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常丽

作品数:6 被引量:25H指数:4
供职机构:湖南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划郑州市普通科技攻关计划项目更多>>
相关领域:生物学化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇纤维
  • 2篇氧化酶基因
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 1篇油菜
  • 1篇有机废水
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇植物
  • 1篇植物内源激素
  • 1篇内源
  • 1篇内源激素
  • 1篇拟南芥
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇腈纶
  • 1篇羧基
  • 1篇纤维处理

机构

  • 6篇湖南大学
  • 2篇西安航天复合...
  • 1篇河南省科学院

作者

  • 6篇常丽
  • 2篇郭明
  • 2篇林建中
  • 2篇刘选明
  • 2篇赵小英
  • 2篇杨斌
  • 1篇贺热情
  • 1篇李旭
  • 1篇唐冬英
  • 1篇赵东
  • 1篇黄星群
  • 1篇赵亮
  • 1篇沙保峰
  • 1篇吴磊
  • 1篇李秀山
  • 1篇雷少华
  • 1篇钱煜

传媒

  • 1篇水处理技术
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
GA2ox1氧化酶基因的克隆及原核表达被引量:6
2010年
采用RT-PCR从拟南芥基因组中克隆到GA2ox1基因,通过Gateway克隆技术构建原核重组表达载体pD-EST17-GA2ox1,并转化大肠杆菌BL(21)star,对蛋白原核表达条件进行优化。结果表明,最佳表达条件为温度30℃、IPTG浓度0.2 mmol/L、诱导6 h。蛋白表达形式为包涵体,与Biotech对GA2ox1基因在大肠杆菌中的表达情况推测的结论一致。重组蛋白分子质量约为40 kD,经Ni Sepharose亲和层析柱纯化和Western blot鉴定得纯度90%以上的GA2ox1重组蛋白。研究结果为GA2ox1抗体制备及蛋白功能的进一步研究奠定了基础。
常丽赵小英郭明林建中李秀山刘选明
关键词:原核表达纯化WESTERNBLOT
季鏻盐改性聚丙烯腈纤维及其抗菌性能与机理研究
生活中有害微生物群体不仅引起人和动物致病,甚至危及生命,还导致各种材料分解、变质、腐败。纺织品是微生物的优良寄居地,更是疾病的传播源。开发具有抗菌性能的纺织品不仅能避免其因微生物侵蚀而劣化,而且能有效阻止病原菌的传播,减...
常丽
关键词:聚丙烯腈纤维化学改性抗菌性能抗菌机理
吡啶基-羧基纤维的合成及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能被引量:3
2014年
以腈纶纤维(1)为基础骨架,经多胺交联、水解引入羧基和酰胺化反应接枝吡啶基合成了吡啶基-羧基两性纤维(3),其结构经IR和元素分析表征。对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究结果表明:3对铜溶液不经pH调节即可达到良好的吸附效果,最大饱和吸附容量为133.7 mg·g-1,高于羧基纤维素。
沙保峰赵亮赵东杨斌常丽
关键词:腈纶羧基吡啶基
功能化纤维处理含胺类有机废水的研究被引量:4
2015年
采用功能化纤维(RPFC-Ⅰ纤维)处理有机废水中的己二胺(HMD)和环己亚胺(HMI),通过静态吸附实验、动态穿透实验、再生及重吸附实验以及吸附前后红外光谱、扫描电镜分析考察了材料对有机胺废水的吸附特性。结果表明,经过功能化改性的RPFC-Ⅰ纤维,对有机废水中的HMD和HMI具有高效的吸附性能;同时纤维还具有良好的物理化学稳定性及p H适用广泛性,废水可不经过p H调节直接处理,纤维经0.1 mol/L的盐酸再生后可直接循环使用。红外光谱结果显示纤维吸附前后发生了明显变化,吸附后的纤维结构中羧基峰减弱,出现了新胺基官能团特征峰。扫描电镜表明经过50次循环吸附再生后,纤维的外观形貌发生了变化,但仍保留一定强度可以继续使用。
沙保峰杨斌赵亮常丽赵东
关键词:纤维有机废水己二胺
赤霉素氧化酶基因GA2ox1的克隆、原核表达及纯化
赤霉素(gibberellin,GA)是一类四环二萜羧酸,是种类最多、生理功能最广的植物内源激素之一。目前,已发现的赤霉素类物质有136种,其中只有少数具有生物活性,影响着高等植物生活史的各个阶段。随着研究手段和技术的飞...
常丽
关键词:拟南芥原核表达赤霉素植物内源激素
文献传递
油菜突变体库构建与激素反应基因克隆分析被引量:5
2009年
以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培养在不含任何激素、或含有不同浓度植物激素的营养液中,结果筛选出激素反应突变体63个,长下胚轴和短下胚轴突变体分别为15和13个.采用TAIL-PCR技术,克隆了W1016激素反应突变体T-DNA插入位点基因组旁邻序列.
赵小英唐冬英黄星群贺热情林建中常丽郭明李旭雷少华钱煜吴磊刘选明
关键词:克隆油菜
共1页<1>
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