺癌的发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中位居首位,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的80%-85%,超过75%的NSCLC患者确诊时已为晚期或已发生转移,化疗...
沈旺尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲李雪冰常锐周清华
乳腺癌转移中参与新陈代谢作用基因的分离及分离方法
本发明公开了一种高精确度、高通量筛选乳腺癌转移中参与新陈代谢作用基因的分离方法。本发明方法通过建立具有高转移倾向的转移亚克隆LM-MCF-7细胞系与其亲本人乳腺癌细胞系MCF-7形成配对细胞系作为实验样本,不仅可随时无限...
叶丽虹张晓东尤嘉琮吴晶辉
文献传递
肺腺癌吉非替尼、埃可替尼、厄洛替尼获得性耐药相关差异microRNA的筛选与鉴定
目的:肺癌是当今世界发病率和死亡率居第一位的恶性肿瘤,在世界各国范围内仍呈不断上升趋势,严重威胁着人类健康.在肺癌中,约75%-85%为非小细胞肺癌(none small cell lung cancer,NSCLC)....
马莎尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲李雪冰常锐周清华
转移抑制基因nm23-H1与肿瘤微环境诱导的上皮细胞间质化相关性研究
目的:转移是肿瘤的恶性标志之一,也是导致临床治疗失败和患者死亡的最主要原因.nm23-H1基因是人类发现的第一个肿瘤转移抑制基因,其抑制肿瘤转移发生的机制十分复杂,许多机制目前尚未阐清.上皮细胞间质化(Epithelia...
赵荣志吴志浩尤嘉琮李洋刘彬祖玲玲周清华
肺腺癌吉非替尼获得性耐药相关micmRNA筛选及其功能的初步研究
与目的:肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在世界各国均呈明显上升趋势,更由于其难于早期发现、诊断和治疗,严重的威胁人类健康.目前肺癌的主要治疗手段仍是手术、化疗和放疗,总体疗效并不如人意.尤其对于一些晚...
刘彬秦学博李扬尤嘉琮周清华
关键词:肺腺癌吉非替尼耐药机制
非小细胞肺癌细胞株TGFBR3基因缺陷表达及其分子机制研究被引量:3
2010年
背景与目的国外有研究表明,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中转化生长因子受体III(TGFBR3)存在缺陷表达,但是分子机制尚未明确。本研究以正常支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cell,HBEpiC)为对照,分析NSCLC细胞株中TGFBR3基因的表达情况,并探讨TGFBR3基因表达失活的分子机制。方法采用Western blot检测HBEpiC和NSCLC细胞株中TGFBR3的表达情况并做相对定量分析;采用DNA直接测序检测TGFBR3基因启动子基本转录元件区的突变情况;应用亚硫酸氢钠处理后测序法(bisulfite sequence-PCR,BSP)检测TGFBR3基因启动子区甲基化状态。结果NSCLC细胞株中TGFBR3表达水平明显低于HBEpiC;高转移细胞株95D明显低于非转移细胞株LTEP-α-2、A549、NCI-H460;HBEpiC与NSCLC细胞株中TGFBR3基因近端启动子区-165到-75区域无遗传突变,且未见甲基化,远端启动子区-314到-199区域均为高甲基化。结论TGFBR3基因在NSCLC细胞株中表达下调,在高转移细胞株95D中尤其明显,提示该基因的表达缺陷对NSCLC发生发展起重要作用,可能与NSCLC的侵袭和转移相关;然而,TGFBR3基因启动子区重要转录元件区域的甲基化状态并不是导致TGFBR3基因表达下调的主要原因。
蒋谢芳刘仍允雷哲尤嘉琮周清华张洪涛
关键词:非小细胞肺癌细胞株基因突变DNA甲基化
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