崔海涛
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于全基因组关联分析的香蕉枯萎病菌致病基因挖掘与功能研究
- 2024年
- 【目的】深入挖掘香蕉枯萎病菌致病相关基因,并解析其基因特性,为香蕉抗枯萎病品种选育及新药物靶标的开发打下基础。【方法】基于遗传背景将供试299株香蕉枯萎病菌的致病力分别依据数量性状和质量性状进行分组,使用混合线性模型的Gemma软件,运用全基因组关联分析(GWAS)技术对香蕉枯萎病菌致病力表型与全基因组重测序数据进行关联分析;进一步采用ProtParam、SingleIP和SAMRT等生物信息学软件解析候选基因的理化性质及初级结构。【结果】运用GWAS共关联到151个与致病力相关的单核苷酸多态性(SNP)位点。初步确定3个不同类型基因FocScp、FocChp和FocGhf12与枯萎病菌致病力密切相关,进一步对FocScp、FocChp和FocGhf12基因的编码蛋白进行生物信息学分析并预测其功能,结果显示,FocScp基因的cDNA编码区全长948 bp,编码314个氨基酸残基,大小约33.27 kD,含有N-端信号肽,预测为胞外分泌蛋白;FocChp基因的cDNA编码区全长1302 bp,编码433个氨基酸残基,大小约49.17 kD,亚细胞定位在细胞核,预测为含有3个锌指结构域的转录因子;FocGf12基因的cDNA编码区全长1533 bp,编码480个氨基酸残基,大小约53.54 kD,该蛋白存在跨膜结构域,具有GPI修饰位点,亚细胞定位在胞外,预测为糖苷水解酶家族12蛋白。【结论】通过GWAS获得香蕉枯萎病菌3个致病相关基因FocScp、FocChp和FocGhf12,其编码蛋白分别为分泌蛋白、转录因子和结构蛋白。
- 高辉蒋尚伯杨迪杜婵娟张晋潘连富崔海涛崔海涛
- 关键词：香蕉枯萎病菌致病相关基因全基因组关联分析生物信息学分析
- 穿孔素基因OsMAF1在调控水稻抗稻瘟病中的应用
- 本发明公开了穿孔素基因OsMAF1在调控水稻抗稻瘟病中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明首次研究发现，穿孔素基因OsMAF1可以作为调控水稻对稻瘟病菌抗性的靶标。通过将水稻中的穿孔素基因OsMAF1敲除或突变，从而增...
- 崔海涛 钟灶发 庄华平 苏士齐 郑自超
- 一株解淀粉芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用
- 本发明公开了一株解淀粉芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用，属于生物防治技术领域。本发明从烟草镰刀菌根腐病病田的健康植株根际土壤中筛选到一株解淀粉芽孢杆菌CY3，其保藏编号为CCTCC NO：M20241052。该解淀粉芽...
- 韩超韩慧敏崔海涛田延平
- 来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白在提高植物免疫抗性中的应用
- 本发明公开了来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白在提高植物免疫抗性中的应用，属于植物免疫诱抗技术领域。本发明首次研究发现，来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白能够激活植物免疫反应，可以作为一种植物免疫诱导因子应用于植物病害的...
- 韩超崔海涛李美奇王盛楠
- 植物病毒检测技术被引量：9
- 2006年
- 主要介绍了酶联免疫吸附测定(ELISA)、快速免疫滤纸测定法(RIPA)、胶体金标记、免疫毛细区带电泳(I-CZE)等血清学方法和PCR、分子烽火、实时RT-PCR、核酸杂交技术和PCR-微量板杂交技术等分子生物学方法的原理及特点,并重点介绍了近年发展起来的I-CZE、分子烽火和实时RT-PCR等病毒检测技术。
- 兰玉菲郗丽君张德满李春霞崔海涛李向东
- 关键词：植物病毒
- COP1基因突变在植物抗病中的应用
- 本发明涉及植物分子生物学领域，具体而言本发明涉及植物COP1基因突变体抗植物疾病的用途。在拟南芥COP1蛋白质中以S648为中心5埃范围内立体结构上靠近的16个氨基酸中一个氨基酸的替换影响EDS1蛋白质积累，并通过SA途...
- 胡金勇崔海涛汤银华董雪于冬梅
- 植物病毒编码的RNA沉默抑制因子
- 2005年
- RNA沉默广泛存在于真核生物中,是一种发生于RNA水平的基因表达调节机制。寄主植物利用RNA沉默防御病毒的入侵,而病毒编码抑制因子以抵御这种防卫反应,从而达到在植物体内扩增、形成侵染的目的。近几年越来越多的沉默抑制因子被鉴定出来。本文就已鉴定出的沉默抑制因子的特点进行了系统介绍。
- 李春霞于晓庆田延平崔海涛竺晓平李向东
- 关键词：RNA沉默转录后基因沉默
- 本生烟组织培养及遗传转化体系的建立被引量：3
- 2006年
- 本文研究了通过农杆菌侵染获得本生烟（Nicotiana benthamiana）转基因植株的方法。将本生烟中上部叶片消毒后切成5mm×5mm左右的小块作为外植体，在含有6-BA（3mg／L）和NAA（0．2mg／L）的MS培养基中培养2—3d，用含有表达载体的农杆菌侵染后共培养3～4d，转入含有6-BA（3mg／L）、NAA（0．2mg／L）和卡那霉素（100rag／L）的MS培养基中培养2～3周。将外植体边缘产生的愈伤组织和芽点转移到只含有卡那霉素（100mg／L）的MS培养基中继续培养，2周后分化出大量不定芽。继续培养2周，当芽长1-3cm时，将芽转移到含IBA（0．1mg／L）的MS培养基中分化生根，得到苒生植株。当再生植株高8～10cm、根长4～5cm以上时，移栽到经过灭菌的营养土中。通过实时荧光PCR扩增，从获得的植株中检测35S启动子和NOS终止子外源基因片段，判定所得的植株的确为转基因植株。最后对本生烟组织培养中应该注意的问题进行了讨论。
- 崔海涛李春霞王红艳陈红运竺晓平时呈奎李向东
- 关键词：MS培养基实时荧光PCR
- 马铃薯Y病毒HC-Pro基因及其突变体介导的转基因植株抗病性研究
- 马铃薯Y病毒编码的辅助成分蛋白酶(HC-Pro)具有多种功能，如蛋白酶活性、病毒移动、抑制基因沉默和辅助蚜虫传毒功能等。在本研究中，通过PCR方法，获得了该基因的三个缺失突变体，连同完整基因构建了四种植物表达载体，通过土...
- 崔海涛
- 关键词：马铃薯Y病毒HC-PRO蚜虫传毒突变体
- 文献传递
