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张乔

作品数:39 被引量:90H指数:6
供职机构:温州大学化学与材料工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省分析测试基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学环境科学与工程一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇理学
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电子电信

主题

  • 20篇EU
  • 16篇发光
  • 10篇荧光粉
  • 10篇EU2
  • 9篇谱特性
  • 9篇光谱
  • 8篇发光特性
  • 7篇硅酸
  • 7篇硅酸盐
  • 6篇发光性
  • 6篇发光性能
  • 6篇白光
  • 6篇白光LED
  • 6篇EU^2+
  • 5篇磷灰石
  • 5篇EU3
  • 4篇荧光
  • 4篇金属
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构

机构

  • 38篇温州大学
  • 8篇三联学院
  • 5篇安徽三联学院
  • 3篇安徽大学
  • 2篇长春理工大学
  • 2篇东北大学
  • 2篇哈尔滨工程大...
  • 1篇温州师范学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 39篇张乔
  • 37篇田一光
  • 20篇王飞
  • 8篇郭武学
  • 7篇赵文光
  • 3篇陈立伟
  • 3篇薄蕾芳
  • 3篇兰云军
  • 3篇巩仕星
  • 3篇宋皎皎
  • 3篇许苹
  • 2篇刘若望
  • 2篇柏朝晖
  • 2篇银德海
  • 2篇龚兵勇
  • 2篇张密林
  • 2篇石维
  • 2篇叶明德
  • 2篇晁国库
  • 2篇宋超

传媒

  • 6篇无机化学学报
  • 4篇辽宁化工
  • 4篇中国稀土学报
  • 2篇光电子.激光
  • 2篇稀土
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇人工晶体学报
  • 2篇兵器材料科学...
  • 1篇光谱实验室
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  • 1篇化学试剂
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇光子学报
  • 1篇发光学报
  • 1篇稀有金属
  • 1篇化学研究
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇分析测试技术...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CaLa_4Si_3O_(13):Eu^(3+)红色荧光粉制备条件优化及助熔剂作用研究被引量:3
2012年
采用高温固相法制备了CaLa4Si3O13:Eu3+红色荧光粉,研究了助熔剂总量、Li和B物质的量之比、烧成温度对发光性能的影响。以Eu3+的5 D0-7 F2发射强度为指标得出的最佳制备条件为:硼锂双助熔剂B和Li物质的量之比为1:1,总量为0.4 mol.mol-1,950℃预烧150 min,1150℃,240 min烧成。硼组分进入晶格置换硅,使晶胞参数a,c和晶胞体积V均逐渐减小,提高电/磁偶极跃迁强度比和总发光强度。助熔剂总量达到0.24 mol.mol-1后,进入基质的硼趋于饱和。硼组分起到助熔剂和基质组分置换双重作用。
巩仕星田一光张乔王飞王孟有陈立伟
关键词:荧光粉硅酸盐助熔剂
羊皮无铬鞣过程锆钛分布的研究
以绵羊浸酸原皮为原材料,研究不同鞣制时间鞣液和羊革中的锆钛含量变化。采用微波消解法处理皮样。电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果表明,锆钛在肉面层的含量最高,其次是粒面层,中间层含量最低。随着鞣制时间的增加,锆钛在三层...
刘立湘田一光张乔郭武学薄蕾芳兰云军银德海
关键词:金属元素分布参数ICP-AES微波消解法
文献传递网络资源链接
X射线荧光光谱法测定垃圾焚烧炉渣中主要成分被引量:2
2009年
使用X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,以研磨的方式克服粉末样品的粒度效应,理论α系数法校正基体效应,建立了垃圾焚烧炉渣样品中SiO2、Fe2O3、MgO、Al2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5八组分的分析方法。用标准化法进行强度漂移校正,用内控标样制做校准曲线,测定结果的精密度和准确度可以满足日常分析要求。
张乔田一光郭武学童晓旻
关键词:X射线荧光光谱垃圾焚烧灰渣粉末压片
电荷补偿剂对CaAl_2Si_2O_8∶Eu^(3+)结构和发光性能的影响被引量:6
2014年
采用高温固相法制备CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色荧光粉,研究电荷补偿剂R+对其结构和发光性能的影响。结果表明:CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与CaAl2Si2O8相同,均属三斜晶系,空间群为P-1,电荷补偿的掺杂R+对基质晶体结构的影响不大,激发光谱由位于220~580 nm的一个宽激发带和一组锐线峰构成,462 nm处Eu3+的7F0-5D2激发峰的强度最强;发射光谱位于550~750 nm内呈多条锐线发射,其中594、615 nm处发射峰最强,归属于Eu3+的5D0-7F1磁偶极跃迁和5D0-7F2电偶极跃迁;CaAl2Si2O8∶Eu3+,R+(R=Li,Na,K)的发射强度均随电荷补偿剂掺杂量的增加,呈先增大后减小的趋势变化,Li+、Na+和K+的最佳掺杂摩尔比为0.04、0.03、0.03,发射强度的提高率分别为138.53%、85.44%和48.35%,Li+作为电荷补偿剂最适宜。
王飞田一光张乔
关键词:EU^3+发光性能
钙长石中镓置换骨架铝对结构和Eu^(2+)发光特性的影响被引量:7
2010年
采用高温固相法在弱还原气氛下制备了Ca0.955Al2-xGaxSi2O8∶Eu2+(x=0~1.0)系列荧光粉,研究了Ga3+置换Al3+对晶体结构和光谱特性的影响。Ga3+以类质同相替代CaAl2Si2O8晶格中的Al3+形成连续固溶体,晶胞参数a,b,c和晶胞体积V随Ga3+置换量呈线性增大;晶面夹角α,β和γ随Ga3+置换量的增加呈线性递减。荧光激发谱为宽带,位于230~420 nm,可拟合成4个峰,表观峰值位于352 nm;随着Ga3+置换量的增加,半高宽从112 nm减小到98 nm。发射光谱位于375~560 nm,可由421和457 nm两峰拟合而成,表观峰值位于425 nm,随着Ga3+置换量的增加,两拟合峰均线性红移,且拟合峰强度比呈线性递减。
王飞田一光张乔赵文光
关键词:发光硅酸盐钙长石
原位反应法制备镍三乙烯四胺配合物/蒙脱土纳米复合体被引量:1
2006年
将蒙脱土的硅酸盐晶层空间作为微反应场所,用微波加热先将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,再引入三乙烯四胺配体,使配体与镍离子在蒙脱土层间原位发生配位反应,制得配合物/蒙脱土纳米复合体.XRD结果表明蒙脱土的层间距在引入三乙烯四胺后明显变大.紫外可见漫反射光谱、热分析和元素分析结果表明三乙烯四胺与N i2+离子在蒙脱土层间形成了配合物.
王猛田一光景晓燕张乔张密林张东
关键词:蒙脱土配合物三乙烯四胺镍离子
流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷被引量:5
2007年
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来,探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后,加入还原剂,使五价砷还原为三价,在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢,进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5%,加标回收率为96.7%~104%,方法检出限为0.18μg/L。
郭武学叶明德张乔晁国库刘若望
关键词:
流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量铅被引量:4
2007年
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中铅含量的分析方法.讨论了氢化物发生的最佳条件,方法的回收率为95%~104.5%,检出限可达0.22 ng/mL,线性范围在0~50 ng/mL,线性回归方程为y=0.012x+0.0106,相关系数γ=0.9997,相对标准偏差在1.2%~3.3%.
郭武学张乔叶明德刘若望晁国库
关键词:
X射线荧光光谱法测定平炉渣中主成分被引量:9
2006年
使用3080E3型X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,研磨克服粉末样品的粒度效应,理论d系数法校正基体效应的方法,建立了平炉渣样品中TFe、SiO2、MgO、Al2O3、CaO、MnO、TiO2、P2O5组分的快速测定方法。研究了制样条件,用内控标样作标准曲线,分析结果的相对标准偏差为0.23%~3.17%,满足日常分析的要求。
张乔田一光童晓民
关键词:X射线荧光光谱粉末压片
硼置换铝对CaAl_2Si_2O_8:Eu^(2+)结构和发光特性的影响被引量:4
2012年
采用高温固相法在弱还原气氛下制备Ca0.955Al2-xBxSi2O8:Eu2+(x=0~0.7)系列荧光粉,研究BⅢ置换AlⅢ对晶体结构和光谱特性的影响。BⅢ以类质同相替代CaAl2Si2O8晶格中的AlⅢ形成连续固溶体,晶胞参数a,b,c,γ和晶胞体积V呈线性递减,而晶面夹角α,β呈线性递增。荧光激发谱为225~420nm宽带激发谱,半高宽为112nm,表观峰位于352nm,随着BⅢ置换量的增加,半高宽从112nm减小到95nm。发射光谱位于370~600nm,可由423和460nm两峰拟合而成,表观峰值位于425nm,随着BⅢ置换量的增加,两拟合峰均线性蓝移,且拟合峰强度比呈线性递减。
王飞田一光张乔赵文光
关键词:发光晶体结构
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