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IL-21/IL-21R信号在TNBS诱导小鼠炎症性肠病病变形成中的作用研究被引量：1: 2019年; 探讨IL-21/IL21R信号在炎症性肠病病变形成中对肠固有层辅助T细胞应答的调控机制。利用IL-21R基因敲除小鼠(IL-21R KO),建立TNBS诱导的炎症性肠病动物模型。监测小鼠体重及生存率;HE染色观察小鼠肠组织形态结构及炎症反应情况;分离和提取肠固有层淋巴细胞(lamina propria lymphocyte,LPL),应用流式细胞仪检测Th1、Th2、Th17、Treg细胞比例和绝对数;ELISA法检测LPL培养上清中的细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17A、IL-10)的分泌。结果显示:与WT小鼠相比,IL-21R KO小鼠体重下降更快,生存率明显降低;HE染色显示IL-21R KO小鼠肠管上皮损伤严重、隐窝大面积消失、大量炎性细胞浸润,并侵犯到黏膜肌层;IL-21R KO小鼠肠固有层Th1细胞应答显著增强,相反Th2、Th17和Treg应答明显抑制。因此,IL-21/IL-21R信号通过调节小鼠肠固有层Th细胞应答,在TNBS诱导的肠炎病变形成中发挥重要的保护性作用。; 姜雪峰贾楠岳丹岳丹张晓清孙逊; 关键词：TH2

前列地尔与银杏达莫治疗糖尿病肾病的临床疗效比较被引量：28: 2011年; 目的比较前列地尔和银杏达莫治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 DN患者92例,随机分为治疗A组50例和治疗B组42例。治疗A组静脉推注前列腺素E110μg+10 ml 0.9%的氯化钠;治疗B组静脉滴注银杏达莫20 ml+250 ml 0.9%的氯化钠。两组均1次/d,连续用药14 d。统计分析两组治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、血清胱抑素C(Cys C)和尿微量白蛋白/肌酐(U-mAlb/Cr)检验值。结果治疗A组与治疗B组BUN、Cre、Cys C及U-mAlb/Cr的检测值均低于治疗前(P<0.05或P<0.01);两组检测值治疗前后的差值比较,BUN无统计学意义,Cre、Cys C及U-mAlb/Cr有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗A组检测值BUN、Cre、Cys C及U-mAlb/Cr低于治疗B组(P<0.05或P<0.01)。结论前列地尔和银杏达莫两种治疗方案均可改善DN的临床指标,前列地尔的效果优于银杏达莫。; 岳丹郑阳刘勇; 关键词：糖尿病肾病前列地尔银杏达莫

银屑病病变形成机制中IL-17A作用的研究: 目的利用C57B6小鼠建立银屑病动物模型,深入探讨IL-17A在银屑病发病机制中的作用及其分子机制。方法利用5%咪喹英特（imiquimod,IMQ）软膏诱导小鼠（C57B6）银屑病动物模型。取小鼠背部,离表皮、真皮,提...; 委奥运岳丹; 关键词：银屑病流式细胞仪 ELISA; 文献传递

IL-22在银屑病免疫发病机制中的作用: 目的银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。研究显示IL-22等炎症因子高表达于银屑病患者的皮损和外周血中,在银屑病的发病机制中起重要作用。目前IL-22在银屑病发病机制中的具体作用尚且不明确,因此本研究旨在利用C57...; 蔡远燕岳丹; 关键词：银屑病 IL-22 咪喹莫特动物模型; 文献传递

抗体交联作用促进Nephrin簇集于细胞膜脂筏微区被引量：1: 2010年; 为研究nephrin在细胞膜上的表达特点,构建nephrin和podocin的表达质粒,转染COS-7细胞。采用胞吞摄取和抗体交联实验,发现nephrin的内吞囊泡与GM1神经节苷脂的十价配体CTxB及podocin囊泡共存;特异性抗体交联促进nephrin与脂筏(lipid raft)标记物CTxB共同聚集于脂筏微区;蔗糖密度梯度离心显示无论是表达nephrin的COS-7细胞还是大鼠肾小球细胞中部分nephrin与脂筏标志物小窝蛋白(caveolin)等均存在于去污剂抵抗膜成分中。结果提示nephrin为脂筏相关蛋白,并且特异抗体交联促进nephrin聚集于脂筏微区。; 秦晓松刘勇佟威威岳丹刘建华刘岩; 关键词：NEPHRIN 脂筏

IL-21/IL-21R信号在IBD病变形成机制中作用的研究进展被引量：1: 2018年; 炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)的发病机制至今尚不明确,普遍认为是由肠黏膜免疫调节异常、持续性肠道感染、肠黏膜屏障缺损、遗传和环境等多种因素相互作用导致的。近年来,研究发现IBD患者血清中IL-21水平异常升高,提示IL-21/IL-21R信号可能在IBD的病变形成中发挥重要作用。IL-21是一种重要的具有多重生物学功能的细胞因子,通过对CD4+T细胞、CD8+T细胞、Th17细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞等多种细胞产生影响,从而参与IBD的发生发展。本文就IL-21/IL-21R信号在炎症性肠病发病机制中的研究进展进行综述。; 姜雪峰贾楠牛译晨岳丹岳丹张晓清孙逊; 关键词：炎症性肠病辅助性T细胞

在笼型蛋白和脂筏介导的两种内吞途径中nephrin的磷酸化修饰动力学不同: 2010年; 研究肾小球裂隙膜的主要成分nephrin分子在细胞内的转运途径及不同转运途径对nephrin磷酸化的影响.分别应用笼型蛋白介导的内吞(clathrin-mediated endocytosis,CME)和脂筏介导的内吞(raft-mediated endocytosis,RME)标记物转铁蛋白和霍乱毒素B亚基对nephrin的内吞过程进行分析,并进一步应用两种内吞途径阻断物EPS15Δ和Dyn2aK44A,研究阻断nephrin的内吞途径对其磷酸化水平的影响.结果显示,nephrin通过笼型蛋白和脂筏介导的两种内吞途径以不同速率进行内吞;与Src酪氨酸激酶家族成员Fyn共表达时,细胞内nephrin酪氨酸磷酸化被增强,而在Src家族激酶抑制剂PP2的作用下,nephrin酪氨酸磷酸化被减弱,表明nephrin的磷酸化过程是Fyn依赖的;内吞20min时,笼型蛋白介导的内吞途径的特异性阻断物EPS15Δ降低了nephrin磷酸化水平、笼型蛋白和脂筏介导的内吞途径的通用抑制剂Dyn2aK44A则增加了nephrin的磷酸化水平,综上结果表明:单独阻断脂筏介导的内吞可引起nephrin的磷酸化水平增加,脂筏介导的内吞对nephrin磷酸化过程起下调作用.; 秦晓松郑锐潘莉莉吴丽娜佟威威刘岩岳丹; 关键词：NEPHRIN 内吞蛋白质转运

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岳丹