张娆
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪多糖配合心理护理对直肠癌术后患者细胞免疫及血清炎性因子表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察黄芪多糖配合心理护理对直肠癌术后患者细胞免疫及血清炎性因子表达的影响。方法选取160例直肠癌患者随机分为常规护理组、心理护理组、黄芪多糖组和黄芪多糖配合心理护理组(联合组)。采用流式细胞术对患者外周血T细胞亚群进行检测。应用实时定量PCR法和ELISA法检测各组患者血清炎性细胞因子mRNA表达水平和蛋白浓度。结果与常规护理组相比,黄芪多糖组患者手术后3项免疫指标(CD4+、CD4+/CD8+及NK)升高,血清中TNF-α的蛋白含量和mRNA表达水平明显下降;与常规护理组相比,心理护理组患者治疗后NK升高,TNF-α、IL-6和IL-8的蛋白含量和mRNA表达水平明显下降;与常规护理组相比,联合组患者治疗后细胞免疫4项指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK)升高,CD8+下降,血清中TNF-α、IL-6、IL-8和IL-12的蛋白含量和mRNA表达水平明显下降;与黄芪多糖组相比,联合组患者术后细胞免疫2项指标(CD3+和NK)升高,TNF-α和IL-12的蛋白含量和mRNA表达水平明显降低。结论黄芪多糖配合心理护理不仅调节细胞免疫功能,还能降低直肠癌患者血清中炎性因子的表达水平,从而增强直肠癌患者免疫力。
- 张娆潘琳张露露张显茹
- 关键词：黄芪多糖心理护理直肠癌
- 过氯酸铵对甲状腺摄碘与抗氧化能力的影响被引量：8
- 2011年
- [目的]探讨过氯酸铵(AP)对大鼠甲状腺摄碘和抗氧化能力的影响。阐述AP对甲状腺的毒作用机理,为预防和控制其职业危害提供科学依据。[方法]将20只SD雄性大鼠随机分为AP低(130mg/kg)、中(260mg/kg)、高(520mg/kg)剂量组以及对照组(0mg/kg),每组5只,染毒13周后,检测血清中甲状腺激素、甲状腺摄碘(^(131)I)率、钠碘转运体(NIS)mRNA表达、甲状腺组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标,并观察甲状腺超微结构。[结果]与对照组相比,AP各剂量组血清中游离甲状腺素(FT_4)均明显降低(P<0.01);高剂量促甲状腺激素(TSH)明显性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);各剂量组甲状腺摄^(131)I率均明显低于对照组(P<0.01);高剂量NISmRNA表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);AP中、高剂量组MDA含量明显高于对照组(P<0.01);各剂量组SOD活力也均比对照组明显升高(P<0.05)。电镜观察显示,各剂量组甲状腺滤泡腔变小,基底膜增厚,滤泡上皮细胞中的线粒体和内质网严重肿胀或扩张。[结论]AP可抑制甲状腺摄碘,以致甲状腺激素水平改变,并使NIS mRNA表达代偿性增高。AP可对甲状腺产生氧化损伤,超微病理表现为上皮细胞中的线粒体和内质网明显变化。
- 周旋巫丰宏张娆彭开良
- 关键词：过氯酸铵甲状腺甲状腺激素钠碘转运体抗氧化功能
- 过氯酸铵对大鼠体内碘负荷及抗氧化能力的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨过氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)对大鼠体内碘负荷和抗氧化能力的影响。方法将SD雄性大鼠24只随机分为对照组、AP低剂量组、中剂量组和高剂量组,染毒剂量分别为130、260、520mg/kg,1次/d,每组6只,染毒13周。于第6周和第13周检测大鼠尿碘水平;并在13周后检测甲状腺组织中总碘量、相对含碘量、甲状腺组织蛋白定量、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、甲状腺过氧化物酶(TPO)等指标。结果与对照组比较,第6周AP高剂量组尿碘水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);第13周各剂量组尿碘水平与对照组比较无明显差异;各剂量组甲状腺总碘量和相对含碘量均明显低于对照组(P<0.01);AP中、高剂量组甲状腺总蛋白定量水平明显低于对照组(P<0.05);各剂量组MDA含量和SOD活力与对照组比较均无明显差异;AP高剂量组TPO活力较对照组明显升高(P<0.01)。结论AP可抑制甲状腺摄取碘,在一定时间内造成大鼠尿碘增加,并致甲状腺组织含碘量降低。AP致甲状腺蛋白定量水平减少。AP造成甲状腺过氧化物酶活力升高。
- 丁淼鸿刘琴张娆陈红霞陶荔莹陈浩彭开良
- 关键词：过氯酸铵甲状腺尿碘钠碘转运体过氧化物酶
- 过氯酸铵对雄性大鼠甲状腺功能及睾丸的影响
- 2011年
- 目的研究过氯酸铵（ammonium perchlorate，AP）对雄性大鼠甲状腺激素及睾丸的影响。方法雄性SD大鼠20只，随机分为对照组、AP低、中、高剂量组，染毒剂量分别为0、130、260、520mg·kg^-1·d^-1，以大鼠限量饮水方式连续染毒80d。检测大鼠血清中甲状腺激素、血清睾酮（T）水平、精子活力，并观察睾丸组织的病理变化。结果AP染毒3周至80d，中、高剂量组大鼠体重增长明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），各组大鼠甲状腺湿重及甲状腺脏器系数均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。高剂量组大鼠睾丸脏器系数明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。各剂量组游离甲状腺素（FT4）水平随染毒剂量的增加均明显降低，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），而游离三碘甲状腺原氨酸（FL）水平无明显变化。中、高剂量组促甲状腺激素（TSH）均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。中、高剂量组A、B级精子百分比[A：（12．3％±2．52％）、（14．8％±5．93％），B：（17．7％±4．63％）、（15．8％±2．28％）1明显低于对照组（27．8％±8．70％），差异有统计学意义（P〈0．01），而D级精子百分比随染毒剂量的增加而逐渐增加，中、高剂量组D级精子百分比[（38．0％±3．61％），（40．0％±8．99％）1明显高于对照组（17．0％±5．00％），差异有统计学意义（P〈0．01）。各组大鼠血清中血清T水平没有明显改变。结论AP可对大鼠甲状腺激素水平产生影响，能引起FT4下降；对雄性生殖系统的毒作用主要是使精子活力发生减退性改变。
- 张娆巫丰宏周旋彭开良
- 关键词：过氯酸铵睾酮精子能动性
- 过氯酸铵对大鼠甲状腺功能及其球蛋白和过氧化物酶mRNA表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究过氯酸铵（AP）对大鼠甲状腺功能及甲状腺球蛋白（强）、甲状腺过氧化物酶（TPO）基因mRNA表达的影响。方法将雄性SD大鼠30只随机分为：正常对照组、低碘组（含碘量：50μg／kg）、AP染毒低（130mg／kg）、中（260mg／kg）、高剂量组（520mg／kg）及AP＋高碘组[AP：520mg／kg，高碘饮水（10mg／L）]，每组5只。经口染毒90d后处死，放射免疫法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（n）及促甲状腺激素（TSH）的水平；荧光定量PCR法测定甲状腺球蛋白（Tg）、甲状腺过氧化物酶（TPO）基因mRNA表达水平。结果AP中剂量和AP高剂量组FT4水平[（9．540±1．327）fmol／ml，（6．509±1．949）fmol／ml）]明显低于正常对照组[（13．505±1．276）fmol／ml]，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。AP高剂量组的TSH水平[（1．227±0．295）mlU／L[明显高于正常对照组[（0．545±0．282）mlU／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）；各AP剂量组Tg的mRNA表达相对值均明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），AP高剂量组TPO基因mRNA表达相对值明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AP可降低大鼠FT3、FT4水平，引起TSH反馈性增高，并明显抑制Tg和TPO基因mRNA的表达；而高碘可以在一定程度上拈抗AP对大鼠甲状腺的毒作用。
- 巫丰宏周旋张娆潘梅竹彭开良
- 关键词：过氯酸铵甲状腺甲状腺激素类甲状腺球蛋白碘化物过氧化物酶
- 过氯酸铵对甲状腺细胞毒作用机制的研究
- 2013年
- 目的探讨过氯酸铵（AP）对甲状腺细胞的毒作用机制。方法将甲状腺体外细胞培养到一定阶段，分别给予AP浓度为0、5、10、20、40、60mmol／L的培养液进行细胞染毒，收集培养的细胞和上清液做以下指标测定。用噻唑蓝比色法（MTT法）测定细胞增殖，用流式细胞技术检测法测定细胞凋亡，用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定甲状腺球蛋白（取）浓度，用比色法测定乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）等指标。结果60mmol／LAP染毒组细胞12、24、48、72h时，存活率分别为74．93％、42．26％、2．66％和0．99％，40mmol／LAP染毒组细胞24、48、72h时，细胞存活率分别为73．15％、30．91％和3．03％，与对照组（100％）比较，差异均有统计学意义（P＜0．05或P〈0．01）。各染毒组细胞总凋亡率均较对照组明显增加，20、40、60mmol/L剂量组细胞早期凋亡率分别为15．70％、15．84％和16．96％，较对照组（9．54％）明显增加（P〈0．05或P〈0．01）；60mmol／L剂量组细胞晚期凋亡率为16．54％，较对照组（6．11％）明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。40mmol／L染毒组细胞LDH活力为0．70U／ml，较对照组（0．55U／m1）明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）；5mmol／L染毒组细胞MDA含量为1．08mmol，L，较对照组（2．36mmol／L）降低，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论AP作用于甲状腺细胞，可明显改变细胞形态，降低细胞存活率，这可能与AP抑制甲状腺细胞增殖，诱导甲状腺细胞凋亡，破坏甲状腺细胞膜完整性有关。AP对甲状腺细胞氧化损伤并不明显。
- 刘琴丁淼鸿张娆陈红霞周星星徐慧芳陈卉彭开良
- 关键词：过氯酸铵甲状腺细胞存活率甲状腺球蛋白
- 过氯酸铵对大鼠内分泌干扰及生殖、生长发育的影响
- 目的：过氯酸铵(AP)具有强氧化性,常被用作火箭和导弹复合固体推进剂的重要组份。工业生产中逸散的大量AP粉尘可通过皮肤、呼吸道及消化道进入人体,对职业人群健康产生危害。以往研究表明AP毒作用的靶器官是甲状腺。甲状腺作为人...
- 张娆
- 关键词：内分泌干扰生殖系统生长发育毒性效应
- 文献传递
