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张一鸣

作品数:12 被引量:39H指数:4
供职机构:山西医科大学药学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇毛细管
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇气相色谱法
  • 6篇毛细管气相
  • 6篇毛细管气相色...
  • 6篇毛细管气相色...
  • 5篇色谱法测定
  • 4篇远志
  • 4篇毛细管电泳
  • 3篇远志皂苷
  • 3篇皂苷
  • 3篇樟脑
  • 3篇止痛
  • 3篇止痛酊
  • 3篇消肿
  • 3篇消肿止痛

机构

  • 12篇山西医科大学

作者

  • 12篇张一鸣
  • 11篇陈安家
  • 11篇王洁
  • 4篇李进冉
  • 4篇李霞
  • 3篇郝增燕
  • 3篇张晓霞
  • 3篇胡明勋
  • 1篇郝增艳
  • 1篇张红芬
  • 1篇郭璞
  • 1篇李楠
  • 1篇张嫱
  • 1篇曹冲

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇河北理工大学...

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量被引量:12
2009年
目的建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3ml/min;H2流速30ml/min;空气流速300ml/min;尾吹气N2流速30ml/min。结果樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00~18.00μg/ml(r=0.9992),薄荷脑的线性范围3.20~19.20μg/ml(r=0.9995);樟脑的回收率98.5%~101.5%,薄荷脑的回收率97.6%~101.7%。结论方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制。
张晓霞陈安家张一鸣王洁李霞李进冉
关键词:毛细管气相色谱法消肿止痛酊樟脑薄荷脑
山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱研究被引量:5
2012年
目的建立山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,以控制远志质量。方法未涂层毛细管柱(75μm×57 cm,有效长度50 cm);缓冲液:25%甲醇的20 mmol.L 1硼砂溶液;分离电压:18 kV;检测波长:210 nm;温度:25℃;进样条件:0.5 psi,5 s。使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析远志HPCE指纹图谱的相似度。结果建立了山西道地远志药材的HPCE指纹图谱共有模式,并比较了不同产地远志药材HPCE指纹图谱的相似度。结论所建立的CEFP具有较好的重复性,为远志药材质量控制提供了新方法。
王洁张一鸣郝增燕张红芬陈安家
关键词:毛细管电泳法远志指纹图谱
毛细管气相色谱法测定红药贴膏中4种活性成分的含量被引量:10
2011年
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0.25 mm×0.25μm×30 m),氢火焰离子检测器,检测器和气化室的温度均为200℃,柱温160℃,氮气为载气,正辛醇为内标物,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。结果:在该色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分离度和线性关系良好,回收率分别为99.8%,100.3%,99.5%,99.7%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于红药贴膏的质量控制。
张一鸣王洁胡明勋郝增燕陈安家
关键词:毛细管气相色谱法樟脑薄荷脑水杨酸甲酯
HPCE测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸
2011年
目的:建立测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸含量的高效毛细管电泳法。方法:未涂层毛细管柱(75μm×57cm,有效长度50 cm);缓冲液20 mmol.L-1硼砂与20%甲醇;分离电压25 kV;检测波长210 nm。结果:远志皂苷元、远志酸的线性范围分别为13.25~212 mg.L-1(r=0.997 1),12.5~200 mg.L-1(r=0.997 7)。脑力宝丸中远志皂苷元、远志酸的平均回收率分别为100.5%,100.6%。结论:该法简便,准确、重复性好,可用于脑力宝丸的质量控制。
王洁曹冲张一鸣陈安家
关键词:远志皂苷元远志酸毛细管电泳脑力宝丸
超声提取合HPLC测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量被引量:6
2010年
目的:采用超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚,用高效液相色谱法测定其含量,并与传统回流提取法比较,以优化和改进药典方法。方法:以超声波提取法为试验组,以传统回流法(药典法)为对照组,进行平行试验;用反相高效液相色谱法测定大黄素与大黄酚的含量。结果:采用超声波法和传统回流法分别提取三黄片中的大黄素和大黄酚,测定结果显示提取量相当。结论:超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚较传统回流法而言,具有节省时间、操作简便等优点,值得推广应用。
王洁张嫱张一鸣李进冉李霞陈安家
关键词:超声提取三黄片高效液相色谱
毛细管气相色谱法和毛细管电泳法在中药有效成分分析中的应用
目的:以消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏、葶苈子等作为目标药物,建立适宜的含量测定方法,对其中的樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等几种有效成分的含量进...
张一鸣
关键词:毛细管气相色谱法毛细管电泳法消肿止痛酊南葶苈子
祖师麻关节止痛膏中四种活性成分的毛细管气相色谱法测定被引量:3
2011年
建立了毛细管气相色谱法同时测定祖师麻关节止痛膏中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯。以正辛醇为内标,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液,采用PEG-20M石英毛细管柱,氢火焰离子检测器。樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在30~480、35~560、33~520和30~472μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.2%、99.1%、99.1%和99.0%,RSD分别为0.8%、0.7%、0.9%和1.1%。
张一鸣郭璞王洁胡明勋陈安家
关键词:樟脑薄荷脑水杨酸甲酯毛细管气相色谱法
毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量被引量:1
2008年
目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min。结果乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.8468X+0.0076(r=0.9999);乙醇的回收率为98.6%-101.4%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定。
张晓霞张一鸣陈安家王洁李霞李进冉
关键词:毛细管气相色谱法消肿止痛酊乙醇正丙醇
反向毛细管电泳法测定不同产地远志中细叶远志皂苷的含量(英文)被引量:1
2011年
首次建立了简单、经济、有效的反向毛细管电泳分离测定远志药材中细叶远志皂苷含量的方法。通过对分离条件的选择优化,采用含有35%甲醇(v/v)的50mmol/L的硼砂缓冲液使待测成分得到完全分离;细叶远志皂苷在0.0563-0.9000mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9988,加样回收率在99.50%-104.7%之间。结果表明该方法简便、快速、准确可靠,可作为远志的质量控制方法。
郝增燕王洁张一鸣陈安家
关键词:细叶远志皂苷远志
毛细管气相色谱法测定复方醋酸氟轻松酊中冰片的含量被引量:1
2010年
目的:建立测定复方醋酸氟轻松酊中冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);氮气为载气;正辛醇为内标物;采用程序升温,初始温度120℃,以10℃.min-1升温至200℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;氮气流速3mL.min-1;氢气流速30mL.min-1;空气流速300mL.min-1;尾吹气氮气流速30mL.min-1。结果:冰片和正辛醇能达到良好分离;在0.5~3.0mg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程Y=0.737 2C+0.199 6(r=0.999 8);回收率为98.5%~101.6%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于复方醋酸氟轻松酊的质量控制。
张一鸣李楠张晓霞王洁陈安家
关键词:毛细管气相色谱法冰片
共2页<12>
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